Videomonitoração de longa duração (1 ano) de fêmeas que não desenvolveram status epilepticus pós pilocarpina e a possível ocorrência de crises espontâneas tardias
| dc.contributor.advisor | Scerni, Debora Amado [UNIFESP] | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/3964840204818021 | |
| dc.contributor.author | Dal Pai, Janise [UNIFESP] | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/4876667602899673 | |
| dc.contributor.institution | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | pt_BR |
| dc.coverage.spatial | São Paulo | |
| dc.date.accessioned | 2019-06-19T14:57:19Z | |
| dc.date.available | 2019-06-19T14:57:19Z | |
| dc.date.issued | 2017-12-14 | |
| dc.description.abstract | Introduction: Epilepsy is one of the main neurologic diseases and Temporal Lobe Epilepsy (TLE) is the most frequent form. TLE affects the minimum of 20% of all patient with epilepsy and equally around 50 million of man and woman in the whole world. The use of the experimental model of epilepsy by administering the cholinergic agonist Pilocarpine (Pilo) mimics most of the behavioral and electrographic alterations found in TLE. Female rats submitted to this model allow the study of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis alterations due to epileptic seizures. Studies in our laboratory has shown that 47% of the whole female rats who has received Pilo did not develop status epilepticus (SE). Navarro et al. (2009) found that male rats that did not develop SE (NSE) after receiving Pilo showed up spontaneous and recurrent seizures (SRS) starting 6-8 months after treatment with the drug. The study of TLE in ovariectomized (OVX) and non ovariectomized female rats (NOVX) induced to Pilo model that did not develop SE may show up important informations about the mechanisms involved in the generation and in the absence of SE in female rats, also the physiopathology of Pilo experimental model and the hormonal neuroprotection in the physiopathology of epilepsy. Aims: To investigate whether NOVX and OVX female rats, before or after receiving Pilo, and did not have SE, will develop SRS in the following one-year videomonitoring period. Methods: OVX and NOVX female rats (with regular cycle) received 360 mg/kg of Pilo ip. and were distributed in 6 experimental groups NSE, NSEOVX, OVXNSE, SE, SEOVX and OVXSE. Female rats were videomonitored for 12 months for the observation of SRS. The video acquired along this period were analyzed in fast speed and after that in real speed (speed in which the movements occur) in search of motor alterations. Results: Female rats from SE, SEOVX and OVXSE groups had their recordings watched in the fast speed, which allowed the observation that all of them became epileptic. Some females have even showed seizure upper to stage 5 from Racine (1972) and were classified as class motor seizures by Pinel e Rovner (1978a e 1978b). No motor alterations could be verified in the NSE, NSEOVX and OVXNSE females when recordings were analyzed in the fast speed. However, when the real speed was used, it was possible to identify very similar behaviors described as stages 1-3 from Racine (1972) and were classified as suggested seizures. Besides these, other behaviors not yet described in the literature for animals injected with Pilo were observed, however some of them are very similar to motor alterations seen in epilepsy patients. These behaviors were also identified in SE, SEOVX and OVXSE female groups. Considering the findings of this thesis, it is suggested a complement to be added to the classifications already known for seizures in rats named FeBAP Classification, which may be used in female rats that developed or not SE after being induced to Pilo model. Conclusion: Watching the videomonitoring in the real speed was essential for identifying motor alterations in NSE, NSEOVX and OVXNSE female groups. The similarity among observed manifestations, those described as stages 1-3 and behaviors found in SE, SEOVX and OVXSE female groups suggest that those are seizures with origin in a possible epileptogenic focus. Videomonitoring was fundamental for identifying motor alterations however, there is a need of an electroencephalographic study to confirm the findings from this work. | en |
