Efeitos cardiovasculares do treinamento físico combinado associado a terapias medicamentosas antihipertensivas em um modelo experimental de hipertensão

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dc.contributor.advisorDe Angelis, Kátia [UNIFESP]
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4299344810509965pt_BR
dc.contributor.authorAraujo, Amanda Aparecida de [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7570367689289717
dc.coverage.spatialSão Paulopt_BR
dc.date.accessioned2022-09-13T18:00:59Z
dc.date.available2022-09-13T18:00:59Z
dc.date.issued2022-09-29
dc.description.abstractObjetivo: Avaliar os efeitos cardiovasculares e neurohumorais do treinamento físico combinado (aeróbico + resistido) de moderada intensidade associado a terapia medicamentosa anti-hipertensiva em ratos machos espontaneamente hipertensos (SHR). Métodos: Foram utilizados 48 ratos machos SHR com 3 meses de idade, divididos em 6 grupos: CS e CT – Controle Sedentário e Treinado; HS e HT – Hidroclorotiazida Sedentário e Treinado e ES e ET – Enalapril Sedentário e Treinado. O tratamento medicamentoso foi de 3 mg/kg/dia para o Enalapril e 30 mg/kg/dia para a Hidroclorotiazida. O treinamento físico combinado (TFC) foi realizado 3 vezes na semana, em esteira e escada adaptada para ratos, de 40-60% da capacidade máxima aferida em testes de capacidade máxima. Foi realizada medida indireta da pressão arterial (PA) por pletismografia caudal, bem como ao final do protocolo os animais foram submetidos a canulação da artéria aorta e veia julgular para análise direta da PA e frequência cardíaca (FC), a avaliação da sensibilidade barorreflexa (SBR) pela infusão de drogas vasoativas e para realização do bloqueio sequencial dos sistemas pressores, com a infusão de antagonista do receptor de vasopressina V1 (aAVP), Losartana potássica e hexametônio. Foram realizadas análises de mediadores inflamatórios, fator de necroso tumoral (TNF) alfa, interleucina 6 (IL-6) e de marcadores de estresse oxidativo, peróxido de hidrogênio, nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) oxidase, glutationa peroxidase (GPx), catalase (CAT), superóxido dismutse (SOD), oxidação de lipídeos e de proteínas em tecido cardíaco, bem como nitritos plasmáticos. Resultados: Houve redução da PA sistólica (PAS) na pletismografia caudal nos animais tratados com hidroclorotiazida (HS e HT) e com enalapril (ES e ET), além de redução da PAS, PA diastólica (PAD) e PA média (PAM) pela medida direta nos grupos tratados com hidroclorotiazida; no entanto, para ambos os grupos tratados com enalapril somente houve redução da PAD e da PAM. A PAS reduziu apenas no grupo ET comparado aos grupos controles. Houve bradicardia de repouso na associação dos medicamentos ao TFC (HT e ET). Para a SBR, os grupos CT, HS, HT e ET apresentaram aumento da resposta bradicárdica, sem alteração da resposta taquicárdica. O tratamento com hidroclorotiazida, associado ou não ao TFC, reduziu a variação de PA quando realizado bloqueio do sistema nervoso simpático (SNS). Já o tratamento com enalapril (ES e ET) reduziu a hipotensão quando x bloqueado o sistema renina angiotensina e, de forma expressiva, somente no grupo ET com o bloqueio do SNS. Ambos os grupos tratados com enalapril (ES e ET) reduziram TNF alfa e IL-6 comparados ao CS, com redução adicional do grupo ET comparado ao CT para o TNF alfa, o que não foi observado com a hidroclorotiazida. Houve redução de peróxido de hidrogênio em ambas as abordagens medicamentosas, com maior ênfase para o enalapril, porém sem alteração em marcadores de dano tecidual. Foi observado aumento da CAT e da concentração de nitritos plasmáticos no grupo HT, mas não no HS. Houve aumento de nitritos plasmáticos nos grupos tratados com enalapril, com aumento adicional no ET. Conclusões: os resultados evidenciam que apesar da associação dos tratamentos não induzirem efeito adicional de redução da PA, somente a associação das abordagens induziu benefícios na capacidade física e bradicardia de repouso. Os mecanismos neurohumorais de manutenção da PA que se adaptam ao TFC + hidroclotiazida parecem em parte mediados pelo SNS como nessa monoterapia isolada, porém com efeito potencializador na biodisponibilidade do óxido nítrico (NO). Na associação de TFC + enalapril os mecanismos neurohumorais diferem pela redução do SNS, melhora da SBR e aumento adicional de NO, que se somam ao efeito do bloqueio do eixo pressor do SRA e a melhora de mediadores inflamatórios observados nessa monoterapia isolada. Os efeitos aditivos da associação das terapias podem ter importante impacto no manejo de risco remanescente e na qualidade de vida de hipertensos.pt_BR
