Química

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    Acesso aberto (Open Access)
    Recuperação de resíduo sólido de indústria metalúrgica e produção de nanocompósito rico em óxido de zinco (ZnO): caracterização e aplicações fotocatalíticas na degradação de modelos de poluentes
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Esquerdo, Gabriela Linheira [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669
    O uso de zinco em ligas metálicas, como o latão (liga Cu-Zn), oferece uma série de vantagens e aplicações para a indústria. No entanto, durante o processo produtivo das ligas de latão são geradas grandes quantidades de resíduo de pó rico em zinco. A reciclagem deste material para a produção de algum subproduto – como o óxido de zinco (ZnO) – é um processo promissor para transformar o que hoje é um problema ambiental em um material de alto valor agregado. O ZnO é um ótimo semicondutor utilizado em materiais optoeletrônicos, bactericidas e fotocatalisadores. O foco do presente trabalho é a transformação do resíduo sólido em óxido de zinco ou compósitos deste material. Para este fim, um método de co-precipitação em meio aquoso foi desenvolvido permitindo a obtenção de um material compósito de zinco e cobre, CuO/ZnO, e outro rico em óxido de zinco, ZnO (R). A formação destes materiais foi confirmada por caracterizações estruturais, eletrônicas e morfológicas. Os resultados mostraram que a metodologia desenvolvida induziu primeiramente a precipitação seletiva de partículas de cobre e permitiu a síntese de nanopartículas de ZnO, ZnO (R), com elevado grau de pureza e propriedades similares à amostra comercial a partir do resíduo metalúrgico, com morfologia rugosa e elevada área superficial pela análise de MEV. Dentre suas possíveis aplicações, a ação como catalisador na fotodegradação dos poluentes orgânicos persistentes como Ibuprofeno® e Atrazina® foi avaliada e as amostras CuO/ZnO e ZnO (R) apresentaram taxa de degradação similar à amostra comercial.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação do enriquecimento de sementes de girassol com selênio
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Mascarenhas, Igor Ferreira [UNIFESP]; Juliana, Naozuka [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5893830039262141
    A alimentação ideal para os seres humanos é aquela que contém todos os macro e micronutrientes, destacando-se os elementos essenciais, os quais desempenham importantes funções no organismo humano. As fontes desses elementos, na sua maioria das vezes, são alimentos, produtos de origem agrícola, porém esses alimentos muitas das vezes não tem a quantidade suficiente para suprir a necessidade desses nutrientes em seres humanos. A falta desses elementos impede a manutenção de uma vida saudável, podendo causar doenças ou até a morte. Assim, é necessário produzir alimentos que promovam a saúde. Embora a suplementação com polivitamínicos seja comum, ela não é acessível para a população mais carente. O enriquecimento de alimentos é uma solução sustentável e acessível, podendo ser feito pela adição de elementos no solo, tratamento foliar, imersão das sementes e cultivo hidropônico. Diante do exposto, este estudo investigou o enriquecimento de sementes de girassol com selênio (Se) por imersão em soluções contendo Se(VI) ou Se(IV). Avaliou-se os níveis de absorção de Se pelas sementes de girassol em diferentes concentrações e espécies químicas de Se, bem como obteve-se a distribuição protéica. As sementes enriquecidas em soluções de 240 μg Na2SeO3 e 240 μg Na2SeO4 apresentaram maiores níveis de Se, com 68,9 ± 6,4 mg kg-1 e 42,7 ± 2,3 mg kg-1, respectivamente, em comparação ao grupo controle, que apresentou 1,34 ± 0,2 mg kg-1. Este estudo destaca a viabilidade do enriquecimento de sementes de girassol com Se por imersão em soluções enriquecidas, oferecendo uma abordagem promissora para a produção de alimentos funcionais.
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    Embargo
    Síntese e caracterização da manganita La0,7-xEuxSr0,3MnO3: estudo das propriedades magnéticas, térmicas, estruturais e luminescentes
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-03) Araujo, Matheus Mota de (UNIFESP); Molina, Celso [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669; http://lattes.cnpq.br/3819814458216651; http://lattes.cnpq.br/4171036556787725
    Manganitas são óxidos de manganês que desempenham um importante papel tecnológico devido às suas propriedades magnetocalóricas e de magnetorresistência colossal. Neste trabalho, as manganitas La0,7Sr0,3MnO3 e La0,4Eu0,3Sr0,3MnO3 foram preparadas por síntese no estado sólido pela mistura dos óxidos de lantânio, manganês, estrôncio e európio. Foi feito um estudo das propriedades luminescentes, estruturais, magnéticas e comportamento frente à aplicação de conformação mecânica uniaxial para formação de pastilhas desta manganita. Foram realizadas caracterizações por espectroscopia vibracional na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR-ATR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), difratometria de raios X (DRX), espectroscopia por dispersão de energias de raios X (EDX), por medidas de magnetização em função do campo aplicado e temperatura, e as luminescentes por espectroscopia eletrônica de fotoluminescência. Os principais resultados mostraram que a magnetização de saturação da manganita reduziu em aproximadamente 50 vezes com a inserção do íon európio na estrutura e a manganita com európio apresentou luminescência quando excitada na banda de transição de carga ligante-metal (TCLM). Além disso, as manganitas foram submetidas a diferentes conformações mecânicas sobre corpos de prova na forma de pastilhas. A magnetização de saturação do material aumentou em torno de 10 vezes após a aplicação dessas conformações mecânicas para a manganita contendo európio na estrutura. Também houve um aumento dos tempos de vida experimentais obtidos (decaimento a partir do estado emissor 5D0). Pequena variação no ambiente local do íon Eu3+ foi observada em função da conformação mecânica aplicada, indicando maior assimetria em seu entorno.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Reações multicomponentes para a síntese de 4H-piranos furoxânicos com diversidade e complexidade estruturais