| dc.description.abstract | Introdução: A epilepsia é uma das principais doenças neurológicas existentes, sendo a Epilepsia do Lobo Temporal (ELT) sua forma mais frequente. Afeta no mínimo 20% de todos os pacientes com epilepsia e igualmente cerca de 50 milhões de homens e mulheres em todo o mundo. O uso do modelo experimental de epilepsia por meio da administração do agonista colinérgico Pilocarpina (Pilo), mimetiza grande parte das alterações comportamentais e eletroencefalográficas observadas na ELT. Este modelo aplicado à ratas, permite estudar as alterações do eixo hipotalâmico-hipofisário-gonadal ocasionadas pelas crises epilépticas. Estudos em nosso laboratório têm demonstrado que 47% das fêmeas que recebem a Pilo não desenvolvem status epilepticus (SE). Navarro et al. (2009) observaram que ratos que não desenvolveram SE (SSE) após receberem a Pilo, apresentaram crises espontâneas e recorrentes (CER) a partir de 6-8 meses do tratamento com a droga. O estudo da ELT, em fêmeas não ovariectomizadas (NOVX) e ovariectomizadas (OVX) submetidas ao modelo da Pilo e que não apresentaram SE, pode trazer importantes informações acerca dos mecanimos envolvidos na geração e na ausência do SE, da fisiopatologia do modelo da Pilo e da neuroproteção hormonal na fisiopatologia da epilepsia. Objetivos: Investigar se fêmeas NOVX e OVX antes ou após receberem a Pilo e que não apresentaram SE, desenvolverão CER durante o período de um ano de videomonitoração. Métodos: Ratas OVX e NOVX (com ciclo estral regular) receberam 360 mg/kg de Pilo ip. e foram distribuídas em 6 grupos experimentais, SSE, SSEOVX, OVXSSE, SE, SEOVX e OVXSE. As fêmeas foram videomonitorados por 12 meses para observação da presença de CER. As gravações obtidas foram analisadas na velocidade rápida de reprodução, e, a seguir, na velocidade real (em que os movimentos são realizados) para a identificação de alterações motoras. Resultados: As fêmeas dos grupos SE, SEOVX e OVXSE tiveram suas gravações assistidas na velocidade rápida, onde foi observado que todas se tornaram epilépticas. Fêmeas de alguns destes grupos, inclusive, apresentaram estadiamento de crises superior a 5 de Racine (1972) e foram classificadas de acordo com as classes motoras de crises de Pinel e Rovner (1978a e 1978b). Nenhuma alteração motora foi identificada nas fêmeas SSE, SSEOVX e OVXSSE quando as gravações obtidas foram analisadas na velocidade rápida. Entretanto, ao analisar as gravações na velocidade real, foram identificados comportamentos muito similares àqueles descritos como estadios 1-3 de Racine (1972) e assim classificados como sugestivos de crises. Além destes, foram observados comportamentos dos quais parte ainda não estão descritos na literatura para animais injetados com Pilo, entretanto alguns são muito semelhantes às alterações motoras observadas em pacientes com epilepsia. Estes comportamentos foram, da mesma forma, identificados nas fêmeas dos grupos SE, SEOVX e OVXSE. Com base nestes achados é sugerido nesta tese um complemento às classificações de crises existentes, denominada FeBAP, a qual é voltada a fêmeas injetadas com Pilo e que apresentaram ou não SE após serem submetidas ao modelo. Conclusão: Assistir a videomonitoração na velocidade real foi essencial para a identificação das alterações motoras nas fêmeas dos grupos SSE, SSEOVX e OVXSSE. A similaridade entre as manifestações observadas, aquelas descritas como estadios 1-3 e com os comportamentos dos grupos SE, SEOVX e OVXSE, sugere que as mesmas se tratem de crises com origem em um possível foco epileptogênico. A videomonitoração foi fundamental para a identificação das alterações motoras, entretanto, há a necessidade de realizar um estudo eletroencefalográfico para confirmação dos achados deste trabalho. | pt_BR |
| dc.description.source | Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017) | |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
| dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | |
| dc.format.extent | 122 f. | |
| dc.identifier | https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5454213 | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50033 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | Epilepsy | en |
| dc.subject | Female rats | en |
| dc.subject | Status epilepticus | en |
| dc.subject | Videomonitoring | en |
| dc.subject | Ovariectomy | en |
| dc.subject | Epilepsia | pt_BR |
| dc.subject | Fêmeas | pt_BR |
| dc.subject | Status epilepticus | pt_BR |
| dc.subject | Videomonitoração | pt_BR |
| dc.subject | Ovariectomia | pt_BR |
| dc.title | Videomonitoração de longa duração (1 ano) de fêmeas que não desenvolveram status epilepticus pós pilocarpina e a possível ocorrência de crises espontâneas tardias | pt_BR |
| dc.title.alternative | Long term videomonitoring (1year) of female rats that did not develop status epilepticusafter pilocarpine and the possible occurrence of late spontaneous seizures | en |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
| unifesp.campus | Escola Paulista de Medicina | pt_BR |
| unifesp.graduateProgram | Neurologia - Neurociências | pt_BR |
| unifesp.knowledgeArea | Neurociência | pt_BR |
| unifesp.researchArea | Neurociência Experimental | pt_BR |
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