Papel do receptor b, de cininas na resposta imune do tecido adiposo
dc.contributor.advisor | Pesquero, Joao Bosco Pesquero [UNIFESP] | pt |
dc.contributor.author | Sales, Vicencia Micheline Toledo [UNIFESP] | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | pt |
dc.date.accessioned | 2018-07-30T11:52:32Z | |
dc.date.available | 2018-07-30T11:52:32Z | |
dc.date.issued | 2014-08-27 | |
dc.description.abstract | Estudos anteriores de nosso grupo sugerem que o sistema calicreína-cinina tem importância metabólica. Animais nocautes para o receptor B, de cininas (B,-/-) são protegidas da obesidade induzi da por dieta hiperlipídica (DHL), menores concentrações séricas de insulina e leptina e maior sensibilidade à insulina. Interessantemente, animais que expressam o receptor B, de cininas no tecido adiposo (aP2B,/B,-/-) resgatam esse fenótipo de proteção à obesidade dos Bj-/-. As células imune do tecido adiposo dos animais B,-/- e aP2B,/B,-/-, animais que expressam o BjR exclusivamente no tecido adiposo, foram estudadas in vitro e in vivo. In vitro, cultivou-se macrófagos de medula óssea e observou-se que os provenientes dos animais aP2B,/B,-/- são mais ativados, pois fagocitam mais e produzem mais óxido nítrico (NO). Por outro lado, as células provenientes dos camundongos B,-/- não respondem ao estimulo do LPS e produzem mais IL-IO. Além disso, essas células dos animais aP2B,/Bj-/- apresentam maior expressão de genes pró-inflamatórios TNF -c, NOS-2 e redução de ARG-l. In vivo, diferentemente dos animais selvagens, que expressam o B,R apenas nos adipócitos, os animais aP2Bj/Bj- /- expressam o B,R também nas células do estroma vascular do tecido adiposo. Verificou-se ainda uma tendência a haver um maior número de células Treg no tecido adiposo subcutâneo dos animais B,-/-, o que foi normalizado pela presença no B,R no tecido adiposo, nos animais aP2B,/B,-/-. Além disso, há uma maior concentração de MCP-l circulante nos animais aP2B,/B,-/- estimulando a migração de células imune. Nossos dados sugerem que o B,R é importante para modular a população das células imune e sua ativação no tecido adiposo. Para estudarmos se a presença de B,R na medula óssea seria capaz de alterar o fenótipo metabólico protetor dos animais B,-/-, foi utilizado, então, um modelo de transplante de medula óssea de animais doadores selvagens para animais receptores B,-/- (B,+/+-7B,-/- MO) para avaliarmos o impacto do B,R nesses locais no metabolismo. O transplante de medula óssea selvagem para os animais Bj_l_ é capaz de alterar a população de células imune nos tecidos adiposo visceral e subcutâneo. Assim, a presença do B,R nas células hematopoiéticas foi capaz de alterar a população celular no tecido adiposo, porém alterações metabólicas devido a isso não foram detectadas. Em seguida, para estudar o papel autônomo e não-autônomo do B, R na regulação do tecido adiposo, foi realizado o transplante de tecido adiposo visceral de doadores selvagens para animais receptores B,-/- (Bj+/+-7B,-/-). O transplante de XXI | pt |
dc.description.source | Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016) | |
dc.format.extent | 186 p. | |
dc.identifier | https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=1541827 | pt |
dc.identifier.citation | SALES, Vicencia Micheline Toledo. Papel do receptor b, de cininas na resposta imune do tecido adiposo. 2014. 186 f. Tese (Doutorado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2014. | |
dc.identifier.file | 2014-0140.pdf | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48266 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | |
dc.subject | cininas | pt |
dc.subject | adinócitos | pt |
dc.subject | obesidade | pt |
dc.subject | transzênicos | pt |
dc.title | Papel do receptor b, de cininas na resposta imune do tecido adiposo | pt |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
unifesp.campus | São Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM) | pt |
unifesp.graduateProgram | Ciências Biológicas (Biologia Molecular) | pt |
unifesp.knowledgeArea | Ciências biológicas | pt |
unifesp.researchArea | Bioquímica | pt |