Efeitos do estresse agudo sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado, imunorreatividade à proteína FOS e concentrações séricas de corticosterona
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Data
2012-09-21
Autores
Andrade, José Simões de [UNIFESP]
Orientadores
Viana, Milena de Barros [UNIFESP]
Tipo
Dissertação de mestrado
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Resumo
Resultados de estudos anteriores sugerem que o estresse agudo por restrição
facilita respostas de esquiva medidas no modelo do labirinto em T elevado (LTE),
um efeito ansiogênico. Por outro lado, as respostas de fuga se mantêm inalteradas.
Tendo em vista que diferentes estruturas encefálicas parecem ser ativadas pela
exposição dos animais às tarefas de esquiva e fuga do LTE, é possível que as
diferenças comportamentais observadas sejam decorrentes dos diferentes
mecanismos neurobiológicos que são ativados pela exposição ao estímulo
estressor. No presente estudo, análise da imunorreatividade à proteína fos (fos-ir) foi
utilizada para mapear as áreas encefálicas ativadas pela exposição ao estresse por
restrição (30 minutos) em animais submetidos às tarefas de esquiva ou fuga do LTE
30 minutos após o procedimento de estresse. O comportamento destes animais,
bem como a análise de fos-ir foi comparado com o de animais controle, não
submetidos ao estresse por restrição. Concentrações séricas de corticosterona
foram dosadas em grupos de animais não-estressados e estressados, com o intuito
de verificar se o estresse por restrição ativava o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal,
conforme descrito na literatura. Confirmando resultados anteriores, o estresse por
restrição facilitou as respostas de esquiva no LTE, efeito ansiogênico, mantendo
inalteradas as respostas de fuga. Animais não estressados submetidos à tarefa de
esquiva do LTE apresentaram maior fos-ir no córtex frontal, no septo laterointermediário, na amígdala basolateral, na amígdala basomedial, na amígdala
lateral, hipotálamo anterior e núcleo dorsal da rafe. Por outro lado, na tarefa de fuga
do LTE, os animais não estressados apresentaram maior fos-ir no hipotálamo
ventromedial, na substância cinzenta periaquedutal dorsolateral e no locus ceruleus.
Ambas as tarefas produziram um aumento na fos-ir no hipotálamo dorsomedial. O
estresse agudo por restrição aumentou significativamente as concentrações séricas
de corticosterona. No grupo de animais estressados e submetido à tarefa de esquiva
houve maior fos-ir na amígdala basolateral e no núcleo dorsal da rafe. Esses dados
confirmam que diferentes estruturas encefálicas são ativadas pelas diferentes
tarefas (esquiva ou fuga) do LTE e demonstram que o estresse agudo por restrição
altera seletivamente respostas de esquiva e a fos-ir em estruturas que tem sido
tradicionalmente relacionadas à modulação destas respostas.
Results from a previous study show that rats exposed to acute restraint display anxiogenic-like behavior, evidenced by facilitation of avoidance responses in the elevated T-maze (ETM) model of anxiety. In contrast, escape responses were unaltered by stress exposure. Since ETM avoidance and escape tasks seem to activate distinct sets of brain structures, it is possible that the differences observed with acute restraint are due to particularities in the neurobiological mechanisms which modulate these responses. In the present study, analysis of fos protein immunoreactivity (fos-ir) was used to map areas activated by exposure of male Wistar rats to restraint stress (30 min) previously (30 min) to the ETM. Corticosterone levels were also measured in stressed and non-stressed animals. Confirming previous observations restraint facilitated avoidance performance, an anxiogenic result, while leaving escape unaltered. Performance of the avoidance task increased fos-ir in the frontal cortex, intermediate lateral septum, basolateral amygdala, basomedial amygdala, lateral amygdala, anterior hypothalamus and dorsal raphe nucleus. In contrast, performance of escape increased fos-ir in the ventromedial hypothalamus, dorsolateral periaqueductal gray and locus ceruleus. Both behavioral tasks also increased fos-ir in the dorsomedial hypothalamus. Restraint significantly raised corticosterone levels. Additionally after restraint, fos-ir was predominantly seen in the basolateral amygdala and dorsal raphe of animals submitted to the avoidance task. This data confirms that different sets of brain structures are activated by ETM avoidance and escape tasks and suggests that acute restraint differently alters ETM behavior and the pattern of fos activation in the brain
Results from a previous study show that rats exposed to acute restraint display anxiogenic-like behavior, evidenced by facilitation of avoidance responses in the elevated T-maze (ETM) model of anxiety. In contrast, escape responses were unaltered by stress exposure. Since ETM avoidance and escape tasks seem to activate distinct sets of brain structures, it is possible that the differences observed with acute restraint are due to particularities in the neurobiological mechanisms which modulate these responses. In the present study, analysis of fos protein immunoreactivity (fos-ir) was used to map areas activated by exposure of male Wistar rats to restraint stress (30 min) previously (30 min) to the ETM. Corticosterone levels were also measured in stressed and non-stressed animals. Confirming previous observations restraint facilitated avoidance performance, an anxiogenic result, while leaving escape unaltered. Performance of the avoidance task increased fos-ir in the frontal cortex, intermediate lateral septum, basolateral amygdala, basomedial amygdala, lateral amygdala, anterior hypothalamus and dorsal raphe nucleus. In contrast, performance of escape increased fos-ir in the ventromedial hypothalamus, dorsolateral periaqueductal gray and locus ceruleus. Both behavioral tasks also increased fos-ir in the dorsomedial hypothalamus. Restraint significantly raised corticosterone levels. Additionally after restraint, fos-ir was predominantly seen in the basolateral amygdala and dorsal raphe of animals submitted to the avoidance task. This data confirms that different sets of brain structures are activated by ETM avoidance and escape tasks and suggests that acute restraint differently alters ETM behavior and the pattern of fos activation in the brain
Descrição
Citação
ANDRADE, José Simões de. Efeitos do estresse agudo sobre o comportamento de ratos no labirinto em T elevado, imunorreatividade à proteína FOS e concentrações séricas de corticosterona. 2012. 82 f. Dissertação (Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Instituto de Saúde e Sociedade, Universidade Federal de São Paulo, Santos, 2012.