Modelagem in vitro da doença de Alzheimer esporádica associada à hiperglicemia

dc.contributor.advisorPorcionatto, Marimelia Aparecida [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coSalles, Geisa Rodrigues [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coFerreira, Paula Scanavez [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/8234187349017355pt_BR
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/1206986066752499pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6155537170968904pt_BR
dc.contributor.authorRossi, Maria Fernanda Kobayashi [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3369430764012031pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulo
dc.date.accessioned2023-12-19T18:27:31Z
dc.date.available2023-12-19T18:27:31Z
dc.date.issued2023-12-13
dc.description.abstractO aumento da expectativa de vida nas últimas décadas, ao mesmo tempo em que reflete medidas positivas de saúde pública, também impões novos desafios para a sociedade no século XXI. Assim, doenças crônicas e degenerativas, como diabetes mellitus (DM) e a doença de Alzheimer (DA) se destacam pelos impactos negativos que poderão causar no sistema de saúde. Além do impacto individual de cada uma dessas doenças, estudos epidemiológicos e experimentais apontam para a DM como um fator de risco para o desenvolvimento da DA. Uma vez que a DA esporádica, é a mais prevalente e apresenta uma causa multifatorial, ainda há muito a se descobrir a respeito de sua origem, desenvolvimento, progressão e impacto em outros tipos celulares, além dos neurônios. Nesse contexto, a ruptura da barreira hematoencefálica (BHE) tem sido apontada como um possível fator prévio ao desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, inclusive a DA. Embora os modelos animais tenham gerado grandes avanços na compreensão de doenças complexas, a relação de causa e consequência entre DM e DA ainda não é clara e este projeto objetivou desenvolver um sistema in vitro que permita investigar os efeitos da presença de alta concentração de glicose nas células endoteliais e permeabilidade da barreira, bem como o seu impacto no microambiente neuronal na presença de oligômeros Aβ (AβOs). Para isso, utilizamos células exclusivamente humanas: SH-SY5Y (linhagem celular de neuroblastoma humano) como modelo neuronal, células endoteliais e astrócitos derivados de células pluripotentes induzidas humanas (hiPSC) para simular a BHE em dispositivos de transwell. Nossos resultados indicam que o modelo desenvolvido durante a execução deste projeto poderá ser utilizado para estudos celulares e moleculares da potencial relação entre DM e DA.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)pt_BR
dc.description.sponsorshipID23/08072-2pt_BR
dc.emailadvisor.custommarimelia.porcionatto@unifesp.brpt_BR
dc.format.extent80 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/69901
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectDoença de Alzheimerpt_BR
dc.subjectBarreira hematoencefálicapt_BR
dc.subjectDiabetespt_BR
dc.titleModelagem in vitro da doença de Alzheimer esporádica associada à hiperglicemiapt_BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesispt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduacaoBiomedicinapt_BR
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