PPG Morfologia (até 2007)

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Navegando PPG Morfologia (até 2007) por Palavras-chave "/genética"

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    Avaliação citogénetica e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Belangero, Sintia Iole [UNIFESP]; Melaragno, Maria Isabel de Souza Aranha [UNIFESP]
    Introdução: A síndrome da deleção 22q 11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenótipo é altamente variável e é caracterizado por defeitos cardíacos, principalmente do tipo conotruncal, dismorfias faciais, insuficiência velofaríngea, hipoparatireoidismo, hipoplasia de timo, dificuldade de aprendizado e retardo mental. Objetivo: Investigar alterações cromossômicas e a deleção 22q 11.2 quanto à sua presença, origem parental, tamanho e mecanismo de formação. Correlacionar os achados citogenéticos e moleculares como o fenótipo dos pacientes. Material e métodos: Vinte e nove pacientes portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q 11.2 ou de cardiopatia conotruncal isolada foram estudados por meio de citogenética clássica (com bandamento G), de citogenética-molecular (com hibridação in situ por tluorescência - FISH) e de técnicas moleculares (com 13 diferentes marcadores polimórficos de DNA). Os pais e avós dos pacientes também foram estudados quando possível. Resultados: Todos os cariótipos estudados foram normais, com exceção de um que era 47,XX+idic(22)(ql1.2), responsável pela síndrome do olho do gato. Foi verificada a presença da microdeleção 22ql1.2 em sete dos 29 pacientes (24%): em cinco dos 12 que apresentavam alterações fenotípicas e cardiopatia congênita, em dois dos 13 que apresentavam o fenótipo da síndrome sem alterações cardíacas e em nenhum dos quatro com cardiopatia isolada. Nos cinco casos em que foram investigados os pais, verificou-se que todas deleções eram de novo. A origem da deleção foi determinada em cinco famílias sendo três maternas e duas paternas. Dentre os quatro casos em que foi investigado o tamanho da deleção, esta era de 3 Mb em três casos e menor do que 1,5 Mb em um dos casos, constituindo uma deleção atípica nunca antes descrita. O mecanismo de formação da deleção, investigado em um dos casos, revelou um rearranjo peculiar decorrente de um evento intracromossômico e dois eventos intercromossômicos. Utilizando três marcadores polimórficos de microssatélites de DNA, verificamos que 94% das famílias com probandos e pais, foram informativas quanto à presença da deleção. Conclusão: O estudo da microdeleção 22qll.2 pode ser realizado com as técnicas de FISH e de marcadores de DNA, o que permite sua detecção e determinação da origem parental, da extensão e do mecanismo de formação. Nos casos com deleção, a técnica de FISH possibilita a investigação da presença de alterações cromossômicas nos pais, o que determina o risco reprodutivo do casal e permite um aconselhamento genético adequado.
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    Estudo de expressão gênica nos mecanismos de manutenção de telômeros e de remodelação óssea em osteossarcoma
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Oliveira, Indhira Dias [UNIFESP]; Toledo, Silvia Regina Caminada de [UNIFESP]
    O osteossarcoma (OS) e o tumor osseo maligno mais comum entre crianca e adolescentes. Aproximadamente 15% a 20% dos pacientes com OS apresentam doenca metastatica ao diagnostico. Em relacao ao tratamento do OS, apesar do avanco nas ultimas decadas, o progresso do mesmo chegou a um plateu e o foco das pesquisas tem se voltado para um maior entendimento a respeito da biologia basica do OS. Decadas de estudos tem sido investidas para a melhor compreensao da genetica e biologia do OS, no entanto, ainda hoje a sua etiologia e desconhecida. O OS e caracterizado pelo alto nivel de instabilidade genomica, em particular uma subcategoria conhecida como instabilidade cromossomica (CIN). A manutencao de telomero e uma potencial fonte de instabilidade, tipica em OS, e esta relacionada a capacidade proliferativa ilimitada, que e uma marca registrada das celulas tumorais. Muitos estudos tem investigado os niveis de expressao de proteinas associadas ao telomero, em amostras tumorais, comparando-os com tecido nao tumorais, ou mesmo, com diferentes estagios do desenvolvimento neoplasico. Entre estas moleculas, TERF2 e um mecanismo chave, com importante propriedade anti-tumoral. Neste estudo nos comparamos os niveis de expressao genica de TERF2 em 30 amostras pareadas de OS, pre e pos-quimioterapia. Foi observado que no grupo de pacientes que nao apresentavam recidiva ou progressao de doenca, os niveis de TERF2 foram significantemente mais baixos nas amostras pos-quimioterapia. Nas ultimas decadas, aumento de interesse tem sido dedicado para a importancia do estroma na regulacao do comportamento da celula tumoral. Por isso, estudos que tem como alvo o microambiente tumoral osseo tem representado uma possibilidade de desenvolvimento de terapias para o OS. Assim como observado nas metastases osseas, tem sido sugerido um ciclo vicioso entre osteoclastos, celulas estromais osseas/osteoblastos e celulas tumorais durante a progressao dos tumores osseos primarios, incluindo o OS. Neste estudo, nos quantificamos a expressao de genes envolvidos com o mecanismo de remodelacao ossea em OS e observamos que o aumento de expressao do gene BMP7 e a diminuicao da expressao do COL11A2, em fragmentos tumorais de OS, foram correlacionados com melhor sobrevida dos pacientes. As alteracoes observadas nos niveis de expressao de genes envolvidos nos mecanismos de manutencao de telomeros e de remodelacao ossea, em amostras tumorais de osteossarcoma, foram correlacionadas com parametros clinico-patologicos dos pacientes e sugerem que esses mecanismos estao envolvidos com a biologia deste tumor