Navegando por Palavras-chave "Adipócitos"
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- ItemAcesso aberto (Open Access)Adipócitos humanos cultivados e mobilização de cálcio induzida pela angiotensina II e insulina(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Gaiba, Silvana [UNIFESP]; Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: O tecido adiposo armazena energia e secreta várias moléculas endócrino/parácrina como a angiotensina II (AII) e expressa receptores como de insulina e de AII (AT1 e AT2). Esses hormônios estão envolvidos em várias patologias tais como a obesidade, hipertensão, diabetes e aterosclerose. Objetivos: Caracterização morfológica da cultura primária de adipócitos humanos e da resposta ao estímulo dos hormônios AII e insulina. Métodos: Para caracterização morfológica fez-se a coloração com Oil red O, gotículas de lipídios, MitoTracker red, mitocôndrias e ERTracker, retículo endoplasmático. Determinaram-se também as fases do ciclo celular, tamanho e complexidade das populações das células cultivadas e dispersas através da citometria de fluxo. O cultivo das células foi realizado de acordo com Hauner et al. (1989). Para as medidas do Ca2+ intracelular foi utilizada a análise por microscopia de fluorescência de alta resolução. As células adiposas foram caracterizadas por imunocitoquímica utilizando-se anticorpos para insulina, AT1 da AII, receptor de insulina e lectina conjugados com um marcador fluorescente. Resultados: Por microscopia confocal verificou-se a presença de várias gotículas lipídicas, citoesqueleto, mitocôndrias, retículo endoplasmático e membrana celular preservados, e próprios dos pré adipócitos, Os pré-adipócitos apresentaram receptores e grânulos de insulina e o receptor AT1. Também se verificou por citometria de fluxo a amostra de células rescém-dispersas que pôde ser classificada como pré- adipócito. A avaliação temporal dos níveis de Ca2+ nas células de pré-adipócitos humanos estimuladas com a AII e insulina induzem respostas transientes no caso da AII o aumento imediato das [Ca2+]i seguido da diminuição desta resposta e no caso da insulina apresentou oscilações nas [Ca2+]i na presença deste agonista. Conclusões: Determinou-se a caracterização morfológica da cultura primária de adipócitos humanos como pré-adipócitos por:apresentarem morfologia semelhante a fibroblastos e inúmeras gotículas de lipídios; evidenciado a presença dos receptores de angiotensina II (AT1) e insulina (RI) por imunofluorescência. As células presentes na amostra do tecido adiposo apresentaram tamanho e complexidade de pré-adipócitos; Nos pré-adipócitos humanos cultivados verificou-se o aumento dos níveis intracelulares de Ca2+ que foi transiente para o estímulo com angiotensina II e oscilatório para a insulina.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Angiotensina II em células-tronco do tecido adiposo humano(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Gaiba, Silvana [UNIFESP]; Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: Ha um interesse cientifico crescente na plasticidade e potencial terapeutico das celulas-tronco do tecido adiposo humano (CTTAH), celulas multipotentes e abundantes no tecido adiposo que podem se diferenciar in vitro em multiplas linhagens celulares, incluindo adipocitos, condrocitos, osteoblastos, celulas neurais, endoteliais e cardiomiocitos. O objetivo deste estudo foi verificar o efeito da AII nas CTTAH. Metodos: Celulas precursoras humanas do tecido adiposo foram obtidas de tecido abdominal subcutaneo, separadas por gradiente de centrifugacao por densidade, cultivadas, estimulados com diferentes meios de cultivo e entao analisadas. Resultados: Os resultados de citometria de fluxo evidenciaram a expressao dos marcadores CD73, CD90 e CD105, contrastando com a falta de expressao dos marcadores CD16, CD34 e CD45. A diferenciacao adipogenica, osteogenica e condrogenica tambem foi induzida, confirmando seu potencial de celulas-tronco mesenquimais in vitro As CTTAH foram capazes de se replicar em cultivo mantendo o fenotipo semelhante a fibroblastos in vitro. Quando estimuladas com os diferentes meios de cultivo verificamos que os meios contendo AII aumentaram a atividade celular e mitotica dessas celulas. Conclusao: Com a identificacao da expressao dos receptores AT1 e AT2 e sob acao da AII exogena verificou-se o aumento da atividade celular e mitotica das CTTAH
