Estudo da expressão gênica da família das interleucinas-1 durante o isolamento e diferenciação de células-tronco embrionárias de camundongos
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Data
2006
Autores
Tavares, Rubens Lene Carvalho 
Orientadores
Freitas, Vilmon de
Tipo
Tese de doutorado
Título da Revista
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Título de Volume
Resumo
Objetivos: este trabalho objetivou estudar a expressão gênica da família das
interleucinas-1 em células células-tronco embrionárias indiferenciadas de
camundongos e avaliar se ela se altera após a diferenciação celular. Métodos:
Pesquisou-se a expressão gênica dessas substâncias em células-tronco (CT)
indiferenciadas e durante a diferenciação celular em cardiomiócitos de camundongos.
Colônias na 5a
, 10a
, 15a
, 20a
e 25a passagens em meios de cultivo foram removidas
para a pesquisa de RT-PCR utilizando-se o kit SuperScript™ III CellsDirect cDNA
Synthesis System. A amplificação do DNAc através do PCR foi realizada com a enzima
Platinum® Taq DNA Polymerase. Foram utilizados os primers da interleucina-1β (IL-
1F2), antagonista do receptor de IL-1 (IL-1F3) e receptor tipo 1 de IL-1 (IL-1RI). Para
estudo da IL-1 em estado diferenciado, foram utilizados corpos embrionários de três e
cinco dias de cultivo e cardiomiócitos derivados de CT. Resultados: todas as 45
colônias indiferenciadas de CT mostraram-se negativas para IL-1F2; uma entre 45
(2,2%) foi positiva para IL-1F3 e também para marcadores de ectoderma (FGF5) e
endoderma (Gata6) primitivos; uma entre 45 (2,2%) foi positiva para IL-1RI e também
para ectoderma e mesoderma. Nenhum dos quatro corpos embrionários estudados
foram positivos para IL-1F2. Um deles foi positivo para IL-1F3 e dois positivos para
IL-1RI. Todas as quatro biópsias de cardiomiócitos mostraram-se positivas para IL-
1F2 e também para IL-1F3. Duas delas foram positivas para IL-1RI. Pelo que se pôde
observar, este é o primeiro estudo que descreve a expressão genética da família da IL-1
em colônias individuais de células-tronco embrionárias de camundongos. Conclusão:
as células-tronco indiferenciadas de camundongos estudadas não produziram genes da
família da IL-1.
Purpose: this work objectived to study the IL-1 family gene expression in undifferentiated mouse embryonic stem (ES) cells and during diferentiation into cardiomyocytes. Methods: Colonies at 5, 10, 15, 20 and 25th passages were taken to perform RT-PCR using SuperScript™ III CellsDirect cDNA Synthesis System. PCR amplification of cDNA was done with Platinum® Taq DNA Polymerase. We used Interleukin-1β (IL-1F2), IL-1 receptor antagonist (IL-1F3) and IL-1 receptor type I (IL-1RI) primers. Results: all 45 undifferentiated ES cells were negative for IL-1F2; one out of 45 (2,2%) was positive for IL-1F3 and also for primitive ectoderm (FGF5) and endoderm (Gata6) markers; one out of 45 (2,2%) was positive for IL-1RI and also for ectoderm and mesoderm. To further study IL-1 at a late stage of cell differentiation, we used embroyd bodies (EB) at day 3 and 5 and ES cell derived cardiomyocytes. None of four embroid bodies studied were positive for IL-1F2. One out of four EB was positive for IL-1F3 and two out of four EB were positive for IL- 1RI. Four out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1F2 and also for IL-1F3. Two out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1RI. Two out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1RI. To our knowledge this is the first time to describe an IL-1 family gene expression study in undifferentiated single mouse ES cells. Conclusion: undifferentiated mouse ES cells studied didn’t produce major components of IL-1 family.
Purpose: this work objectived to study the IL-1 family gene expression in undifferentiated mouse embryonic stem (ES) cells and during diferentiation into cardiomyocytes. Methods: Colonies at 5, 10, 15, 20 and 25th passages were taken to perform RT-PCR using SuperScript™ III CellsDirect cDNA Synthesis System. PCR amplification of cDNA was done with Platinum® Taq DNA Polymerase. We used Interleukin-1β (IL-1F2), IL-1 receptor antagonist (IL-1F3) and IL-1 receptor type I (IL-1RI) primers. Results: all 45 undifferentiated ES cells were negative for IL-1F2; one out of 45 (2,2%) was positive for IL-1F3 and also for primitive ectoderm (FGF5) and endoderm (Gata6) markers; one out of 45 (2,2%) was positive for IL-1RI and also for ectoderm and mesoderm. To further study IL-1 at a late stage of cell differentiation, we used embroyd bodies (EB) at day 3 and 5 and ES cell derived cardiomyocytes. None of four embroid bodies studied were positive for IL-1F2. One out of four EB was positive for IL-1F3 and two out of four EB were positive for IL- 1RI. Four out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1F2 and also for IL-1F3. Two out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1RI. Two out of 4 ES cells derived cardiomyocytes were positive for IL-1RI. To our knowledge this is the first time to describe an IL-1 family gene expression study in undifferentiated single mouse ES cells. Conclusion: undifferentiated mouse ES cells studied didn’t produce major components of IL-1 family.
Descrição
Citação
TAVARES, Rubens Lene Carvalho. Estudo da expressão gênica da família das interleucinas-1 durante o isolamento e diferenciação células-tronco embrionárias de camundongos. 2006. 73 f. Tese (Doutorado em Ciências) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, 2006.