Estudo clínico e molecular de duas novas mutações no gene PROP-1(296G>A e 152G>C) em crianças com deficiência de crescimento
Data
2002
Autores
Vieira, Teresa Cristina 
Orientadores
Abucham Filho, Júlio Zaki
Tipo
Tese de doutorado
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Resumo
PROP-1 (Prophet of Pit-1), um dos fatores de transcricao especificos hipofisarios, esta envolvido na diferenciacao das celulas da hipofise anterior (somatotrofos, lactotrofos, tirotrofos e gonadotrofos) e mutacoes no gene PROP-1 podem prejudicar a diferenciacao destas celulas durante a organogenese da pituitaria, resultando em DefiCiência Combinada de Hormonios Hipofisarios (DCHH). O fenotipo dos pacientes com mutacoes do PROP-1 e variavel, desde quadros de DCHH grave afetando todos os hormonios adenohipofisarios, ate quadros mais leves, com defiCiências hormonais parciais e nao tao severas. Analisamos o gene PROP-1 de duas familias cujos filhos apresentam DCHH. Na primeira familia, os pais sao primos em primeiro grau, a media de suas estaturas e, baixa (-2 DP da curva de Tanner) e ambos os filhos apresentam baixa estatura (BE), que inicialmente estava compativel com sua altura alvo. O acompanhamento auxologico revelou uma diminuicao gradativa da velocidade de crescimento e aparecimento progressivo de defiCiência de hormonio de crescimento e de outras, defiCiências hormonais adenohipofisarias. Na segunda familia os pais nao tem historia de consanguinidade e a media de suas estaturas esta no -1.3 DP da curva de Tanner. O filho mais velho foi levado ao servico medico por BE e crescimento lento. Seu diagnostico inicial foi BE por defiCiência de GH (DGH). Durante a evolucao, outras defiCiências de hormonios adenohipofisarios foram identificadas. Para analise do gene PROP-1, DNA foi isolado de linfocitos...(au)
Descrição
Citação
São Paulo: [s.n.], 2002. 55 p. ilustab.