Tradução e adaptação transcultural do questionário PEDSQL "Neurofibromatosis type 1 module 3.0" para pacientes com neurofibromatose tipo 1

dc.contributor.advisorCaran, Eliana Maria Monteiro [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLima, Fernanda Teresa de [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/0012255593371579pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/1783139918188371pt_BR
dc.contributor.authorMachado, Marília Aparecida Silva Oliveira [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5098282789978552pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulopt_BR
dc.date.accessioned2023-03-17T17:51:41Z
dc.date.available2023-03-17T17:51:41Z
dc.date.issued2023-02-17
dc.description.abstractIntrodução: A neurofibromatose tipo1 (NF1) é uma doença genética que compromete 1: 3000 nascidos vivos, não tem tratamento medicamentoso, e a qualidade de vida dos pacientes depende do quadro clínico, psíquico e social. Objetivo: Traduzir para o português do Brasil e adaptar culturalmente o questionário “Scaling and scoring of the Pediatric Quality of Life Inventory” PedsQL Neurofibromatosis” para portadores de NF1 de 5 a 25 anos e seus pais/cuidadores. Método: O estudo foi desenvolvido em 4 fases – Tradução para português da versão original em inglês. – Retrotradução para idioma inglês. – Avaliação do resultado por 15 profissionais, médicos e enfermeiros, de várias regiões do Brasil – Pré-teste: aplicação do questionário em portadores de NF1. As traduções foram analisadas por grupo de especialistas e através do índice de validade de conteúdo (IVC) e Kappa. Resultados: A tradução e adaptação cultural do questionário PedsQLTM NF1 para pacientes de 5 a 25 anos portadores de NF1 foi realizada de forma adequada, segundo IVC (0,75), KAPPA (0,6) e opinião do grupo de analistas. Foram necessários pequenos ajustes principalmente no questionário dos familiares para facilitar o entendimento, por exemplo, a palavra “temer” foi substituída por “tem medo”. Do pré-teste participaram 46 familiares com idade variando de 28 a 54 anos, média de 40,6 anos, mediana de 42 anos e 42 pacientes idade de 5 a 25 anos com média de 10,5 anos e mediana de 10 anos. 5 pacientes com alteração do comportamento (TEA e hiperatividade) não conseguiram responder ao questionário. Conclusão: A tradução e adaptação cultural do questionário PedsQLTM NF1 foram etapas satisfatoriamente concluídas.pt_BR
dc.description.abstractIntroduction: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a frequent genetic disease without drug treatment, and the quality of life of patients depends on the clinical, psychological and social conditions. Objective: Translate into Brazilian Portuguese and culturally adapt the “Scaling and scoring of the Pediatric Quality of Life Inventory” PedsQL Neurofibromatosis” questionnaire for patients with NF1 aged 5 to 25 years and their parents/caregivers. Method: The study was developed in 4 phases – Translation into Portuguese. – Back translation to English language. – Evaluation of the result by physicians and nurses, from several regions of Brazil – Pre-test: application of the questionnaire in patients with NF1. The translations were analyzed by experts and through the content validity index (CVI) and Kappa. Results: The translation and cultural adaptation of the PedsQLTM NF1 questionnaire for patients aged 5 to 25 years with NF1 was performed properly, according to IVC (0.75), KAPPA (0.6) and analysts' opinion. Adjustments were necessary in the family members' questionnaire to facilitate understanding, for example, the word “worrying” was translated into Portuguese as “temer” and later replaced by “tem medo”. The pre-test enrolled 46 family members aged between 28 and 54 years, mean age of 40.6 years, median of 42 years and 42 patients aged between 5 and 25 years, mean of 10.5 years and median of 10 years. 5 patients with behavioral changes (autism spectrum disorder - ASD - and hyperactivity were unable to respond to the questionnaire. Conclusion: The translation and cultural adaptation of the PedsQLTM NF1 questionnaire were successfully completed.en
dc.emailadvisor.customelianacaran@terra.com.brpt_BR
dc.format.extent101 f.pt_BR
dc.identifier.citationMACHADO, Marília Aparecida Silva Oliveira. Tradução e adaptação transcultural do questionário PEDSQL “Neurofibromatosis type 1 module 3.0” para pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2023. 101 f. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). São Paulo, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/67259
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectNeurofibromatose tipo 1pt_BR
dc.subjectNeurofibromatosis type 1pt_BR
dc.subjectQualidade e vidapt_BR
dc.subjectCriança e adolescentept_BR
dc.subjectQuality of lifeen
dc.subjectChild and adolescenten
dc.titleTradução e adaptação transcultural do questionário PEDSQL "Neurofibromatosis type 1 module 3.0" para pacientes com neurofibromatose tipo 1pt_BR
dc.title.alternativeTranslation and cultural adaptation of the questionnaire "PedsQL Neurofibromatosis module version 3.0 (PedsQL 3.0) into Brazilian Portuguese languageen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesispt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduateProgramPediatria e Ciências Aplicadas à Pediatriapt_BR
unifesp.knowledgeAreaPediatriapt_BR
unifesp.researchAreaDoença crônicapt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
Tese mestrado Marília Aparecida Silva Oliveira Machado.pdf
Tamanho:
2.56 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Tese de mestrado e artigo em anexo
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
5.77 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição: