Estudo de polimorfismo de DNA do gene codificador da LOXL-1 e prolapso de órgãos pélvicos em mulheres brasileiras

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dc.audience.educationlevelMestrado
dc.contributor.advisorCastro, Rodrigo De Aquino [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Carolina Landim Da Costa E [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)pt
dc.date.accessioned2021-01-19T16:33:49Z
dc.date.available2021-01-19T16:33:49Z
dc.date.issued2019-12-18
dc.description.abstractIntroduction and hypothesis: We verified the presence of single nucleotide polymorphisms (SNP) rs2165241 of the lysyl oxidase-like 1 (LOXL-1) gene and the association with pelvic organ prolapse (POP) in Brazilian women and determined risk factors for POP development. Methods: We assessed 630 postmenopausal women divided into POP (stages III and IV) and control (stages 0 and I) groups by examination and peripheral blood sample collection. DNA sequence of interest was analyzed by real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). We used logistic regression models for the analysis, with p < 0.05 for significance. Results: There were no association between the polymorphism analyzed and POP. Multiple logistic regression analysis identified age [odds ratio (OR) = 1.09, confidence interval (CI) 95%= 1.07; 1.12], number of vaginal births (OR = 2.17, CI 95%= 1.67; 2.82), and family history (OR = 2.27, CI 95%= 1.41; 3.66) as independent risk factors for POP. Cesarean section was shown to be a protective factor (OR = 0.73, CI 95%= 0.56; 0.95). Conclusion: Our research suggests that there is a lack of association between DNA polymorphism rs2165241 of LOXL-1 with advanced POP in this population.en
dc.description.abstractIntrodução e hipótese: Verificamos a presença do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs2165241 do gene lysyl oxidase-1 (LOXL-1) e a associação com prolapso de órgãos pélvicos (POP) em mulheres brasileiras e determinamos os fatores de risco para o desenvolvimento de POP. Métodos: Avaliamos 630 mulheres na pós-menopausa divididas nos grupos POP (estágios III e IV) e controle (estágios 0 e I) através de exame físico e coleta de amostra de sangue periférico. A sequência de DNA de interesse foi analisada por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa em tempo real (RT-PCR). Utilizamos modelos de regressão logística para a análise, com p<0,05 para significância. Resultados: Não houve associação entre o polimorfismo analisado e o POP. Análise de regressão logística múltipla identificou idade [odds ratio (OR) = 1,09, intervalo de confiança (IC) 95% = 1,07; 1,12], número de partos vaginais (OR = 2,17, IC 95% = 1,67; 2,82) e histórico familiar (OR = 2,27, IC 95% = 1,41; 3,66) como fatores de risco independentes para POP. A cesárea mostrou-se um fator de proteção (OR = 0,73, IC 95% = 0,56; 0,95). Conclusão: Nosso estudo sugere a falta de associação entre polimorfismo rs2165241 da LOXL-1 e POP avançado nesta população.pt
dc.description.sourceDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2019)
dc.format.extent78 p.
dc.identifierhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=8006656pt
dc.identifier.fileCAROLINA LANDIM DA COSTA E SILVA.pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/59584
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectPolymorphism In Brazilian Womenen
dc.subjectPelvic Organ Prolapseen
dc.subjectProlapso De Órgão Pélvicopt
dc.subjectPolimorfismopt
dc.subjectColágenopt
dc.titleEstudo de polimorfismo de DNA do gene codificador da LOXL-1 e prolapso de órgãos pélvicos em mulheres brasileiraspt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicinapt
unifesp.graduateProgramMedicina (Ginecologia)pt
unifesp.knowledgeAreaGinecologia/Mastologiapt
unifesp.researchAreaCiências Ômicas, Microbioma, Biomarcadores, Biologia Celular, Biologia Molecular E Terapia Celular Em Estudos Clínicos E Experimentaispt
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