Análise das informações de dose, posologia e via de administração nos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas

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dc.contributor.advisorMelo, Daniela Oliveira de [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coDourado, Andréa da Silva [UNIFESP]
dc.contributor.advisor-coLatteshttp://lattes.cnpq.br/6982142512250331pt_BR
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5052823551616937pt_BR
dc.contributor.authorAsano, Laila Fuzii [UNIFESP]
dc.coverage.spatialDiademapt_BR
dc.date.accessioned2023-12-13T13:46:47Z
dc.date.available2023-12-13T13:46:47Z
dc.date.issued2023-11-27
dc.description.abstractIntrodução: Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos normativos, publicados pelo Ministério da Saúde (MS) a partir de 2001, e constituem-se como os documentos oficiais para garantir a assistência terapêutica integral. Para a elaboração dos PCDTs, há decretos e portarias publicados a fim de padronizar e melhorar sua elaboração e atualização. Entre as informações fornecidas em PCDTs, que são importantes para o correto tratamento do paciente estão, por exemplo, dose, posologia e via de administração. Essas informações possibilitam prescrição adequada, proporcionando um tratamento eficaz, diminuindo efeitos adversos e melhorando a adesão do paciente ao tratamento. Objetivo: Mapear e avaliar informações fornecidas em PDCTs vigentes sobre dose, via de administração e posologia de medicamentos recomendados. Materiais e Métodos: A identificação de PCDTs vigentes foi realizada por meio dos dois sítios eletrônicos oficiais para disponibilização desses documentos, um do Ministério da Saúde e outro da Conitec. A extração de dados dos PCDTs foi realizada utilizando um formulário elaborado na Plataforma RedCap®. Foram extraídos vários dados, incluindo nome do PCDT, portaria, fármacos, além dos dados de dose, posologia e via de administração. A extração de dados foi realizada por dois revisores independentes e conflitos foram resolvidos por terceiro revisor. Os dados extraídos foram exportados para o Excel®, onde foram analisados. Resultados: Foram incluídos no estudo 102 PCDTs publicados entre 2002 e 2022. Nesses 102 PCDTs, verificou-se que há indicações de 281 fármacos diferentes, os quais estão disponíveis no SUS, em um total de 540 medicamentos recomendados. Em 387 (71,7%) recomendações de uso de medicamentos, há a descrição das três informações; em 141 (26,1%) há pelo menos uma dessas informações; e em 12 (2,2%) não há descrição sobre nenhuma delas. Em relação às 141 recomendações nas quais há pelo menos uma informação sobre dose, posologia ou via de administração, para 16 recomendações (11,3%) não é descrita a dose do fármaco, 5 (3,5%) não possuem informações sobre posologia e em 125 (88,6%) não há indicação da via de administração. Conclusão: Verificou-se que a maioria dos PCDTs avaliados (93,2%) apresentou todas as informações de dose, posologia e via de administração para pelo menos uma recomendação. Apenas uma pequena porcentagem apresentou ausência de uma ou duas destas informações coletadas. Apenas um PCDT não apresentou nenhuma destas informações.pt_BR
dc.description.abstractClinical Protocols and Therapeutic Guidelines (PCDT) are normative documents, published by the Ministry of Health (MH) since 2001, and are the official documents to guarantee comprehensive therapeutic assistance. For the preparation of PCDTs, there are decrees and ordinances published to standardize and improve their preparation and updating. Among the information provided in PCDTs that are important for correct patient treatment are, for example, dose, posology, and route of administration. This information enables appropriate prescription, providing effective treatment, reducing adverse effects, and improving patient adherence to treatment. Due to the importance of this type of information in a PCDT, this study aims to map and evaluate information provided in current PDCTs about dose, posology, and route of administration of recommended medications. To this end, current PCDTs identification was carried out through the two official websites where these documents available, one from the MH and the other from Conitec. Data extraction from the PCDTs was carried out using a form created on the RedCap® Platform. Various data were extracted, including the name of the PCDT, ordinance, drugs, dose, posology, and route of administration. Data extraction was performed by two independent reviewers and conflicts were solved by a third reviewer. The study included 102 PCDTs published between 2002 and 2022. In these 102 PCDTs, it was found that there are indications for 281 different drugs, which are available in the SUS, in a total of 540 recommendations on these drugs. In 387 (71.7%) recommendations for medication use, all three information’s were described; in 141 (26.1%) there is at least one of these information’s; and in 12 (2.2%) there is no description of any of them. In relation to the 141 recommendations in which there is at least one information on dose, posology, or route of administration, for 16 recommendations (11.3%) the dose of the drug is not described, 5 (3.5%) do not have information on dosage and in 125 (88.6%) there is no indication of the route of administration. It was found that the vast majority of PCDTs evaluated (93.2%) presented dose, posology, and route of administration information’s for all recommendations. Only a small percentage showed the absence of one or two of these collected pieces of information. Only 1 PCDT did not present any of this information.pt_BR
dc.emailadvisor.custommelo.daniela@unifesp.brpt_BR
dc.format.extent38 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/69686
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectProtocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticaspt_BR
dc.subjectDosept_BR
dc.subjectPosologiapt_BR
dc.subjectVia de administraçãopt_BR
dc.subjectClinical Protocols and Therapeutic Guidelinespt_BR
dc.subjectPosologypt_BR
dc.subjectRoute of administrationpt_BR
dc.titleAnálise das informações de dose, posologia e via de administração nos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticaspt_BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesispt_BR
unifesp.campusInstituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)pt_BR
unifesp.graduacaoFarmáciapt_BR
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