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-03) Borges, Fabiana Simões Felipe [UNIFESP]; Longo Junior, Luiz Sidney [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9392374995527820; http://lattes.cnpq.br/7668761343114492
    Reações multicomponentes são uma abordagem sintética na qual três ou mais reagentes são combinados em uma única etapa, resultando em um único produto com alta diversidade e complexidade estrutural. Constituem uma ótima estratégia de síntese, possibilitando a construção de estruturas complexas a partir de reagentes relativamente simples. Recentemente esta estratégia de síntese tornou-se bastante popular para a preparação de diversos compostos heterocíclicos com diferentes potencialidades biológicas e como ferramenta em Química Combinatória para Pesquisa e Desenvolvimento de novos fármacos pela Indústria Farmacêutica. 4H-piranos, em especial os 2-amino-3-ciano-4H-piranos, são heterociclos importantes, que receberam muita atenção recente devido às suas atividades biológicas interessantes, tais como antitumoral, anti-inflamatória, etc. A estratégia mais comumente utilizada para obtenção desses compostos é uma reação multicomponente que faz uso de compostos carbonílicos (aldeídos ou cetonas), malononitrila (ou β-cetoésters equivalentes) e compostos CH2-ácidos enolizáveis, tais como a dimedona ou β-cetoésters. Neste contexto o presente trabalho de conclusão de curso apresenta o estudo da reação multicomponente para obtenção de 4H-piranos funcionalizados com o núcleo furoxano (1,2,5-oxadiazol-2-óxido), um doador de óxido nítrico com potencial atividade antitumoral. Para o desenvolvimento do método foi estudada a reação modelo entre dimedona, malononitrila e 3-metil-4-furoxanocarbaldeído em diversas condições reacionais, sendo que a melhor condição foi aquela em que utilizamos o catalisador DABCO em etanol, a temperatura ambiente. Estas condições foram aplicadas variando os materiais de partida, obtendo uma pequena série de compostos com diferentes funcionalizações, os quais foram obtidos em ótimos rendimentos, (85 a 95%). A partir das mesmas condições, a substituição do furoxanoaldeído pelo benzaldeído possibilitou a síntese de outros três 4H-piranos, os quais foram obtidos na faixa de 45-92% de rendimento. Todos os produtos obtidos foram devidamente caracterizados pelas técnicas espectroscópicas usuais. Na quantificação da liberação de NO, os 4H-piranos furoxânicos foram capazes de liberar NO em baixas quantidades (0,1 – 1,1 μM), mas ainda há espaço para a exploração da síntese de 4H-piranos furoxânicos com maior capacidade de doação de óxido nítrico.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo do efeito de duas terapias hipolipemiantes em indivíduos com infarto agudo do miocárdio: uma abordagem lipidômica
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-05) Bastos, Rafaela Tudela [UNIFESP]; Klassen, Aline [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5905235296066398; http://lattes.cnpq.br/0913760611178974
    De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), as doenças cardiovasculares (DCV) permaneceram como a principal causa de morte em todo o mundo nos últimos 20 anos. Entre 2017 a 2021, a Sociedade Brasileira de Cardiologia estima que que mais de 7 milhões de pessoas morreram por esse motivo no país, sendo responsável por 30% dos óbitos no Brasil. As DCVS podem causar infarto agudo do miocárdio (IAM), o qual ocorre devido ao acúmulo de placas de gordura no interior das artérias coronárias. Dentre os fatores de risco às DCV, tem-se a elevada concentração plasmática da lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) e a baixa concentração plasmática da lipoproteína de alta densidade (HDL-C) que podem promover o infarto agudo do miocárdio (IAM). A dislipidemia que é causada por alterações metabólicas que ocorrem em resposta a distúrbios nas etapas do metabolismo lipídico, é um dos principais determinantes da DCV. Logo, o perfil lipídico sérico sofrerá alterações que acabará aumentando a concentração do colesterol total (CT), triglicerídeos (TG), LDL e baixando a concentração de HDL, o que demonstra maior risco de aterosclerose, consequentemente IAM. Neste sentido, redutores de colesterol, como as estatinas, que reduzem a morbidade e a mortalidade cardiovascular, decorrente da doença aterosclerótica, tem sido empregada. Além disso, alguns estudos demonstraram que o uso contínuo de estatinas causa mudanças no perfil lipídico do plasma humano. Neste sentido, a lipidômica tem ganhado espaço dentro da área cardiovascular, na tentativa de um entendimento das variações das vias metabólicas as quais os lipídios participam. Sendo assim, a lipidômica e quimiometria apresentam-se como uma alternativa em potencial para o acompanhamento da evolução da doença, pré e pós uso contínuo de estatinas. Dentro deste cenário, o presente trabalho teve como objetivo avaliar, por meio de ferramentas quimiométricas, o efeito da associação de ezetimiba à sinvastatina, em comparação com a estatina isolada rosuvastatina, comumente empregada nos ambulatórios de rotina, em plasma de pacientes infartados, por meio da composição lipídica previamente determinada. Os resultados obtidos por meio das técnicas estatísticas utilizadas neste estudo apontam que a Sinvastatina e a ezetimiba apresentam potencial sinérgico na alteração dos níveis lipídicos. Por outro lado, as alterações percentuais foram maiores com o tratamento com rosuvastatina em comparação com o tratamento com sinvastatina + ezetimiba, para CE, FFA e CER, com aumento nos níveis de LPC.