- ItemEmbargoAplicabilidade do Índice de Adiposidade para material de necropsia de baleias-jubarte (Megaptera novaeangliae)(Borowski, 1781)(Universidade Federal de São Paulo, 2024-07-19) Madureira, Lara Bennati [UNIFESP]; Casas, André Luis da Silva [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5720971446393976; http://lattes.cnpq.br/5320137527269712; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Encalhes de carcaças de mamíferos marinhos são fontes de informações valiosas sobre a biologia geral das espécies, incluindo sua saúde populacional, ao evidenciar desde doenças até ameaças antrópicas. No entanto, nem todos os espécimes encalhados são adequados para análise, uma vez que a disponibilidade de alguns tipos de dados depende do nível de decomposição das carcaças. Um desses tipos de dados é o estado nutricional, que depende da integridade estrutural e química do corpo. Carcaças altamente decompostas perdem grande parte de suas propriedades teciduais e bioquímicas, dificultando a avaliação do nível nutricional do indivíduo. Ainda assim, algumas dessas propriedades podem estar suficientemente intactas para análise, como a estrutura celular. Nesses casos, metodologias baseadas no exame histológico, como o índice de adiposidade, podem ser utilizadas para o diagnóstico nutricional pré-óbito dos indivíduos. Este estudo teve como objetivo testar a aplicabilidade da metodologia do índice de adiposidade para diversos níveis de decomposição (COD 2, COD 3 e COD4) da gordura de carcaças de baleias-jubarte, Megaptera novaeangliae, (Borowski, 1781). Amostras coletadas de carcaças encalhadas foram analisadas histologicamente para testar a integridade celular. Diferentes níveis de preservação foram observados, desde adipócitos estruturalmente intactos até células de levemente à altamente deformadas. Amostras com bons níveis de preservação celular puderam ser observadas para todos os CODs, incluindo duas amostras COD4. Tecidos bem preservados de amostras coletadas em necropsia se mostram viáveis para a avaliação do índice de adiposidade. A necessidade de um método padronizado de coleta de gordura durante a necropsia também foi proposto, já que fatores como a forma de conservação do material foram determinantes para a qualidade amostral. Este estudo deve contribuir com as instituições de monitoramento e pesquisa da fauna marinha, otimizando a utilização dos materiais coletados com o refinamento das técnicas de coleta de amostras durante as necropsias.
- ItemSomente MetadadadosCaracterização de camundongos com expressão específica do receptor B1 de cininas no tecido adiposo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-03-31) Sales, Vicência Micheline Toledo [UNIFESP]; Pesquero, João Bosco [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)O tecido adiposo representa um sítio primário de regulação da ingestão de alimentos, gasto energético e homeostase glicêmica do organismo. Assim, alterações no metabolismo dos adipócitos, pre-adipócitos e macrófagos, células que compõem esse tecido, podem resultar em modificações no grau de adiposidade e de tolerância à glicose. O receptor B1 de cininas tem sido descrito principalmente em processos inflamatórios. Foi visto ainda que este é expresso constitutivamente no tecido adiposo branco, onde parece induzir diferenciação de adipócitos e expressão de alguns genes envolvidos com o metabolismo lipídico e glicêmico. Demonstramos a presença e a funcionalidade do receptor B1 de cininas do tecido adiposo do animal transgênico através da metodologia de ensaio de competição com agonistas marcados radioativamente e através do ensaio de microfisiômetro. Posteriormente aos tratamentos, analisamos os parâmetros basais do animal transgênico com expressão específica do receptor B1 no tecido adiposo (aP2-B1/B1 -/-). Esse animal possui maior massa de tecido adiposo peri-epididimal quando comparado ao nocaute do receptor B1 (B1 -/-) e semelhante ao animal selvagem (B1 +/+), de massa do fígado e renal reduzida assim como o animal B1 -/-. Ao analisarmos o volume celular desse tecido, percebemos que o animal aP2-B1/B1 -/- possui células ainda menores que os animais B1 -/- que já são menores que as dos animais B1 +/+. Quando avaliamos a expressão gênica desse tecido observamos uma redução da expressão dos genes do CEBP-α, PPAR-γ. Além disso, quando comparamos os três grupos observamos que o grupo B1 -/- possui maior expressão de adiponectina que os demais. Dessa forma, já pudemos observar um fenótipo de diferenciado no animal aP2-B1/B1 -/-. Em seguida, esses animais foram submetidos à dieta hiperlipídica (DHL) para avaliarmos como o receptor B1 de cininas, presente no tecido adiposo, influencia o caráter de proteção à obesidade, visto no animal nocaute do receptor B1 de cininas. Foi observado que os animais aP2-B1/B1 -/-, assim como os B1 -/- são resistentes à obesidade induzida pela DHL. Entretanto, os animais aP2-B1/B1 - Resumo 18 /- são intolerantes à glicose diferentemente dos animais B1 -/- que são mais tolerantes. A expressão de GLUT-4 nos animais B1 -/- é maior quando comparada aos demais, o que