Notch, Wnt and Shh neurogenic signaling co-regulation in reactive astrocyte response

dc.contributor.advisorPorcionatto, Marimelia Aparecida [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLópez-Mascaraque, Laura
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/6155537170968904pt_BR
dc.contributor.authorDelgado-Garcia, Lina Maria [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9266631373645740pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulopt_BR
dc.date.accessioned2022-05-25T14:14:54Z
dc.date.available2022-05-25T14:14:54Z
dc.date.issued2022-05-09
dc.description.abstractAfter a TBI, the neural network activates a reparative response seeking to restore homeostasis in the affected area. Astrocyte reactivation is an essential component of this response. Understanding astroglial cell functional heterogeneity and dissecting the role of supportive molecules in brain damage is crucial for our current comprehension of the mechanisms leading to the repair and regeneration of the CNS and the development of novel therapeutic interventions. In this thesis, we study cellular and molecular aspects of reactive astrocytes and Notch, Wnt and Shh neurogenic signaling modulation response. We used an in vivo model of brain damage by TBI and an in vitro model of wound healing and astrocyte reactivation by scratch. We found Notch (NICD) and Wnt (active β-catenin) upregulation and described signaling concentration patterns in the cortex of mice submitted to TBI. Reactive astrocytes presented an aggregated distribution in the core of Notch signaling. We evaluated the functional heterogeneity and plasticity of the progeny of E14 mice -GFAP StarTrack in utero electroporated active neural progenitors. Lower layer protoplasmic astrocytes showed a strong reactive response. Upper and lower layers protoplasmic reactive astrocytes close to the lesion borders showed increased polarization and enrichment of mesh-like structures. In vitro treatment with LY450139 Semagacestat inhibited Notch - HEY signaling. Notch inhibition may attenuate reactive astrocytes response and activate neural precursor mechanisms. Finally, we suggest indirect co-regulation of Wnt-Shh signaling in BHLH-Notch target genes after Notch inhibition. Similarly, Notch inhibition may also have a supportive effect in Wnt-Shh signaling activation. Above all, this thesis contributes to increasing our knowledge of glia biology and the regenerative role of neurogenic signaling molecules in the response of reactive astrocytes after brain injury.pt_BR
dc.description.abstractApós um traumatismo cranioencefálico (TCE), a rede neural ativa uma resposta reparadora buscando restaurar a homeostase na área afetada. A reativação astrocitária é um componente essencial dessa resposta. Compreender a heterogeneidade funcional das células astrogliais e examinar o papel das moléculas de suporte na lesão cerebral é crucial para nossa compreensão dos mecanismos que levam ao reparo e regeneração do SNC, além do desenvolvimento de novas intervenções terapêuticas. Neste trabalho, estudamos os aspectos celulares e moleculares da reatividade astrocitária e a resposta glial à modulação das vias de sinalização neurogênicas Notch, Wnt and Shh. Foi usado um modelo in vivo de lesão cerebral por TCE e um modelo in vitro de lesão e reativação astrocitária por scratch. Nós encontramos aumento das vias Notch (NICD) e Wnt (β-catenina ativa) e descrevemos os padrões da sinalização no córtex de camundongos submetidos a TCE. Os astrócitos reativos apresentaram uma distribuição agregada no core da sinalização Notch. Adicionalmente, avaliamos a heterogeneidade funcional e plasticidade da progênie de progenitores neurais de camundongos E14 eletroporados in utero com o sistema GFAP StarTrack. Astrócitos protoplasmáticos da camada inferior mostraram uma intensa resposta reativa. Astrócitos reativos protoplasmáticos das camadas superior e inferior próximos às bordas da lesão mostraram aumento da polarização e enriquecimento de estruturas em malha (mesh-like). in vitro o tratamento com LY450139 Semagacestat inibiu a sinalização Notch - HEY. Nós sugerimos que a inibição da via Notch poderia atenuar a resposta dos astrócitos reativos e ativar mecanismos de precursores neurais. Finalmente, postulamos a co-regulação indireta da sinalização Wnt-Shh em genes alvo BHLH-Notch após inibição da via Notch. Da mesma forma, a inibição de Notch também poderia ter um efeito de suporte na ativação da sinalização Wnt-Shh. Em conjunto, esta tese contribui para aumentar o nosso conhecimento sobre a biologia da glia e o papel regenerativo das moléculas de sinalização neurogênica na resposta de astrócitos reativos após lesão cerebral.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico (CNPq)
dc.description.sponsorshipIDCAPES - 001pt_BR
dc.description.sponsorshipIDFAPESP - 2016/19084-8 e 2019/09183-7pt_BR
dc.description.sponsorshipIDMICINN (Spain) research grant PID2019-105218RB-I00pt_BR
dc.format.extent84 f.pt_BR
dc.identifier.citationDELGADO-GARCIA, Lina Maria. NOTCH, WNT and SHH neurogenic signaling co-regulation in reactive astrocyte response. São Paulo, 2022. 84 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11600/63877
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectBiologia das células gliaispt_BR
dc.subjectVias de sinalização neurogênicapt_BR
dc.subjectTraumatismo cranioencefálicopt_BR
dc.subjectGlial biologyen
dc.subjectNeurogenic signaling pathwaysen
dc.subjectNeuroprotectionen
dc.subjectMorphogensen
dc.subjectTraumatic brain injuryen
dc.titleNotch, Wnt and Shh neurogenic signaling co-regulation in reactive astrocyte responseen
dc.title.alternativeCo-regulação da sinalização neurogênica Notch, Wnt e Shh na resposta dos astrocitos reativospt_BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesispt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduateProgramCiências Biológicas (Biologia Molecular)pt_BR
unifesp.knowledgeAreaNeurobiologiapt_BR
unifesp.researchAreaReatividade astrocitaria, heterogeneidade astrocitariapt_BR
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