O papel da transglutaminase-2 na proteção de alterações vasculares estruturais e funcionais induzidas pelo envelhecimento em camundongos nocaute
Data
2017-05-30
Autores
Armstrong, Dinani Matoso Fialho de Oliveira 
Orientadores
Taha, Murched Omar
Tipo
Tese de doutorado
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Resumo
BACKGROUND: Vascular aging is associated with changes in arterial wall structure and function, that will contribute to the development of vascular stiffness and endothelial dysfunction. It has recently been demonstrated that tissue transglutaminase (TG2) plays a role in vascular stiffening associated with aging. OBJECTIVE: We sought to determine whether the absence of TG2 enzyme in TG2 knockout mice (TG-/-) protect them against early age-related functional, histological immunohistochemical arterial changes. METHODS: We used 20 TG-/- male mice and 20 wild type male mice as control (CT), line BL6/129S. From each species, 10 were 8 months of age (old TG-/- and old CT) and 10 were 3 months of age (young TG-/- and young CT), forming 4 experimental groups. Pulse wave velocity (PWV) and mean arterial pressure (MAP) were measured non-invasively. Thoracic aortas were removed for evaluation of endothelial dysfunction, as well as histological and immunohistochemical analyzes. RESULTS: PWV and MAP TG-/- mice were similar to CT for age-matched mice (PWV TG-/- elderly 4,44 ± 0,20 vs. CT elderly 3,85 ± 0,2, n=10, p=0,06; MAP TG-/- elderly 78,23 ± 4,77mmHg vs CT elderly 83,69 ± 5,37 mmHg, p=0,45, n=10). Old CT mice exhibited a markedly attenuated vascular relaxation as compared to Young CT animals (CT old 54.48% ± 5 vs. CT young 72.11% ± 2, p < 0.001; TG-/- old 70.55% ± 4 vs. TG-/- young 92.87 ± 6, p = 0.001). The TG-/- young and old mice had enhanced vasorelaxation responses (p<0.01) as compared to control mice. SNP dose response curve demonstrates no significant differences in endothelial independent responses to sodium nitroprusside. There was a significant increase in TG2 crosslinks by immunohistochemistry in CT old group compared to young (3,66 ± 0,33 vs 1,33 ± 0,33, p=0,007, n=3), with no stain in the TG-/- animals. Optical microscopy examination of Old CT mice aorta showed thinning and fragmentation of elastic laminae, with cellular infiltrate in media tunica. Young CT mice, old and young TG-/- mice presented the elastic laminae of the tunica media regularly arranged and parallel. CONCLUSION: The genetic suppression of TG2 delays the age-induced endothelial dysfunction and histological modifications. These findings appear to precede changes in noninvasive functional parameters such as pulse waveform and blood pressure.
INTRODUÇÃO: Envelhecimento vascular está associado a alterações na estrutura e função da parede arterial que contribuem para o desenvolvimento da rigidez vascular e disfunção endotelial. Recentemente, tem sido demonstrado que a enzima transglutaminase 2 (TG2) desempenha um papel importante na rigidez vascular associada com o envelhecimento. OBJETIVO: Determinar se a ausência da TG2 nos camundongos TG2 nocaute (TG-/-) os protege contra alterações funcionais e histológicas precoces associadas à idade. MÉTODOS: Foram utilizados 20 camundongos TG-/- machos, e 20 camundongos do tipo selvagem da linhagem BL6/129S, machos, como controle (CT). De cada espécie, 10 animais de 8 meses de idade (TG-/- idosos e CT idosos) e 10 animais com 3 meses de idade (TG-/- jovens e CT jovens), formando 4 grupos experimentais. Velocidade de onda de pulso (VOP) e pressão arterial média (PAM) foram medidas de forma não invasiva. Aortas torácicas foram removidas para avaliação da disfunção endotelial, e também análises histológica e imunoistoquímica. RESULTADOS: VOP e PAM de