explica a maior tolerância à glicose. Os animais B1 +/+ (selvagem) têm maior concentração que plasmática de triglicérides que os demais. Observamos que camundongos aP2-B1/B1 -/- , assim como os B1-/- apresentam uma baixa expressão do mRNA da leptina no tecido adiposo branco e níveis menores de leptina plasmática, sendo ambas aumentadas pela dieta hiperlipídica (DHL). Verificamos que os animais aP2-B1/B1 -/- apresenta adipócitos menores, mesmo após a DHL. Além disso, esses têm maior expressão de Pref-1, que explica a inibição da diferenciação celular, assim como menor expressão de CEBP-α e PPAR-γ quando comparado ao animal B1 -/- que têm maior expressão desses genes. Esses resultados indicam que o animal aP2- B1/B1 -/- tem menor diferenciação celular, enquanto o animal B1 -/- tem maior diferenciação celular. Realizamos ainda o estudo dos macrófagos dos animais. Quantificamos e analisamos o tipo de ativação celular desses macrófagos, que podem ter importante papel no metabolismo. Os animais aP2-B1/B1 -/- apresentam menor número de macrófagos residentes no tecido adiposo periepididimal, enquanto os animais B1 +/+ e B1 -/- apresentam o mesmo número. Além disso, quando macrófagos diferenciados da medula desses animais foram submetidos a ensaio de fagocitose estimulado por LPS, os animais B1 -/- apresentaram menor índice fagocítico. Realizamos a dosagem de citocinas produzidas pelos macrófagos no meio de cultura e verificamos que os macrófagos provenientes dos animais B1 -/- produzem maior concentração de IL-10, sugerindo uma resposta protetora à obesidade. Desse modo, nossos resultados sugerem que o animal aP2-B1/B1 -/- é resistente à DHL, intolerante à glicose, com adipócitos menores e adipogênese inibida. Além de possuírem menor número de macrófagos no tecido adiposo peri-epididimal.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Células-tronco derivadas de tecido adiposo humano: desafios atuais e perspectivas clínicas(Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2010-10-01) Yarak, Samira [UNIFESP]; Okamoto, Oswaldo Keith [UNIFESP]; Universidade Federal do Vale do São Francisco; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Adult or somatic stem cells hold great promise for tissue regeneration. Currently, one major scientific interest is focused on the basic biology and clinical application of mesenchymal stem cells. Adipose tissue-derived stem cells share similar characteristics with bone marrow mesenchymal stem cells, but have some advantages including harvesting through a less invasive surgical procedure. Moreover, adipose tissue-derived stem cells have the potential to differentiate into cells of mesodermal origin, such as adipocytes, cartilage, bone, and skeletal muscle, as well as cells of non-mesodermal lineage, such as hepatocytes, pancreatic endocrine cells, neurons, cardiomyocytes, and vascular endothelial cells. There are, however, inconsistencies in the scientific literature regarding methods for harvesting adipose tissue and for isolating, characterizing and handling adipose tissue-derived stem cells. Future clinical applications of adipose tissue-derived stem cells rely on more defined and widespread methods for obtaining cells of clinical grade quality. In this review, current methods in adipose tissue-derived stem cell research are discussed with emphasis on strategies designed for future applications in regenerative medicine and possible challenges along the way.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Characterization of human adipose-derived stem cells(Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, 2012-07-01) Gaiba, Silvana; França, Lucimar Pereira De; França, Jerônimo Pereira De; Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)PURPOSE: There is a growing scientific interest in the plasticity and therapeutic potential of adipose-derived stem cells (ASCs), which are multipotent and abundant in adipose tissue and can differentiate in vitro into multiple lineages, including adipocytes, chondrocytes, osteoblasts, neural cells, endothelial cells and cardiomyocytes. The aim of this study was to isolate, cultivate and identify ASCs. METHODS: Human adipose precursor cells were obtained from subcutaneous abdominal tissue. Recently dispersed cells were separated by density centrifugation gradient, cultured and then analyzed. RESULTS: Human ASCs were able to replicate in our culture conditions. The cells maintained their phenotypes throughout the studied period on different passages confirming they suitability for in vitro cultivation. We also induced their adipogenic, osteogenic and chondrogenic differentiation, verifying their mesenchymal stem cells potentiality in vitro. Flow cytometry results showed that these cells expressed CD73, CD90 and CD105, (mesenchymal stem-cells markers), contrasting with the lack of expression of CD16, CD34 and CD45 (hematopoietic cells markers). CONCLUSION: It was possible to isolate human adipose-derived stem cells by in vitro cultivation without adipogenic induction, maintaining their functional integrity and high proliferation levels. The cells demonstrated adipogenic, osteogenic and chondrogenic differentiation potential in vitro.