Estudo do papel da aspartil protease (pbsap) na virulência do fungo patogênico paracoccidioides brasiliensis

dc.audience.educationlevelDoutorado
dc.contributor.advisorBatista, Wagner Luiz [UNIFESP]pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4373797404389169
dc.contributor.authorCastilho, Daniele Goncalves [UNIFESP]pt_BR
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3062102749783525
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulo
dc.date.accessioned2020-03-25T12:10:46Z
dc.date.available2020-03-25T12:10:46Z
dc.date.issued2018-05-24
dc.description.abstractParacoccidioidomycosis (PCM) is the most prevalent deep mycosis in Latin America and is caused by fungi from the paracoccidioides genus. The development of the disease depends on factors associated with the host immune response and the infectious agent characteristics, especially virulence. Virulence factors are important fungal characteristics that support the development of disease. Aspartyl proteases (SAPS) are virulence factors in many human fungal pathogens that play an important role in the host invasion process. We report here that immunization with recombinant sap from paracoccidioides brasiliensis (rpbsap) imparted a protective effect in an experimental PCM model. The rpbsap-immunized mice had decreased fungal loads, and their lung parenchymas were notably preserved. Therapeutic treatment against model PCM using pepstatin a, an aspartyl protease inhibitor, decreased pulmonary injury and reduced fungal loads in the lung. Additionally, we observed that pepstatin a enhanced the fungicidal and phagocytic.en
dc.description.abstractA paracoccidioidomicose (pcm) é uma micose sistêmica prevalente nos países da América Latina e é causada por fungos do gênero paracoccidioides spp. o desenvolvimento da doença depende de fatores associados à resposta imune do hospedeiro e às características do agente infeccioso, especialmente a virulência. Aspartil proteases (saps) são clássicos fatores de virulência em fungos patogênicos e desempenham um papel importante no processo de invasão ao hospedeiro. O presente trabalho teve como objetivo investigar o papel da aspartil protease na virulência de p. Brasiliensis. Neste trabalho a proteína recombinante rpbsap foi produzida e utilizada para imunizar camundongos balb/c, a qual foi capaz de desenvolver resposta protetora em camundongos na pcm experimental. Estes animais apresentaram diminuição da carga fúngica no pulmão, altos níveis de ifn-" e parênquima pulmonar preservado. O tratamento terapêutico contra a PCM experimental utilizando a pepstatina a, um inibidor da aspartil protease, apresentou resultados.pt_BR
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-03-25T12:10:46Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2018-05-24en
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)
dc.format.extent138 f..
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6719124pt_BR
dc.identifier.file2018-0917.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52972
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.subjectAspartyl Proteases (Saps)en
dc.subjectParacoccidioidomycosis (Pcm)en
dc.subjectP Brasiliensisen
dc.subjectParacoccidioidomicose (Pcm)pt_BR
dc.subjectAspartil Proteases (Saps)pt_BR
dc.subjectP Brasiliensispt_BR
dc.titleEstudo do papel da aspartil protease (pbsap) na virulência do fungo patogênico paracoccidioides brasiliensispt_BR
dc.typeTese de doutorado
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicinapt_BR
unifesp.graduateProgramMicrobiologia e Imunologiapt_BR
unifesp.knowledgeAreaCiências Biológicaspt_BR
unifesp.researchAreaEstudos de Biologia Celular, Sinalização, Mecanismos de Patogenicidade e Fatores de Virulência em Patógenos Humanos (Vírus, Bactérias, Fungos E Tripanosomatídeos) e no Cancerpt_BR
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DANIELE GONÇALVES CASTILHO - A.pdf
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Dissertação de mestrado