dc.description.abstractObjective: To evaluate cardiovascular and neurohumoral effects of combined exercise training (aerobic + resistance) of moderate intensity associated with antihypertensive drug therapy in spontaneously hypertensive male rats (SHR). Methods: Forty-eight male SHR rats (3 month) were used, divided into 6 groups: CS and CT – Sedentary and Trained Control; HS and HT – Sedentary and Trained Hydrochlorothiazide and ES and ET – Sedentary and Trained Enalapril. Drug treatments were 3 mg/kg/day for Enalapril and 30 mg/kg/day for Hydrochlorothiazide. Combined exercise training (CET) was performed 3 times a week, on a treadmill and ladder adapted for rats, at 40-60% of the maximum capacity measured in tne exercise maximum tests. Indirect blood pressure was measured by caudal plethysmography, and at the end of the protocol, the animals were submitted to cannulation of the aorta and jugular vein for direct blood pressure (BP) and heart rate (HR) recording and evaluation of baroreflex sensitivity (BRS), by the infusion of vasoactive drugs, and sequential block of the BP systems, by the infusion of vasopressin V1 receptor antagonist (aAVP), losartan potassium and hexamethonium. Inflammation mediators, tumor necrosis factor (TNF) alpha and interleukin 6 (IL-6), and and oxidative stress markers, hydrogen peroxide, NADPH nicotinamide adenine dinucleotide reduced phosphate (NADPH) oxidase, glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), lipid, and protein oxidation, were evaluated in cardiac tissue, as well as we analysed plasma nitrites. Results: There was a reduction in systolic BP (SBP) by caudal plethysmography in animals treated with hydrochlorothiazide and enalapril. Reduction in SBP, diastolic BP (DBP) and mean BP (MBP) were observed in the groups treated with hydrochlorothiazide; however, in both groups treated with enalapril there was only a reduction in DBP and MAP. SBP reduced only in the ET group compared to the control groups. There was resting bradycardiain both groups that associated drugs with CET (HT and ET). For SBR, the CT, HS, HT and ET groups showed an increase in the bradycardic response, with no change in the tachycardic response. Treatment with hydrochlorothiazide, associated or not with CET, reduced the BP variation when the sympathetic nervous system (SNS) was blocked. On the other hand, treatment with enalapril (ES and ET) reduced the hypotension when the renin angiotensin system was blocked and, significantly, only in the ET group with SNS blockade. Both enalapril- xii treated groups (ES and ET) reduced TNF alpha and IL-6 compared to CS, with an additional reduction in the ET group compared to CT for TNF alpha, which was not observed with hydrochlorothiazide. There was a reduction in hydrogen peroxide in both drug approaches, with greater emphasis on enalapril, but with no change in tissue damage markers. An increase in CAT and plasma nitrite concentration was observed in the HT group, but not in the HS. There was an increase in plasma nitrites in the enalapril-treated groups, with an additional increase in ET. Conclusions: the results show that the association of treatments does not induce an additional effect of BP reduction, only the association of approaches induced benefits in physical capacity and restriction bradycardia. The neurohumoral mechanisms of BP maintenance that adapt to CET+hydrochlothiazide through the SNS-mediated part as this isolated monotherapy, but with a potentiating effect on the bioavailability of NO. The additional association of CET+enalapril the neurohumoral mechanisms by the reduction of the SNS, improvement of BR and increase of NO, which is an additional effect of the blockade of the RAS somapressor axis and the improvement of the altered media observe these mechanisms monotherapy alone. Additive additives in combination therapies can have a major impact on the remaining risk and quality of life in hypertensive patients.en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.description.sponsorshipID88882.430785/2019-01pt_BR
dc.emailadvisor.customkatia.angelis@unifesp.brpt_BR
dc.format.extent99 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/65542
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccesspt_BR
dc.subjectPressão arterialpt_BR
dc.subjectExercício físicopt_BR
dc.subjectEnalaprilpt_BR
dc.subjectHidroclorotiazidapt_BR
dc.subjectControle autonômico cardiovascularpt_BR
dc.subjectEstresse oxidativopt_BR
dc.titleEfeitos cardiovasculares do treinamento físico combinado associado a terapias medicamentosas antihipertensivas em um modelo experimental de hipertensãopt_BR
dc.title.alternativeCardiovascular effects of combined physical training associated with antihypertensive drug therapies in an experimental model of hypertensionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesispt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduateProgramMedicina Translacionalpt_BR
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