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeitos da dieta hiperlipídica e da suplementação com ácido palmitoleico (ômega-7) sobre o perfil inflamatório da fração celular do estroma vascular extraído do tecido adiposo de camundongos(Universidade Federal de São Paulo, 2021-08-05) Abdala, Fernanda Miranda [UNIFESP]; Vale, Maria Isabel Cardoso Alonso [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4266175652800598; http://lattes.cnpq.br/8470551582782934Complications related to obesity are directly related to the expansion of white adipose tissue (WAT) mass and evidence the influence of this tissue on energy balance and on the genesis of metabolic and inflammatory changes. There is an important distinction between a healthy expansion and a pathological expansion of WAT, consisting the last, in a fast growth of fat mass through the hypertrophy of pre-existing fat cells, with a higher degree of infiltration of activated macrophages (M1). WAT macrophages differ in M1 or M2 phenotypes, depending on the stimulus of the microenvironment. The macrophages of M1 phenotype are recognized by proinflammatory while macrophages of M2 phenotype are recognized by the anti-inflammatory action. We have investigated the role of fatty acids (FA) as bioactive substance in WAT. The palmitoleic acid is an FA of 16 carbon, monounsaturated in carbon omega 7 (C16: ln7). It was described that this FA improves the insulin sensibility in muscle, decrease the hepatic steatosis and reduces inflammatory parameters in macrophages. In the present study, we investigated the effect of palmitoleic acid on inflammatory profile of the vascular stromal (VS) cell fraction removed from epididymal WAT of mice induced to obesity induced by high fat diet (HFD). For this purpose, 8-week-old male C57Bl/6j mice were induced to obesity by a HFD (59% fat) for 8 weeks. From the 5th week of experimental protocol, half of the animals in the HFD group received palmitoleic acid (300 mg/kg BW daily by gavage) for 4 weeks. The body mass gain, food intake and adiposity were measured. The epididymal WAT was re-moved and weighted, and the cells digested by collagenase. VS cells containing macrophages and adipose tissue derived stem cells (ADSC) were separated from adipocytes by centrifugation. The gene expression profile of the inflammatory cy-tokines present in the VS cell fraction of the animals WAT was evaluated by analysis of gene expression coding IL-6, TNF-a, IRF-5, CXCL-9, CXCL-10 and NOS2 (M1 phenotype polarization characteristics), IL-4, IL-10, IL-13, IRF-4, TGF-ß and ARG-1 (M2 phenotype polarization characteristics) by real time RT-PCR (qRT-PCR). We ob-served that the treatment with C16:1n7 was able to partially prevent the animals' body mass and adipocyte hypertrophy triggered by HFD. Additionally, it reversed the increased expression of genes encoding pro-inflammatory cytokines IL-6, TNF-a, IRF-5 and CXCL-10 by the cellular fraction of the EV. In summary, our results sug-gest that palmitoleic acid exerts an anti-obesogenic effect, attenuating the complications of HFD-induced obesity.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeitos do tratamento com óleo de peixe sobre as disfunções metabólicas e endócrinas de adipócitos isolados de animais com síndrome metabólica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021) Sá, Roberta Dourado Cavalcante da Cunha de [UNIFESP]; Vale, Maria Isabel Cardoso Alonso [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloIn the present work, we investigated the effect of treatment with fish oil (fish oil -FO), rich in fatty acids ω-3 (AG ω-3) eicosapentaenoic (EPA) and docosahexenic (DHA), in the proportions 5: 1 EPA: DHA and 5:1 DHA:EPA in obese mice. Male C57Bl/6j 8- week-old mice were induced to obesity by high-fat diet (HF) for 8 weeks. Subsequently, these animals received FO in the proportions 5:1 EPA:DHA, called as HF+FO/E group (protocol 1), or 5:1 DHA:EPA, called as HF+FO/D group (protocol 2) by gavage (~ 50 uL), for another 8 weeks. In protocol 1, when compared to the CO group (animals that received a control diet), the HF group had lower food intake, but higher body mass, glucose intolerance and insulin resistance, higher concentration of triglycerides, and total and LDL cholesterol, higher concentration of triglycerides in the liver, as