Papel da mucina CD43 na colonizacao e evolucao metastatica do melanoma murino B16F10
| dc.contributor.author | Fuzii, Hellen Thais [UNIFESP] | |
| dc.date.accessioned | 2015-12-06T23:00:52Z | |
| dc.date.available | 2015-12-06T23:00:52Z | |
| dc.date.issued | 2000 | |
| dc.description.abstract | CD43 e uma sialoglicoproteina transmembrana muito abundante em leucocitos, monocitos, linfocitos T, linfocitos B ativados e plaquetas. Apresenta alto grau de glicosilacao (60 por cento de carboidrato), com um oligos-sacaridio O-ligado a cada tres amino acidos extracelulares. Essas caracteristicas a colocam em uma familia de mucinas de superficie, que possuem um papel importante na interacao celula-celula, progressao tumoral e metastase. Estas unidades acidicas em alta densidade na superficie celular conferem uma forte carga negativa, que tem sido associada a repulsao celula-celula. A funcao da CD43 nao esta bem esclarecida. Ha evidencias que indicam que a CD43 tem um papel na sinalizacao citoplasmatica, proliferacao de linfocitos T, ativacao de monocitos e celulas NK e adesao celular. O presente trabalho objetivou avaliar a importancia da CD43 no processo metastatico, utilizando camundongos que nao expressam o gene para CD43 (KO) em comparacao ao camundongo singeneico normal (WT). Verificou-se que os animais KO para esta proteina possuiam a capacidade de retardar a colonizacao pulmonar apos inoculacao endovenosa das celulas tumorais. Nos animais KO tambem a localizacao extra pulmonar do tumor era muito menor que a verificada nos animais WT. Contudo, essa vantagem inicial, muito acentuada ate 15 dias apos a injecao das celulas de melanoma B l6F I O, e vencida pelo tumor, de tal forma que, apos 21 dias a diferenca quantitativa na carga tumoral entre animais WT e KO diminui, e, quando se avalia a curva de sobrevida nao ha diferenca significativa entre os animais KO e WT. Para determinar quais os parametros que estariam envolvidos nessa resposta, foram considerados mecanismos imunologicos e nao imunologicos. Quanto aos mecanismos nao imunologicos focalizamos tanto a interacao da celula tumoral com elementos do sangue (ex. plaquetas, hemacias, leucocitos), que podem influenciar na maior ou menor embolizacao, bem como a adesao a celulas endoteliais. A embolizacao seria um mecanismo pelo qual as celulas tumorais seriam retidas em sitios contiguos ao orgao alvo da metastase. Avaliou-se entao a capacidade da celula tumoral de aderir a plaquetas e esplenocitos dos animais KO e WT. Observou-se que as plaquetas e esplenocitos provenientes de animais KO aderiam melhor as celulas tumorais, e que a aderencia a plaquetas era estimulada por trombina ou TRAP. Contudo, medindo a radioatividade de celulas...(au) | pt |
| dc.description.source | BV UNIFESP: Teses e dissertações | |
| dc.format.extent | 79 p. | |
| dc.identifier.citation | São Paulo: [s.n.], 2000. 79 p. ilustabgraf. | |
| dc.identifier.file | epm-016435.pdf | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/16700 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | |
| dc.subject | Mucinas | pt |
| dc.subject | Melanoma | pt |
| dc.subject | Metástase Neoplásica | pt |
| dc.title | Papel da mucina CD43 na colonizacao e evolucao metastatica do melanoma murino B16F10 | pt |
| dc.title.alternative | The role of CD43 mucin in the colonization and metastatic evolution of murine melanoma B16F10 | en |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | |
| unifesp.campus | Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina | pt |