Efeito do desacoplamento da fosforilação oxidativa na criopreservação do sêmen humano
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Data
2018-03-02
Autores
Lima, Bruna Tuani De [UNIFESP]
Orientadores
Nichi, Marcilio [UNIFESP]
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
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Título de Volume
Resumo
Aim: To evaluate the possible protective effect of the decoupling of oxidative
phosphorylation and concomitant stimulation of glycolysis during cryopreservation of
human spermatozoa. Methods: Each semen collected through the spermogram was
divided into two fractions that received the following treatment: (1) simultaneous
treatment of oxidative phosphorylation and stimulation of glycolysis (treated group);
The aliquots were cryopreserved and analyzed, before and after this process,
through evaluations of oxidative status, structural integrity and sperm motility. The
obtained data were evaluated and the level of significance used to reject H0 (null
hypothesis) was 5%. Results: The aliquots received from the Treated Group showed
more cells with intact acrosomes, less DNA fragmentation and better mitochondrial
activity compared to the Control Group. Conclusions: From the results obtained, we
can conclude that the treatment had a protective effect on human spermatozoa
during cryopreservation: (1) preventing cryoinjury, such as high DNA fragmentation
and decreased acrosome integrity; (2) maintaining the integrity and activity of
mitochondria.
Objetivos: Avaliar o possível efeito protetor do desacoplamento da fosforilação oxidativa e concomitante estimulação da glicólise durante a criopreservação de espermatozoides humanos. Métodos: Cada amostra seminal coletada foi submetida ao espermograma e foi, então, dividida em duas frações que receberam, respectivamente: tratamento simultâneo de desacoplamento da fosforilação oxidativa e estimulação da glicólise (Grupo Tratado), e que não recebeu qualquer tratamento (Grupo Controle). As alíquotas foram criopreservadas e analisadas, antes e após este processo, por meio de avaliações do status oxidativo, da integridade das estruturas e da motilidade espermáticas. Os dados obtidos foram avaliados e o nível de significância utilizado para rejeitar H0 (hipótese de nulidade) foi de 5%. Resultados: Verificouse que as alíquotas que receberam do Grupo Tratado apresentaram mais células com acrossomas íntegros, menor fragmentação de DNA e melhor atividade mitocondrial em comparação ao Grupo Controle. Conclusões: A partir dos resultados obtidos, podemos concluir que o tratamento apresentou efeito protetor para os espermatozoides humanos durante a criopreservação: (1) prevenindo crioinjúrias, como a alta fragmentação do DNA e a diminuição da integridade do acrossoma; (2) mantendo a integridade e a atividade das mitocôndrias.
Objetivos: Avaliar o possível efeito protetor do desacoplamento da fosforilação oxidativa e concomitante estimulação da glicólise durante a criopreservação de espermatozoides humanos. Métodos: Cada amostra seminal coletada foi submetida ao espermograma e foi, então, dividida em duas frações que receberam, respectivamente: tratamento simultâneo de desacoplamento da fosforilação oxidativa e estimulação da glicólise (Grupo Tratado), e que não recebeu qualquer tratamento (Grupo Controle). As alíquotas foram criopreservadas e analisadas, antes e após este processo, por meio de avaliações do status oxidativo, da integridade das estruturas e da motilidade espermáticas. Os dados obtidos foram avaliados e o nível de significância utilizado para rejeitar H0 (hipótese de nulidade) foi de 5%. Resultados: Verificouse que as alíquotas que receberam do Grupo Tratado apresentaram mais células com acrossomas íntegros, menor fragmentação de DNA e melhor atividade mitocondrial em comparação ao Grupo Controle. Conclusões: A partir dos resultados obtidos, podemos concluir que o tratamento apresentou efeito protetor para os espermatozoides humanos durante a criopreservação: (1) prevenindo crioinjúrias, como a alta fragmentação do DNA e a diminuição da integridade do acrossoma; (2) mantendo a integridade e a atividade das mitocôndrias.