well as an increase in its mass and in both, inguinal (ING) and retroperitoneal (RP) adipose depots, accompanied by adipocyte hypertrophy and decreased cellularity. Comparing the HF with the group of animals treated with FO (HF+FO/E), we did not observe any difference in terms of ingestion, but there was glucose intolerance, partial reduction in body mass gain and in both adipose deposits, and total reversal of the other mentioned parameters. In order to compare the two different FO, we performed the protocol 2 and we observed that in the group receiving FO rich in DHA (HF+FO/D group), there was a similar food intake to the HF+FO/E group, however, there was an increase in body mass, glucose intolerance, insulin resistance, total cholesterol, and liver weight, similar to the HF group. Regarding the activities of isolated adipocytes from the ING and RP depots, in protocol 1, the HF diet triggered a reduction in glucose uptake by both adipocytes, a reduction in lipogenesis by ING adipocytes, and an increase in lipolysis by both, ING and RP cells. EPA-rich FO has completely reversed these effects, with the exception of lipogenesis. The lipolytic activity was also evaluated in protocol 2, the, and we observed that the HF+FO/D group showed higher values than all the groups in ING adipocytes, and higher than the CO and HF+FO/E groups in RP adipocytes. When evaluating the cytokines secreted by isolated adipocytes, we saw that the HF diet led to a significant increase in TNF-α, IL-6, resistin and IL-10 by both ING and RP cells, and in MCP-1 and adiponectin only in adipocytes RP. The HF+FO/E group showed a total reversion of these parameters, with the exception of adiponectin. In protocol 2, the HF and HF+FO/E groups showed similar results for TNF-α, resistin and IL-10 secretions, while the HF+FO/D showed higher values than the HF group for the TNF-α secretion by both ING and RP cells, and for resistin, IL-10 and adiponectin secretion by ING cells, as well as even higher values regarding adiponectin secretion. The data showed that the administration of FO rich in EPA, concomitant with the intake of HF diet, can treat metabolic changes triggered by diet-induced obesity, as well as beneficially alter the activities of fat cells, and reaffirms the importance of adipocytes maintenance of metabolic homeostasis through its secretory role. Thus, we observed that the concentration of different types of ω-3 FA contributes differently to the results presented, with FO rich in EPA, but not in DHA, effective in reversing the metabolic changes induced by obesity.
- ItemSomente MetadadadosLipídios da dieta alteram a expressão gênica de adipocinas: estudo in vivo e in vitro(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Bueno, Allain Amador [UNIFESP]; Nascimento, Claudia Maria da Penha Oller do [UNIFESP]Os lipídios da dieta estão correlacionados com a composição do tecido adiposo, etiologia da obesidade e o surgimento de patologias relacionadas à obesidade, como diabetes e estados crônicos de inflamação. Uma importante proteína secretada pelo tecido adiposo é a adiponectina, que possui propriedades antiaterogênicas e antidiabéticas. A diminuição dos níveis plasmáticos de adiponectina tem sido observada em pacientes com resistência a ação da insulina, obesidade, diabetes mellitus do tipo 11 e doenças coronarianas. A haptoglobina é uma proteína de fase aguda secretada pelo fígado e pelo tecido adiposo branco. Em pacientes obesos e diabéticos, os níveis plasmáticos de haptoglobina estão elevados, o que indica que estas condições são estados crônicos de inflamação moderada. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de quatro dietas hiperlipídicas diferentes, enriquecidas com 17,5 por cento de óleo de soja, peixe, coco ou banha, sobre a expressão gênica de adiponectina e haptoglobina pelo tecido adiposo retroperitoneal (RET), epididimal (EPI) e subcutâneo (SUB) de camundongos alimentados por dois dias (tratamento agudo) ou oito semanas (tratamento crônico). Células adiposas da linhagem 3T3-L 1 foram tratadas por 48 horas com seis diferentes ácidos graxos: palmítico, linoléico, eicosapentaenóico (EPA), docosahexaenóico (DHA), láurico ou oléico, e analisadas quanto à expressão gênica de adiponectina e haptoglobina. Células adiposas SGBS foram tratadas por 24 horas com os mesmos ácidos graxos, além do ácido araquidônico, e a expressão gênica de seis diferentes adipocinas foi estudada. A expressão gênica de adiponectina foi menor no RET dos animais tratados agudamente com todas as dietas, no EPI de animais tratados cronicamente com dietas soja e coco, e em células 3T3-L 1 tratadas com os ácidos palmítico, linoléico, DHA e EPA. A expressão gênica de haptoglobina foi maior no RET e EPI dos animais