Química
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- ItemAcesso aberto (Open Access)Incorporação de nanotubos de carbono em filmes de Langmuir-Blodgett de ácido esteárico com galactose oxidase para aplicações de armazenamento de energia(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-06) Nerath, Gabriel [UNIFESP]; Caseli, Luciano [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8929162910172931; http://lattes.cnpq.br/4819108154250420Filmes de Langmuir-Blodgett (LB) permitem a transferência de filmes de Langmuir organizados na interface ar-água para suportes sólidos como potenciais armazenadores de energia. Com o objetivo de obter filmes LB armazenadores de energia, espalhou-se a solução de ácido esteárico (AS) na interface ar-água para formação do filme de Langmuir. Posteriormente, a solução da enzima galactose oxidase (GOase) foi inserida na subfase aquosa da monocamada lipídica, juntamente com as dispersões de nanotubos de carbono (CNTs), com o interesse em estudar a incorporação enzimática e a adsorção dos nanotubos de carbono na monocamada. A monocamada lipídica e as monocamadas mistas foram investigadas por meio de isotermas de pressão superficial x área, microscopia no ângulo de Brewster (BAM), reologia dilatacional e espectroscopia de reflexão-absorção com modulação da polarização (PM-IRRAS). A monocamada mista (AS + GO + CNT) foi transferida para um suporte sólido de quartzo para a formação do filme LB, que foi estudada pela atividade enzimática da galactose oxidase e as propriedades eletroquímicas do filme. A monocamada simples apresentou o perfil característico da literatura, enquanto que para as monocamadas mistas observou-se uma expansão dessas monocamadas devido à acomodação molecular dos compostos adicionados. Os dados espectroscópicos do PM-IRRAS comprovaram a presença da incorporzação enzimática na monocamada com os espectros apresentando bandas características. Com a incorporação de nanotubos de carbono houve um aumento na atividade enzimática, indicando uma ótima acomodação para a enzima dentro da estrutura supramolecular. Quando os filmes LB foram submetidos à testes voltamétricos, apresentaram um comportamento de armazenamento de energia.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Recuperação de resíduo sólido de indústria metalúrgica e produção de nanocompósito rico em óxido de zinco (ZnO): caracterização e aplicações fotocatalíticas na degradação de modelos de poluentes(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Esquerdo, Gabriela Linheira [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669O uso de zinco em ligas metálicas, como o latão (liga Cu-Zn), oferece uma série de vantagens e aplicações para a indústria. No entanto, durante o processo produtivo das ligas de latão são geradas grandes quantidades de resíduo de pó rico em zinco. A reciclagem deste material para a produção de algum subproduto – como o óxido de zinco (ZnO) – é um processo promissor para transformar o que hoje é um problema ambiental em um material de alto valor agregado. O ZnO é um ótimo semicondutor utilizado em materiais optoeletrônicos, bactericidas e fotocatalisadores. O foco do presente trabalho é a transformação do resíduo sólido em óxido de zinco ou compósitos deste material. Para este fim, um método de co-precipitação em meio aquoso foi desenvolvido permitindo a obtenção de um material compósito de zinco e cobre, CuO/ZnO, e outro rico em óxido de zinco, ZnO (R). A formação destes materiais foi confirmada por caracterizações estruturais, eletrônicas e morfológicas. Os resultados mostraram que a metodologia desenvolvida induziu primeiramente a precipitação seletiva de partículas de cobre e permitiu a síntese de nanopartículas de ZnO, ZnO (R), com elevado grau de pureza e propriedades similares à amostra comercial a partir do resíduo metalúrgico, com morfologia rugosa e elevada área superficial pela análise de MEV. Dentre suas possíveis aplicações, a ação como catalisador na fotodegradação dos poluentes orgânicos persistentes como Ibuprofeno® e Atrazina® foi avaliada e as amostras CuO/ZnO e ZnO (R) apresentaram taxa de degradação similar à amostra comercial.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação do enriquecimento de sementes de girassol com selênio(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Mascarenhas, Igor Ferreira [UNIFESP]; Juliana, Naozuka [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5893830039262141A alimentação ideal para os seres humanos é aquela que contém todos os macro e micronutrientes, destacando-se os elementos essenciais, os quais desempenham importantes funções no organismo humano. As fontes desses elementos, na sua maioria das vezes, são alimentos, produtos de origem agrícola, porém esses alimentos muitas das vezes não tem a quantidade suficiente para suprir a necessidade desses nutrientes em seres humanos. A falta desses elementos impede a manutenção de uma vida saudável, podendo causar doenças ou até a morte. Assim, é necessário produzir alimentos que promovam a saúde. Embora a suplementação com polivitamínicos seja comum, ela não é acessível para a população mais carente. O enriquecimento de alimentos é uma solução sustentável e acessível, podendo ser feito pela adição de elementos no solo, tratamento foliar, imersão das sementes e cultivo hidropônico. Diante do exposto, este estudo investigou o enriquecimento de sementes de girassol com selênio (Se) por imersão em soluções contendo Se(VI) ou Se(IV). Avaliou-se os níveis de absorção de Se pelas sementes de girassol em diferentes concentrações e espécies químicas de Se, bem como obteve-se a distribuição protéica. As sementes enriquecidas em soluções de 240 μg Na2SeO3 e 240 μg Na2SeO4 apresentaram maiores níveis de Se, com 68,9 ± 6,4 mg kg-1 e 42,7 ± 2,3 mg kg-1, respectivamente, em comparação ao grupo controle, que apresentou 1,34 ± 0,2 mg kg-1. Este estudo destaca a viabilidade do enriquecimento de sementes de girassol com Se por imersão em soluções enriquecidas, oferecendo uma abordagem promissora para a produção de alimentos funcionais.
