Tratamento dos distúrbios respiratórios do sono com retentor lingual: ensaio clínico randomizado cross-over

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dc.audience.educationlevelDoutorado
dc.contributor.advisorPrado, Gilmar Fernandes do [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coMachado, Marco Antônio Cardoso [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coPrado, Lucila Bizari Fernandes do [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/3844314810128616
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/9922055566135433
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/2617510083171521
dc.contributor.authorJung, Aline [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0793635204250482
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulo
dc.date.accessioned2020-03-25T11:44:01Z
dc.date.available2020-03-25T11:44:01Z
dc.date.issued2018-12-20
dc.description.abstractObjective. Check the efficiency of the dental appliance retainer lingual TSD (Tongue Stabilizing Device) in the treatment of Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS). Method. Randomized Clinical Trial Cross-over 64 patients with polysomnographic diagnosis of obstructive sleep apnea. Patients were randomized into two groups, one treated with TSD and another treated with acetate plate as control (CG) for 4 weeks. After 2 weeks of wash-out, the treatments were exchanged and the patients used the new device for 4 weeks. They were assessed with polysomnography, daily use and adverse events. Results: Patients who used the TSD device compared to control group had lower apneahypopnea index (AHI) (11.5±10.6 events/hour versus 14.8±11.7 events/hour, p <0.05), and more discontinuing use because of adverse events (18 patients, 28,1% versus 1 patient, 1.6%; p <0.05). Of the patients treated with TSD, 25 (39%) had a reduction in AHI and 14 (22%) patients reduced AHI to less than 5. TSD patients younger than 56 years compared to those older than 56 years had a lower AHI (8.1 ± 5.9 events/hour versus AHI 14.9 ± 13.4 events/hour, p <0.05), higher TTS (357.4 ± 64.8min versus 323.1 ± 48.8min; p <0.05) and better sleep efficiency (84.2 ± 9.7% versus 77.3 ± 7.4%, p <0.05). Conclusion: The treatment of mild and moderated OSA with TSD is an option that can benefits only a few number of patients. The reduction of respiratory events in the treated group was small, and only a fifth of the patients normalized the number of the events. The TSD connected to side effects that motivated the suspension of a high number of the patients.en
dc.description.abstractObjetivo. Verificar a eficiência do dispositivo intraoral retentor lingual TSD (Tongue Stabilizing Device) no tratamento da Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS). Método. Ensaio Clínico Randomizado Cross-over com 64 pacientes com diagnóstico polissonográfico de apneia obstrutiva do sono. Os pacientes foram randomizados em 2 grupos, um tratado com o dispositivo TSD e outro com placa de acetato como controle (GC), por 4 semanas. Após 2 semanas de wash-out, os tratamentos foram trocados e os pacientes utilizaram os novos dispositivos por 4 semanas. Avaliamos dados da polissonografia e uso dos dispositivos. Resultados: Os pacientes do grupo TSD comparado aos do grupo controle tiveram menor IAH (11,3±10,6 eventos/hora versus 14,8±11,7 eventos/hora; p<0,05) e maior desistência por eventos adversos (18 pacientes (28,1%) versus 1 paciente (1,6%); p<0,05). Dos pacientes tratados com TSD, 25 (39%) tiveram redução do IAH e 14 (22%) pacientes reduziram o IAH para menos que 5. Pacientes do grupo TSD com menos de 56 anos comparados aos com mais de 56 anos, apresentaram menor IAH (8,1±5,9 eventos/hora versus IAH 14,9±13,4 eventos/hora; p<0,05), maior TTS (357,4±64,8min versus 323,1±48,8min; p<0,05) e melhor eficiência do sono (84,2±9,7% versus 77,3±7,4%; p<0,05). Conclusão. O tratamento da SAOS leve e moderada com TSD é uma opção que pode beneficiar apenas um pequeno número de pacientes. A redução dos eventos respiratórios no grupo tratado foi pequena, e somente cerca de um quinto dos pacientes normalizaram o número de eventos. O TSD associou-se a eventos adversos locais que motivaram a desistência de elevado número de pacientes.pt_BR
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.format.extent84 f.
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6628660pt_BR
dc.identifier.fileTese - versão final - Aline Jung.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52536
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectObstructive sleep apnea syndromeen
dc.subjectTongue stabilizing deviceen
dc.subjectTongue retaining deviceen
dc.subjectOral applianceen
dc.subjectOSASen
dc.subjectSíndrome da apneia obstrutiva do sonopt_BR
dc.subjectAparelho intraoralpt_BR
dc.subjectAparelho retentor lingualpt_BR
dc.subjectAparelho estabilizador lingualpt_BR
dc.subjectSAOSpt_BR
dc.titleTratamento dos distúrbios respiratórios do sono com retentor lingual: ensaio clínico randomizado cross-overpt_BR
dc.title.alternativeTreatment of sleep-disordered breathing with tongue retaining device: a randomized crossover studyen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicinapt_BR
unifesp.graduateProgramMedicina Translacionalpt_BR
unifesp.knowledgeAreaCiências da Saúdept_BR
unifesp.researchAreaAvaliação Baseada em Evidências de Novas Tecnologias em Saúdept_BR
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