camundongos TG-/- foram similares às de camundongos CT pareados por idade (VOP TG-/- idosos 4,44 ± 0,20 vs. CT idosos 3,85 ± 0,2, n=10, p=0,06; PAM TG-/- idosos 78,23 ± 4,77mmHg vs CT idosos 83,69 ± 5,37 mmHg, p=0,45, n=10). Camundongos CT idosos exibiram um relaxamento vascular marcadamente atenuado em comparação com os CT jovens (CT idosos 54.48% ± 5 vs. CT jovens 72.11% ± 2, p < 0.001; TG-/- idosos 70.55% ± 4 vs. TG-/- jovens 92.87 ± 6, p = 0.001). Os camundongos TG-/- jovens e idosos tiveram uma resposta de relaxamento vascular aumentada (p<0.01) em comparação aos camundongos CT. As curvas de resposta à dose de nitroprussiato de sódio demonstram não haver diferenças significativas na vasodilatação independente do endotélio. Houve um aumento significativo nas reações cruzadas da TG no grupo de CT idosos comparado com os jovens (3,66 ± 0,33 vs 1,33 ± 0,33, p=0,007, n=3), sem marcação nos animais nocaute. O exame de microscopia óptica de aorta de ratos CT idosos mostrou afinamento e fragmentação de lâminas elásticas, com infiltrado celular em túnica média. CONCLUSÃO: a supressão genética da TG2 retarda a disfunção endotelial e as alterações histológicas associadas ao envelhecimento. Esses achados parecem preceder alterações nos parâmetros funcionais não-invasivos, como a velocidade de onda de pulso e a pressão arterial.
INTRODUÇÃO: Envelhecimento vascular está associado a alterações na estrutura e função da parede arterial que contribuem para o desenvolvimento da rigidez vascular e disfunção endotelial. Recentemente, tem sido demonstrado que a enzima transglutaminase 2 (TG2) desempenha um papel importante na rigidez vascular associada com o envelhecimento. OBJETIVO: Determinar se a ausência da TG2 nos camundongos TG2 nocaute (TG-/-) os protege contra alterações funcionais e histológicas precoces associadas à idade. MÉTODOS: Foram utilizados 20 camundongos TG-/- machos, e 20 camundongos do tipo selvagem da linhagem BL6/129S, machos, como controle (CT). De cada espécie, 10 animais de 8 meses de idade (TG-/- idosos e CT idosos) e 10 animais com 3 meses de idade (TG-/- jovens e CT jovens), formando 4 grupos experimentais. Velocidade de onda de pulso (VOP) e pressão arterial média (PAM) foram medidas de forma não invasiva. Aortas torácicas foram removidas para avaliação da disfunção endotelial, e também análises histológica e imunoistoquímica. RESULTADOS: VOP e PAM de camundongos TG-/- foram similares às de camundongos CT pareados por idade (VOP TG-/- idosos 4,44 ± 0,20 vs. CT idosos 3,85 ± 0,2, n=10, p=0,06; PAM TG-/- idosos 78,23 ± 4,77mmHg vs CT idosos 83,69 ± 5,37 mmHg, p=0,45, n=10). Camundongos CT idosos exibiram um relaxamento vascular marcadamente atenuado em comparação com os CT jovens (CT idosos 54.48% ± 5 vs. CT jovens 72.11% ± 2, p < 0.001; TG-/- idosos 70.55% ± 4 vs. TG-/- jovens 92.87 ± 6, p = 0.001). Os camundongos TG-/- jovens e idosos tiveram uma resposta de relaxamento vascular aumentada (p<0.01) em comparação aos camundongos CT. As curvas de resposta à dose de nitroprussiato de sódio demonstram não haver diferenças significativas na vasodilatação independente do endotélio. Houve um aumento significativo nas reações cruzadas da TG no grupo de CT idosos comparado com os jovens (3,66 ± 0,33 vs 1,33 ± 0,33, p=0,007, n=3), sem marcação nos animais nocaute. O exame de microscopia óptica de aorta de ratos CT idosos mostrou afinamento e fragmentação de lâminas elásticas, com infiltrado celular em túnica média. CONCLUSÃO: a supressão genética da TG2 retarda a disfunção endotelial e as alterações histológicas associadas ao envelhecimento. Esses achados parecem preceder alterações nos parâmetros funcionais não-invasivos, como a velocidade de onda de pulso e a pressão arterial.