Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica
Data
2016-10-31
Autores
Okada, Aparecida Mieko 
Orientadores
Oliveira Junior, Itamar Souza de
Tipo
Tese de doutorado
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Resumo
Purpose: Inflammation has been shown to induce cardiac damage in multiple cardiovascular diseases produced by various insults, including intestinal ischemia-reperfusion. The protective role of atenolol, a beta-1-selective blocker, in myocardial damage after intestinal ischemia/reperfusion is not well understood. Objective: The aim of this study was to evaluate the effects of atenolol as possible cytoprotective drug in myocardial injury by intestinal ischemia - reperfusion in rat model. Materials: Rats were randomly exposed to sham operation, the groups are divided in intestinal ischemia/reperfusion (IR), with saline solution (SS) infusion (SS+IR), and atenolol (AT) infusion and intestinal IR (AT+IR) using atenolol in one and two doses at 2 mg/kg. Results: The results demonstrated that compared of untreated IR group to treated IR groups, AT reduced ventricular wall damage area, serum TNF-? (from SS+IR: 287.42±3.95 pg/ml to AT+IR: 231.28±9.16 pg/ml and AT+I+AT+R : 195.86±13.18 pg/ml, and the level of malondialdehyde (MDA) (MDA = SS+IR: 7.96±0.15 pmol/mg to AT+IR: 5.6±0.14 pmol/mg and AT+I+AT+R: 4.9±0.07 pmol/mg), data expressed in mean ± M. Conclusion: Our research suggested that atenolol reduced cardiac effects against intestinal IR injury in rats, which may be attributed to attenuating inflammation and oxidative stress and ameliorated cardiac dysfunction.
Introdução: O processo inflamatório, como tem sido mostrado, induz danos cardíacos nas diversas doenças cardiovasculares produzidos por vários insultos, incluindo a isquemia-reperfusão intestinal. O papel citoprotetor do atenolol, um bloqueador beta-1-seletivo, nas lesões do miocárdio por isquemia-reperfusão intestinal, ainda não é bem compreendido. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do atenolol como possível droga citoprotetora na lesão miocárdica por isquemia-reperfusão intestinal no modelo experimental em ratos. Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.
Introdução: O processo inflamatório, como tem sido mostrado, induz danos cardíacos nas diversas doenças cardiovasculares produzidos por vários insultos, incluindo a isquemia-reperfusão intestinal. O papel citoprotetor do atenolol, um bloqueador beta-1-seletivo, nas lesões do miocárdio por isquemia-reperfusão intestinal, ainda não é bem compreendido. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do atenolol como possível droga citoprotetora na lesão miocárdica por isquemia-reperfusão intestinal no modelo experimental em ratos. Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.
Descrição
Citação
OKADA, Aparecida Mieko. Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica. 2016. 67 f. Tese (Doutorado em Medicina Translacional) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.