Efeitos de diferentes concentrações de cortisol em tratamentos contínuo e intermitente na linhagem celular SGHPL-4 de trofoblasto extraviloso

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorAraújo, Ronaldo de Carvalho [UNIFESP]
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8650749833791970pt_BR
dc.contributor.authorHúngaro, Talita Guerreiro Rodrigues [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8174299391415429pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulo
dc.date.accessioned2022-05-10T19:04:41Z
dc.date.available2022-05-10T19:04:41Z
dc.date.issued2021-08-31
dc.description.abstractObjetivo: Analisar os efeitos de tratamentos com baixas e altas concentrações de cortisol na linhagem celular SGHPL-4, trofoblasto extraviloso do primeiro trimestre gestacional, considerando especialmente a expressão gênica e a função destas células. Materiais e Métodos: As células SGHPL-4 foram tratadas com 5 concentrações diferentes (0-1000nM) e 2 exposições (contínua: 24h/dia; e intermitente: 2h/dia) ao cortisol. Analisamos a expressão gênica, a migração celular e a formação de estruturas semelhantes a tubos (tube-like formation). Resultados: No tratamento intermitente, o cortisol atuou principalmente como um hormônio anti-inflamatório, reprimindo moduladores inflamatórios como o receptor B1 de cininas (B1R), interleucina 6 e interleucina 1 beta. Por outro lado, o tratamento contínuo com cortisol, mesmo em concentrações fisiológicas, modulou tanto as vias inflamatórias quanto as angiogênicas, reprimindo significativamente a expressão gênica de alguns fatores de crescimento como o fator de crescimento vascular endotelial, fator de crescimento placentário e seus receptores VEGFR-2 e sVEGFR-1. O cortisol prejudicou a formação de estruturas semelhantes a tubos e o agonista do B1R (DBK) reverteu este efeito. Além disso, a resposta ao hormônio mostrou ser concentração-dependente no ensaio de migração. Conclusões: As exposições contínuas ao cortisol reprimiram a expressão de genes inflamatórios e angiogênicos, o que não ocorreu com o tratamento intermitente, sugerindo assim, que um aumento prolongado desse hormônio é mais prejudicial do que um aumento de curto prazo, mesmo que elevado. Além disso, o tratamento com cortisol diminuiu a migração celular e prejudicou a formação de tubos nas células SGHPL-4. O efeito antiangiogênico foi revertido após tratamento com agonista do receptor B1.pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.description.sponsorshipID166508/2017-9pt_BR
dc.format.extent87 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11600/63812
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectTrofoblastopt_BR
dc.subjectTrofoblasto extravilosopt_BR
dc.subjectCortisolpt_BR
dc.subjectAngiogênesept_BR
dc.subjectMigração celularpt_BR
dc.subjectReceptores de Cininaspt_BR
dc.titleEfeitos de diferentes concentrações de cortisol em tratamentos contínuo e intermitente na linhagem celular SGHPL-4 de trofoblasto extravilosopt_BR
dc.title.alternativeEffects of different cortisol concentrations in continuous and intermittent treatments on the SGHPL-4 extravillous trophoblast cell lineen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesispt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduateProgramMedicina (Nefrologia)pt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
Tese de Doutorado Talita Hungaro.pdf
Tamanho:
4.82 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Tese de Doutorado - Arquivo final
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
5.76 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar
Coleções
PPG - Medicina (Nefrologia)