Avaliação das galectinas como biomarcadores prognósticos na Doença de Crohn
| dc.contributor.advisor | Gil, Cristiane Damas [UNIFESP] | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/6047408996026135 | |
| dc.contributor.author | Ferrari, Carla Rizzo [UNIFESP] | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/2691131606097740 | |
| dc.coverage.spatial | São Paulo | |
| dc.date.accessioned | 2024-12-03T18:10:52Z | |
| dc.date.available | 2024-12-03T18:10:52Z | |
| dc.date.issued | 2024-10-21 | |
| dc.description.abstract | Objetivo: Avaliar o padrão de expressão gênica e protéica das galectinas em biópsias de intestino humano de pacientes com Doença de Crohn (DC). Métodos: O estudo foi conduzido em duas etapas. Na primeira, foram analisados dados de transcriptoma de biópsias de intestino humano saudável e acometido por DC, disponíveis no repositório Gene Expression Omnibus (GEO), para determinar os níveis de expressão dos genes LGALS14, LGALS79, LGALS1214 e LGALS16. Na segunda etapa, biópsias intestinais humanas, incluídas em parafina de pacientes com DC (n=20) e controle (n=8) foram processadas para análises histológicas e imunohistoquímicas (CEP 4.491.836/2020). Resultados: Verificouse que LGALS2, LGALS3, LGALS4 e LGALS9 são as galectinas mais expressas no intestino saudável, com a LGALS9 destacandose no colo. Em condições de DC, foi observada uma variação significativa nos níveis desses transcritos: no íleo acometido pela DC, o gene LGALS9 apresentou aumento, enquanto no colo afetado os níveis de LGALS2, LGALS3, LGALS4 e LGALS9 mostraramse reduzidos. Na segunda etapa, após identificar a Gal9 como um potencial biomarcador, foram realizadas análises histológicas e imunohistoquímicas em biópsias de intestino de pacientes com DC. Observouse intensa imunorreatividade da Gal9 no epitélio glandular das amostras controle, especialmente no colo, enquanto nas biópsias de DC a expressão desta galectina foi reduzida no epitélio e lâmina própria. Adicionalmente, a imunofluorescência revelou a coexpressão de Gal9 em mastócitos de mucosa na lâmina própria, sugerindo que estas células podem contribuir significativamente para a produção de Gal-9 no tecido intestinal inflamado. Conclusão: Esses achados indicam que as galectinas, em especial a Gal-9, desempenham papéis importantes na regulação da resposta inflamatória na DC, com um padrão de expressão específico para diferentes segmentos do intestino. A identificação de Gal-9 como um potencial biomarcador e sua coexpressão com mastócitos contribuem para o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na inflamação intestinal na DC, abrindo caminho para novas abordagens diagnósticas e terapêuticas. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | |
| dc.description.sponsorshipID | 2020/03565-2 | |
| dc.emailadvisor.custom | cristiane.gil@unifesp.br | |
| dc.format.extent | 70 f. | |
| dc.identifier.citation | FERRARI, Carla Rizzo. Avaliação das galectinas como biomarcadores prognósticos na Doença de Crohn. 2024. 70 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) – Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11600/72546 | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | Doença de Crohn | pt_BR |
| dc.subject | Imuno-Histoquímica | pt_BR |
| dc.subject | LGALS | pt_BR |
| dc.subject | Transcriptoma | pt_BR |
| dc.subject | Inflamação | pt_BR |
| dc.subject | Galectinas | pt_BR |
| dc.subject | Mastócitos | pt_BR |
| dc.title | Avaliação das galectinas como biomarcadores prognósticos na Doença de Crohn | pt_BR |
| dc.title.alternative | Evaluation of galectins as prognostic biomarkers in Crohn’s disease | en |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | |
| unifesp.campus | Escola Paulista de Medicina (EPM) | |
| unifesp.graduateProgram | Biologia Estrutural e Funcional | |
| unifesp.knowledgeArea | Biologia Celular e Molecular | |
| unifesp.researchArea | Biologia Estrutural e Funcional Aplicada |