Investigação do possível efeito quimiopreventivo do suco de uva concentrado nos focos de criptas aberrantes (FCA’S) no cólon induzido pelo azoximetano (AOM) em ratos Wistar
Data
2013-03-27
Autores
Silva, Roseane Mendes 
Orientadores
Forones, Nora Manoukian
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
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Resumo
Introdução: A uva é uma fruta rica em fenólicos que tem múltiplos efeitos biológicos, tais como atividade antioxidante, anti-inflamatória
antimicrobiana e anticarcinogênica. Objetivo: Avaliar se o suco de uva administrado em diferentes concentrações por via oral possui efeito protetor em ratos tratados com azoximetano (AOM). Material e Método: Foram utilizados 40 ratos machos Wistar, divididos em 7 grupos: G1- SHAM; G2- administrado AOM; G3- suco de uva 1% iniciado antes do AOM + AOM; G4- AOM + suco de uva 1% iniciado após AOM; G5- suco de uva 2% antes do AOM+ AOM; G6- AOM + suco de uva 2% iniciado após AOM; G7- suco de uva 2%.
Os efeitos do suco de uva foram avaliados pela multiplicidade dos focos de criptas aberrantes, análise da expressão gênica do RNAm COX-2, expressão proteica da COX-2 por imuno- histoquímica, avaliação do dano ao DNA pela analise do teste do cometa. Resultados: Observou- se que o suco de uva na concentração de 1% e 2% reduziu a multiplicidade de FCA’s com focos ≥10 (p<0,05), nos grupos que tomaram suco de uva 1% após aplicação AOM e no grupo que tomou suco de uva 2% após aplicação AOM. No processo de iniciação da carcinogênese o suco de uva apontou ser quimiopreventivo. O grupo que tomou suco de uva 1% antes da aplicação AOM e o grupo que tomou suco 2% após aplicação AOM teve menor expressão gênica do RNAm da COX-2 (p< 0,05), Na fase de progressão, a análise imuno- histoquímica mostrou que o grupo que tomou suco de uva 2% apresentou maior expressão proteica de COX-2 (p<0,05). Na analise do dano ao DNA a genotoxicidade não apresentou diferenças estatísticas (p>0,05). Conclusões: O suco de uva na concentração de 1% e 2% reduziu a multiplicidade de FCA’s, exercendo um efeito atenuante sobre a carcinogênese. No processo de
iniciação da carcinogênese o suco de uva apontou ser quimiopreventivo, diminuiu a expressão gênica do RNAm COX-2. Na fase de progressão o suco de uva não apresentou efeito protetor nas lesões induzidas por AOM. A administração do suco de uva não interferiu na genotoxicidade induzida pelo AOM, esses resultados sugerem que administração do suco de uva pode ser um quimiopreventivo na fase de iniciação da carcinogênese.
Objective: To determine whether oral administration of different concentrations of grape juice exerts a protective effect in rats treated with azoxymethane (AOM). Material and Methods: Forty male Wistar rats were divided into seven groups: G1: SHAM; G2, treated with AOM; G3: AOM+1% grape juice administered before AOM; G4: AOM + 1% grape juice administered after AOM; G5: AOM + 2% grape juice administered before AOM; G6: AOM + 2% grape juice administered after AOM; G7: 2% grape juice. The effects of grape juice were evaluated by analyzing the multiplicity of aberrant crypt foci (ACF), COX-2 mRNA and protein expression, and DNA damage by the comet assay. Results: Grape juice at concentrations of 1% and 2% reduced the multiplicity of ACF (foci ≥ 10) (p<0.05) in G4 and G6. COX-2 mRNA was expressed differently (p<0.05) in G3 and G6. Immunohistochemical analysis showed higher COX-2 expression in the group receiving 2% grape juice (p<0.05). No significant differences in genotoxicity were observed between groups (p>0.05). Conclusions: The results suggest a chemoprotective effect of grape juice during the initiation phase of carcinogenesis.
Objective: To determine whether oral administration of different concentrations of grape juice exerts a protective effect in rats treated with azoxymethane (AOM). Material and Methods: Forty male Wistar rats were divided into seven groups: G1: SHAM; G2, treated with AOM; G3: AOM+1% grape juice administered before AOM; G4: AOM + 1% grape juice administered after AOM; G5: AOM + 2% grape juice administered before AOM; G6: AOM + 2% grape juice administered after AOM; G7: 2% grape juice. The effects of grape juice were evaluated by analyzing the multiplicity of aberrant crypt foci (ACF), COX-2 mRNA and protein expression, and DNA damage by the comet assay. Results: Grape juice at concentrations of 1% and 2% reduced the multiplicity of ACF (foci ≥ 10) (p<0.05) in G4 and G6. COX-2 mRNA was expressed differently (p<0.05) in G3 and G6. Immunohistochemical analysis showed higher COX-2 expression in the group receiving 2% grape juice (p<0.05). No significant differences in genotoxicity were observed between groups (p>0.05). Conclusions: The results suggest a chemoprotective effect of grape juice during the initiation phase of carcinogenesis.
Descrição
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SILVA, Roseane Mendes. Investigação do possível efeito quimiopreventivo do suco de uva concentrado nos focos de criptas aberrantes (FCA’S) no cólon induzido pelo azoximetano (AOM) em ratos Wistar. São Paulo, 2013, 77 f. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2013.