Avaliação do efeito antinociceptivo induzido por oligopeptidases B de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei em camundongos
Data
2011
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
As Oligopeptidases B de T. brucei (OPTb) e T. cruzi (OPTc) sao da classe das serinopeptidases, e estao implicadas em processos infecciosos de importancia medica e marcados por intensas reacoes inflamatorias. Tanto a OPTc, quanto a OPTb desempenham papeis importantes na patogenese da doenca de Chagas e doenca do sono, espectivamente. A atividade da OPTc esta relacionada ao processo de invasao do T. cruzi na celula hospedeira e a atividade da OPTb esta envolvida na degradacao desordenada de peptideos reguladores de hormonios no sangue de pacientes com a doenca do sono. Tem sido proposto que as oligopeptidases B podem ser importantes mediadores na patogenese das tripanossomiases, uma vez que esta demonstrado que a supressao destas enzimas dos parasitas induz atenuacao da virulencia de tripanossomos. Sabe-se que as serinoproteases estao envolvidas em processos inflamatorios entre outros processos biologicos. Dados obtidos por nosso grupo demonstram que tanto a OPTc quanto a OPTb causam edema em pata de camundongos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito das formas purificadas de OPTb e OPTc em um modelo murino de dor inflamatoria. As oligopeptidases B de T. cruzi e T. brucei foram injetadas, em diferentes concentracoes, por via intraperitoneal em camundongos e apos 1h os animais foram avaliados no teste das contorcoes abdominais. Os resultados obtidos demonstraram que tanto a OPTc quanto a OPTb foram capazes de induzir antinocicepcao nos animais sendo que este efeito nao e dependente da atividade enzimatica, porem a estrutura dessas enzimas e importante para esta finalidade. Ainda, o efeito antinociceptivo induzido por estas enzimas nao envolve a participacao de opioides. Em conjunto os dados aqui obtidos sugerem que a OPTb e OPTc inibem as contorcoes abdominais por uma acao sobre os mediadores quimicos envolvidos no processo
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São Paulo: [s.n.], 2011. 46 p.