Envolvimento do sistema opioidérgico e SP-érgico na hiperalgesia induzida pela privação de sono paradoxal

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dc.contributor.advisorTufik, Sergio [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coAndersen, Monica Levy [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/4951931552005515
dc.contributor.authorNascimento, Danielle da Cunha [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-12-06T23:44:31Z
dc.date.available2015-12-06T23:44:31Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractEstudos têm demonstrado que sono fragmentado está relacionado à alteração na sensibilidade dolorosa. Acredita-se que a hiperalgesia, induzida pela privação de sono paradoxal (PSP), pode ser devido alterações na transmissão opioidérgica e SP-érgica. Em vista de resultados contraditórios a respeito deste assunto nos propusemos inicialmente a realizar um experimento com o objetivo de observar o efeito longitudinal da PSP na sensibilidade dolorosa, após submeter ratos Wistar a 24, 48, 72 e 96 horas de PSP, seguida de 24 e 48 horas de recuperação de sono em duas diferentes condições, patas secas e úmidas. Após estabelecer este efeito, animais controle (CTRL), PSP 96 horas, bem como animais no período rebote de 24 horas após 96 horas de PSP (REB) receberam salina, morfina, antagonista de neuroquinina 1 (NK1) ou neuroquinina 3 (NK3) e em seguida foram submetidos ao teste da placa quente uma hora após a administração dessas drogas na tentativa de avaliar o limiar de retirada da pata. Ainda realizamos estudo autorradiográfico de receptores com o objetivo de verificar uma possível alteração cerebral de ratos da ligação dos receptores µopióides, NK1 e NK3 nos grupos CTRL, PSP e REB. O presente estudo demonstrou que a PSP promoveu mudanças hiperalgésicas na sensibilidade dolorosa, da mesma intensidade, desde as primeiras 24 horas até 96 horas de PSP, e que somente o rebote de sono de 48 horas, após 96 horas de PSP, foi capaz de restaurar a latência para os valores basais. A condição da pata, seca ou úmida, foi de extrema importância para avaliação da latência de retirada na pata após um estímulo térmico, sendo que, o grupo que apresentou patas úmidas no momento do teste demonstrou maiores latências em comparação com aquele com as patas secas. Somado a isso, quando foi verificado o efeito da privação total de sono de 6 horas na sensibilidade dolorosa, não foi observada nenhuma alteração significativa. Os estudos envolvendo as suposições dos mecanismos pelos quais a PSP promove essas alterações demonstraram que a PSP reduziu o efeito antinociceptivo da morfina, e dos antagonistas NK1 e NK3. No entanto, a possibilidade desse efeito envolver alterações da ligação dos receptores analisados denota que a ligação dos receptores µ-opióides, NK1 e NK3 permaneceram inalterados após a PSP de 96 horas, assim como, durante o período rebote de 24 horas nas áreas analisadas. Nossos dados não permitem excluir a participação do sistema opioidérgico e SP-érgico nesse processo, uma vez que foi observada a redução da atividade analgésica desses compostos após a privação de sono, e até mesmo após o período rebote. Porém conclui que alterações na ligação desses receptores parecem não ser o principal mecanismopt
dc.description.abstractPrevious studies have established a relationship between sleep disruption and pain, and it has been suggested that hyperalgesia induced by paradoxical sleep deprivation (PSD) could be due to a reduction of opioidergic or SP-ergic neurotransmission in the brain. Despite the contradictory results observed until now regarding such effect, in this present study, we conducted initially an experiment in order to evaluate the longitudinal effect of PSD on pain, after submitting animals to 24, 48, 72 and 96 h to PSD followed by 24 or 48 h of sleep recovery in two different conditions, dry and wet paw. Established the PSD effect on pain, rats deprived of sleep for 96 h as well as rats allowed to recover for 24 h after PSD and normal controls received vehicle, morphine, neurokinin 1 (NK1) or neurokinin 3 (NK3) antagonists and were tested on a hotplate one hour later. Quantitative receptor autoradiography was used to map alterations in binding to brain µ-opioid, NK1 and NK3 receptors in separate groups. Results demonstrated that PSD induced a significant reduction in thermal pain threshold equally from 24 to 96 h, as measured by paw withdrawal latencies. This effect did not return to baseline control values after 24 h of sleep recovery, but after 48 h only in 96 h deprived animals. The paw condition was such important because animals with wet paw during the pain evaluation presented higher values of latency then those with dry paw. The usual analgesic effect of morphine was observed in the control group but not in PSD or rebound groups except at the highest dose (10 mg/kg). NK1 antagonist (L732,138) showed analgesic property by the dose of 10 mg/kg, although PSD antagonized such effect. The treatment with NK3 antagonist (SB218795) after 96 h of PSD did not present the analgesic effect observed in the control group in any doses used. Binding of [3 H]DAMGO to µ sites, [3 H][Sar9.Met(O2)11] substance P to NK1 sites and [3 H]senktide to NK3 sites did not differ significantly among the three groups in any of the analyzed regions. These results do not exclude the participation of these systems in PSD-induced pain hypersensitivity since sleep-deprived rats were clearly resistant to the used drugs. However, the fact no changes were seen in the binding assay indicates that mechanisms other than altered receptors binding must be sought to explain the phenomenonen
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorshipIDFAPESP: 01/14303-0
dc.format.extent93 p.
dc.identifier.citationNASCIMENTO, Danielle da Cunha. Envolvimento do sistema opioidérgico e SP-érgico na hiperalgesia induzida pela privação de sono paradoxal. 2006. 93 f. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, 2006.
dc.identifier.fileepm-20061128162557GARCIA.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/21304
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectPrivação do Sonopt
dc.subjectDorpt
dc.subjectEntorpecentespt
dc.subjectTaquicininaspt
dc.subjectAutorradiografiapt
dc.titleEnvolvimento do sistema opioidérgico e SP-érgico na hiperalgesia induzida pela privação de sono paradoxalpt
dc.title.alternativeInvolvement of opioidergic and sp-ergic system on the hyperalgesia induced by paradoxical sleep deprivationen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicinapt
unifesp.graduateProgramPsicobiologia
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2006 NASCIMENTO, DANIELLE DA CUNHA Mestrado.pdf
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