Bromelina De Anannas Comosus (L.) Merr. (Abacaxi) Apresentaatividade Antinociceptiva Em Camundongos Modulando A Liberação E Absorção De Encefalina No Intestino
Data
2018-12-20
Autores
Mattos, Paulo Eduardo Orlandi 
Orientadores
Juliano, Luiz
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
Stem Bromelain [Ec 3.4.22.32] Is A Complex Of Thiol-Endopeptidases, Which Is Used In Traditional Medicine Due To Its Anti-Inflammatory And Digestive Activities. Although Studies Show Its Antinociceptive Action, Its Mechanism Of Action Is Still Poorly Understood. Proenkephalin (Penk), Which Is An Endogenous Enkephalin Precursor, Is A Possible Candidate For Bromelain Substrate Due To The Presence Of Pairs Of Basic Amino Acid Residues Flanking The Enkephalin Sequences. Proenkephalin Is Expressed Not Only In The Central Nervous System But Also In The Gastrointestinal Tract And It Is Thus Accessible To Orally Administered Bromelain. The Objective Of This Study Was To Evaluate Whether (1) Hydrolysis Of Proenkephalin By Stem Bromelain In Vivo Is Associated With The Release Of Enkephalin And (2) The Antinociceptive Effect Of Stem Bromelain Depends On Its Proteolytic Activity. Studies Carried Out On Swiss-Strain Mice (Hot Plate Tests, Abdominal Contortion Induced By Acetic Acid And Formalin) Have Confirmed That The An
A Bromelina Do Caule [Ec 3.4.22.32] É Um Complexo De Tiol-Endopeptidases Usado Na Medicina Tradicional Devido As Suas Atividades Anti-Inflamatória E Digestiva. Apesar De Artigos Demostrarem Sua Ação Antinociceptiva, O Mecanismo De Ação Ainda É Pouco Conhecido. Proencefalina (Penk), Precursor Endógeno De Encefalinas, É Um Possível Candidato A Substrato De Bromelina Devido À Presença De Pares De Resíduos De Aminoácidos Básicos Que Flanqueiam As Sequências De Encefalina. Penk É Expressa Não Apenas No Sistema Nervoso Central, Mas Também No Trato Gastrintestinal, Sendo, Assim, Acessível À Bromelina Administrada Por Via Oral. O Objetivo Deste Trabalho Foi Avaliar Se A Hidrólise De Proencefalina Por Bromelina Do Caule In Vivo Está Associada À Liberação De Encefalina E Se O Efeito Antinociceptivo De Bromelina Do Caule É Dependente De Sua Atividade Proteolítica. Estudos Realizados Em Camundongos Da Linhagem Swiss (Testes De Placa Quente, De Contorções Abdominais Induzidas Por Ácido Acético E De Formalina) Confirmaram
A Bromelina Do Caule [Ec 3.4.22.32] É Um Complexo De Tiol-Endopeptidases Usado Na Medicina Tradicional Devido As Suas Atividades Anti-Inflamatória E Digestiva. Apesar De Artigos Demostrarem Sua Ação Antinociceptiva, O Mecanismo De Ação Ainda É Pouco Conhecido. Proencefalina (Penk), Precursor Endógeno De Encefalinas, É Um Possível Candidato A Substrato De Bromelina Devido À Presença De Pares De Resíduos De Aminoácidos Básicos Que Flanqueiam As Sequências De Encefalina. Penk É Expressa Não Apenas No Sistema Nervoso Central, Mas Também No Trato Gastrintestinal, Sendo, Assim, Acessível À Bromelina Administrada Por Via Oral. O Objetivo Deste Trabalho Foi Avaliar Se A Hidrólise De Proencefalina Por Bromelina Do Caule In Vivo Está Associada À Liberação De Encefalina E Se O Efeito Antinociceptivo De Bromelina Do Caule É Dependente De Sua Atividade Proteolítica. Estudos Realizados Em Camundongos Da Linhagem Swiss (Testes De Placa Quente, De Contorções Abdominais Induzidas Por Ácido Acético E De Formalina) Confirmaram