Navegando por Palavras-chave "Isquemia-reperfusão"
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- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeito do condroitim sulfato na lesão por isquemia e reperfusão de fígado de ratos(Universidade Federal de São Paulo, 2021-12-15) Pierre, Maria Luisa Marques [UNIFESP]; Nagaoka, Márcia Regina [UNIFESP]; Kouyoumdjian, Maria [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1459155835598747; http://lattes.cnpq.br/3554142919645884; http://lattes.cnpq.br/0117572567670846; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: O transplante de fígado é a principal terapia para doenças hepáticas irreversíveis. No entanto, durante o processo do transplante, podem ocorrer lesões no tecido, devido à isquemia e reperfusão, levando a disfunção do órgão. Portanto, o melhor entendimento do processo de isquemia e reperfusão é imprescindível para prevenir ou minimizar os danos ao tecido. O condroitim sulfato (CS) é um glicosaminoglicano abundante na matriz extracelular, e sua ação benéfica já foi estudada em diferentes tecidos e modelos experimentais, sendo capaz de melhorar processos inflamatórios, estresse oxidativo e morte celular. Objetivo: avaliar o efeito do CS na lesão por isquemia fria e reperfusão morna ex vivo de fígados de ratos. Métodos: Fígados de Ratos Wistar (6-8 semanas) foram submetidos a isquemia por 24h em Solução de Wisconsin a 4oC, e reperfusão por 20 ou 40 min, a 37oC, com solução de Krebs-Henseleit. O CS (120 mg/kg peso fígado) foi adicionado à solução de preservação (isquemia), no líquido de reperfusão ou em ambos. Fígados não isquêmicos, mas submetidos ao mesmo processo de reperfusão, foram utilizados como controle. Viabilidade hepática foi analisada pela liberação de glicose, depuração de bromossulfaleína e secreção de bile. Morte celular geral foi avaliada por ELISA, necrose por ensaio de exclusão de azul de Tripan e apoptose por atividade das enzimas caspase-3 e catepsina, imunoistoquímica de caspase-3 e análise histológica de corpos apoptóticos. Estresse oxidativo foi avaliado pela atividade de catalase e superóxido dismutase total e mitocondrial. Modulação hepática do óxido nítrico (NO) foi avaliada pela concentração de NO e por imunoistoquímica da enzima NO sintase endotelial (eNOS) e induzida (iNOS). Os resultados foram expressos pela média ± EPM. A análise estatística foi realizada por ANOVA e teste post-hoc de Tukey. Resultados: A adição do CS não alterou a viabilidade hepática dos fígados reperfundidos. Entretanto, CS piorou morte celular geral e necrose após 40 e 20 min, respectivamente, quando adicionado na isquemia ou reperfusão, porém quando adicionado aos dois períodos os níveis decaem. Foi observada maior atividade de catepsina e caspase-3 (atividade enzimática e imunoistoquímica) após 20 min e diminuição aos 40 min, com ou sem CS. Corpos apoptóticos foram identificados em menos de 5% da área de tecido analisada, mesmo após 40 min de reperfusão. O CS não afetou a atividade das enzimas antioxidantes analisadas. A concentração de NO diminui após 20 min de reperfusão, principalmente quando o CS foi adicionado aos dois períodos, mas aumenta após 40 min. Não foi observada alteração na expressão de eNOS, por outro lado, houve aumento na expressão de iNOS após 20 min de reperfusão, e diminuição após 40 min, com ou sem CS. Conclusão: O CS não afetou a viabilidade hepática. Na morte celular geral e necrose parece ter melhor ação quando adicionado aos dois períodos estudados. Mais estudos com diferentes doses e períodos de tratamento são necessários para melhor entender seu efeito na apoptose, estresse oxidativo e alterações na microcirculação.