tratados crônica e agudamente com banha, no EPI e SUB dos animais tratados cronicamente com dieta enriquecida com óleo de coco, e em células 3T3-L 1 tratadas com ácido palmítico. Em células SGBS, o tratamento com DHA e EPA elevou a expressão de leptina e IL-6. O tratamento com ácido palmítico elevou a expressão de IL-6 e não alterou a de leptina. O tratamento com ácido láurico elevou a expressão de IL-6 e diminuiu a de leptina. Os tipos de lipídios na dieta podem diferentemente modificar a expressão gênica de adiponectina e haptoglobina pelo tecido adiposo, sendo que estas respostas são tecido-específicas e dependentes da duração do tratamento. Estes resultados indicam que a ingestão de determinados ácidos graxos podem contribuir para o desenvolvimento de resistência a ação da insulina, aterosclerose e resposta inflamatória.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Modulation of thyroid hormone receptors, TRα and TRβ, by using different doses of triiodothyronine (T3) at different times(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2013-07-01) Oliveira, Miriane de; Luvizotto, Renata de Azevedo Melo; Olimpio, Regiane Marques Castro; Sibio, Maria Teresa de; Biz, Carolina [UNIFESP]; Conde, Sandro José; Padovani, Carlos Roberto; Nogueira, Célia Regina; Universidade Estadual Paulista (UNESP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)OBJECTIVE: To examine the effect of different doses of triiodothyronine (T3) on mRNA levels of thyroid hormone receptors, TRα and TRβ, at different times. MATERIALS AND METHODS: 3T3-L1 adipocytes were incubated with T3 (physiological dose: F; supraphysiological doses: SI or SII), or without T3 (control, C) for 0.5, 1, 6, or 24h. TRα and TRβ mRNA was detected using real-time polymerase chain reaction. RESULTS: F increased TRβ mRNA levels at 0.5h. After 1h, TRα levels increased with F and SI and TRβ levels decreased with SII compared with C, F, and SI. After 6h, both genes were suppressed at all concentrations. In 24h, TRα and TRβ levels were similar to those of C group. CONCLUSIONS: T3 action with F began at 1h for TRα and at 0.5h for TRβ. These results suggest the importance of knowing the times and doses that activate T3 receptors in adipocytes.
- ItemSomente MetadadadosO receptor B1 de cininas em adipocitos e seu papel no controle da adiposidade(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Mori, Marcelo Alves da Silva [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Terapia celular na obesidade monogênica utilizando microesferas de adipócitos derivados de células-tronco(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-10-25) Turaca, Lauro Thiago [UNIFESP]; Pesquero, João Bosco [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0856630824759511; http://lattes.cnpq.br/8647693028356375; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Abstract Monogenic obesity is defined as obesity resulting from the mutation or deficiency of a single gene. The cases are rare, very serious, usually of early onset and are found in childhood. These types of obesity are usually linked to excess food intake, altered energy expenditure and adipogenesis. Severe mutations in the leptin gene, an adipokine linked to the control of food intake, generate a type of morbid obesity with high infection rates and infant mortality. Some studies have shown the dramatic and beneficial effects of daily use of subcutaneous injections of leptin to reduce body weight. Other studies have focused on strategies that combine the use of stem cells with tissue engineering technologies in order to act as a mechanism for replacing this molecule. In this study adipose tissue cells submitted to adipogenesis (ADASC) were used to verify the reversal of obesity in ob / ob mice. These animals are obese due to a point mutation in the leptin gene and were transplanted with ADASC in microspheres format. The developed microspheres have a diameter of 250μm and showed a higher retention capacity at the transplanted site when compared to isolated cells. The results show that a single dose of 530 microspheres was able to reduce the weight of the animals after approximately 100 days. In approximately two months, only the group that received ADASC microspheres had circulating leptin (75% of the animals). After three months the weight of the animals receiving microspheres reduced 14.7% in relation to the initial weight and 27.5% in relation to the weight of the control group. On the other hand, the group isolated cells increased the weight by 4.8% in relation to the initial one and decreased 8.0% in relation to the control. The results indicate a proposed microsphereshaped cell therapy that may result in the reversal of morbid obesity or even other types of monogenic diseases.