Desenho de peptídeos bioativos a partir de toxinas do peixe thalassophryne nattereri

dc.contributor.advisorConceição, Katia da [UNIFESP]
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5360223612968931
dc.contributor.authorCena, Gabrielle Lupeti de [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4624100984041869
dc.coverage.spatialSão José dos Campos, SP
dc.date.accessioned2024-08-01T13:02:38Z
dc.date.available2024-08-01T13:02:38Z
dc.date.issued2024-06-28
dc.description.abstractO potencial terapêutico de peptídeos derivados de venenos, como peptídeos bioativos (PBs), é determinado pela especificidade, estabilidade e propriedades farmacocinéticas. PBs, incluindo os peptídeos antimicrobianos (PAMs) e peptídeos de penetração celular (PPCs), compartilham diversas propriedades físico-químicas características e são alternativas potenciais para terapias baseadas em antibióticos e entrega de medicamentos, respectivamente. Este estudo utilizou métodos in silico para prever PAMs e PPCs derivados de natterinas encontradas no veneno do peixe Thalassophryne nattereri. Cinquenta e sete PBs (19 PAMs, 8 PPCs e 30 PAMs/ PPCs) foram identificados utilizando os servidores web CAMP, AMPA, AmpGram, C2Pred e CellPPD. As propriedades físico-químicas foram analisadas usando ProtParam, PepCalc e DispHred. O potencial de ligação à membrana e a localização celular de cada peptídeo foram analisados usando os servidores web APD3 e TMHMM. Todos os PPCs e 2 PAMs exibiram alto potencial de ligação à membrana, e 54 peptídeos estavam localizados na membrana plasmática. Imunogenicidade, toxicidade, alergenicidade e parâmetros ADMET foram avaliados utilizando vários servidores web. Dezesseis peptídeos antivirais e 37 peptídeos anticancerígenos foram preditos utilizando os servidores da web Meta-iAVP e ACPred. Estruturas secundárias e projeções de rodas helicoidais foram previstas utilizando os servidores web PEP-FOLD3 e Heliquest. Quatro peptídeos com características promissoras foram sintetizados e submetidos a ensaios in vitro antimicrobianos, antivirais e citotóxicos, demonstrando inibição significativa do crescimento microbiano e replicação viral sem mostrar toxicidade para células de fibroblastos murinos. Além disso, a toxicidade dos peptídeos sintetizados foi avaliada em Galleria mellonella, exibindo viabilidade acima de 80%. Estes resultados sugerem que esta abordagem metodológica tem o potencial de auxiliar a pesquisa e desenvolvimento de agentes antimicrobianos, oferecendo uma abordagem mais rápida, econômica e personalizada para combater infecções microbianas, incluindo aquelas causadas por patógenos resistentes a antibióticos. Além disso, representa uma descoberta nova e promissora em veneno de peixe.
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorshipID2021/04316-9
dc.emailadvisor.customkatia.conceicao@unifesp.br
dc.format.extent153 f.
dc.identifier.citationDesenho de peptídeos bioativos a partir de toxinas do peixe thalassophryne nattereri
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11600/71511
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.subjectVeneno
dc.subjectToxinas
dc.subjectNatterinas
dc.subjectPeptídeos bioativos
dc.subjectPeptídeos antimicrobianos
dc.subjectPeptídeos de penetração celular
dc.titleDesenho de peptídeos bioativos a partir de toxinas do peixe thalassophryne nattereri
dc.title.alternativeDesign of bioactive peptides from fish toxins thalassophryne nattereri
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusInstituto de Ciência e Tecnologia (ICT)
unifesp.graduateProgramBiotecnologia
unifesp.knowledgeAreaBioquímica de peptídeos
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