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-10-31) Okada, Aparecida Mieko [UNIFESP]; Oliveira Junior, Itamar Souza de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0568989035666759; http://lattes.cnpq.br/8395419903180596; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Purpose: Inflammation has been shown to induce cardiac damage in multiple cardiovascular diseases produced by various insults, including intestinal ischemia-reperfusion. The protective role of atenolol, a beta-1-selective blocker, in myocardial damage after intestinal ischemia/reperfusion is not well understood. Objective: The aim of this study was to evaluate the effects of atenolol as possible cytoprotective drug in myocardial injury by intestinal ischemia - reperfusion in rat model. Materials: Rats were randomly exposed to sham operation, the groups are divided in intestinal ischemia/reperfusion (IR), with saline solution (SS) infusion (SS+IR), and atenolol (AT) infusion and intestinal IR (AT+IR) using atenolol in one and two doses at 2 mg/kg. Results: The results demonstrated that compared of untreated IR group to treated IR groups, AT reduced ventricular wall damage area, serum TNF-? (from SS+IR: 287.42±3.95 pg/ml to AT+IR: 231.28±9.16 pg/ml and AT+I+AT+R : 195.86±13.18 pg/ml, and the level of malondialdehyde (MDA) (MDA = SS+IR: 7.96±0.15 pmol/mg to AT+IR: 5.6±0.14 pmol/mg and AT+I+AT+R: 4.9±0.07 pmol/mg), data expressed in mean ± M. Conclusion: Our research suggested that atenolol reduced cardiac effects against intestinal IR injury in rats, which may be attributed to attenuating inflammation and oxidative stress and ameliorated cardiac dysfunction.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Ivermectina na lesão renal aguda por isquemia-reperfusão: estudo experimental(Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-11) Budini, Raphael Cuencas [UNIFESP]; Fonseca, Cassiane Dezoti da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0639643818813583; http://lattes.cnpq.br/6096044131605740Introdução: Lesão Renal Aguda (LRA) é uma síndrome caracterizada pela diminuição da capacidade de excreção renal vista pelo aumento dos níveis séricos de creatinina e/ou diminuição do débito urinário. A infecção pelo SARS-CoV-2 vislumbrou o uso de medicamentos com possíveis potenciais terapêuticos. Dentre eles destacou-se a ivermectina, a qual proporcionou efeitos adversos associados à dose ingerida, como cefaleia, febre e visão turva. Além disso, pouco se sabe sobre o uso da Ivermectina a longo prazo. Objetivo: Avaliar o efeito da ivermectina em animais submetidos ao fator de risco isquemia-reperfusão. Metodologia: Foram utilizados 30 animais, machos, de raça Wistar, com peso variando entre 250 e 290g, randomizados de acordo com os seguintes grupos : a) SHAM (n = 10): animais que foram utilizados para a simulação do ato cirúrgico, sem clampeamento dos pedículos renais; b) Isquemia (n = 5): animais que foram utilizados para o clampeamento dos pedículos renais por um período de 30 minutos; c) SHAM + Ivermectina (n = 5): animais SHAM que receberam 10mg/kg de Ivermectina, via oral, uma vez ao dia, durante um período de cinco dias; d) Isquemia + Ivermectina (n = 5): animais Isquemia que receberam 10mg/kg de Ivermectina, via oral, uma vez ao dia, durante um período de cinco dias. Parâmetros fisiológicos como peso, ingestão hídrica e de alimento, razão entre o peso do rim e o do animal, função renal (clearance de creatinina) e perfil oxidativo (peróxidos e TBARS urinários) foram avaliados e seus resultados foram expressos em média ± desvio padrão. A variância entre os grupos foi analisada por meio do teste One Way ANOVA, seguida do pós-teste de comparações múltiplas de Tukey do programa estatístico Graph-Pad Prism version-3 for Windows®. Foram considerados significativos, valores de p < 0,05. Comitê de ética: Aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) sob o protocolo nº 8126260822. Resultados: Foi observado aumento da relação peso/rim nos animais medicados com Ivermectina, especialmente no grupo Isquemia + Ivermectina. O valor de creatinina sérica aumentou nos grupos de animais medicados com a Ivermectina. A ivermectina causou diminuição do clearance de creatinina sobretudo nos grupos associados à isquemia renal. O estresse oxidativo foi maior no grupo ivermectina com isquemia. Conclusão: A ivermectina demostrou atividade nefrotóxica baseada no mecanismo de nefrose osmótica, e evidenciou também uma piora adicional dos parâmetros de função renal e estresse oxidativo quando associada a lesão renal prévia.