- ItemEmbargoSíntese e caracterização da manganita La0,7-xEuxSr0,3MnO3: estudo das propriedades magnéticas, térmicas, estruturais e luminescentes(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-03) Araujo, Matheus Mota de (UNIFESP); Molina, Celso [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669; http://lattes.cnpq.br/3819814458216651; http://lattes.cnpq.br/4171036556787725Manganitas são óxidos de manganês que desempenham um importante papel tecnológico devido às suas propriedades magnetocalóricas e de magnetorresistência colossal. Neste trabalho, as manganitas La0,7Sr0,3MnO3 e La0,4Eu0,3Sr0,3MnO3 foram preparadas por síntese no estado sólido pela mistura dos óxidos de lantânio, manganês, estrôncio e európio. Foi feito um estudo das propriedades luminescentes, estruturais, magnéticas e comportamento frente à aplicação de conformação mecânica uniaxial para formação de pastilhas desta manganita. Foram realizadas caracterizações por espectroscopia vibracional na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR-ATR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), difratometria de raios X (DRX), espectroscopia por dispersão de energias de raios X (EDX), por medidas de magnetização em função do campo aplicado e temperatura, e as luminescentes por espectroscopia eletrônica de fotoluminescência. Os principais resultados mostraram que a magnetização de saturação da manganita reduziu em aproximadamente 50 vezes com a inserção do íon európio na estrutura e a manganita com európio apresentou luminescência quando excitada na banda de transição de carga ligante-metal (TCLM). Além disso, as manganitas foram submetidas a diferentes conformações mecânicas sobre corpos de prova na forma de pastilhas. A magnetização de saturação do material aumentou em torno de 10 vezes após a aplicação dessas conformações mecânicas para a manganita contendo európio na estrutura. Também houve um aumento dos tempos de vida experimentais obtidos (decaimento a partir do estado emissor 5D0). Pequena variação no ambiente local do íon Eu3+ foi observada em função da conformação mecânica aplicada, indicando maior assimetria em seu entorno.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Reações multicomponentes para a síntese de 4H-piranos furoxânicos com diversidade e complexidade estruturais(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-03) Borges, Fabiana Simões Felipe [UNIFESP]; Longo Junior, Luiz Sidney [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9392374995527820; http://lattes.cnpq.br/7668761343114492Reações multicomponentes são uma abordagem sintética na qual três ou mais reagentes são combinados em uma única etapa, resultando em um único produto com alta diversidade e complexidade estrutural. Constituem uma ótima estratégia de síntese, possibilitando a construção de estruturas complexas a partir de reagentes relativamente simples. Recentemente esta estratégia de síntese tornou-se bastante popular para a preparação de diversos compostos heterocíclicos com diferentes potencialidades biológicas e como ferramenta em Química Combinatória para Pesquisa e Desenvolvimento de novos fármacos pela Indústria Farmacêutica. 4H-piranos, em especial os 2-amino-3-ciano-4H-piranos, são heterociclos importantes, que receberam muita atenção recente devido às suas atividades biológicas interessantes, tais como antitumoral, anti-inflamatória, etc. A estratégia mais comumente utilizada para obtenção desses compostos é uma reação multicomponente que faz uso de compostos carbonílicos (aldeídos ou cetonas), malononitrila (ou β-cetoésters equivalentes) e compostos CH2-ácidos enolizáveis, tais como a dimedona ou β-cetoésters. Neste contexto o presente trabalho de conclusão de curso apresenta o estudo da reação multicomponente para obtenção de 4H-piranos funcionalizados com o núcleo furoxano (1,2,5-oxadiazol-2-óxido), um doador de óxido nítrico com potencial atividade antitumoral. Para o desenvolvimento do método foi estudada a reação modelo entre dimedona, malononitrila e 3-metil-4-furoxanocarbaldeído em diversas condições reacionais, sendo que a melhor condição foi aquela em que utilizamos o catalisador DABCO em etanol, a temperatura ambiente. Estas condições foram aplicadas variando os materiais de partida, obtendo uma pequena série de compostos com diferentes funcionalizações, os quais foram obtidos em ótimos rendimentos, (85 a 95%). A partir das mesmas condições, a substituição do furoxanoaldeído pelo benzaldeído possibilitou a síntese de outros três 4H-piranos, os quais foram obtidos na faixa de 45-92% de rendimento. Todos os produtos obtidos foram devidamente caracterizados pelas técnicas espectroscópicas usuais. Na quantificação da liberação de NO, os 4H-piranos furoxânicos foram capazes de liberar NO em baixas quantidades (0,1 – 1,1 μM), mas ainda há espaço para a exploração da síntese de 4H-piranos furoxânicos com maior capacidade de doação de óxido nítrico.