Química Industrial
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- ItemEmbargoEstudo do efeito de adições de Zr nas reações no estado sólido e características eletroquímicas de ligas CuAlZr(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Lopes, Beatriz Almeida Silva [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; Silva, Leandro Santos da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1740391415051915; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669; http://lattes.cnpq.br/2901633241555431As ligas binárias da região rica em cobre do sistema Cu-Al apresentam elevada resistência à corrosão e excelentes propriedades mecânicas. Essas ligas à base de cobre podem ainda apresentar o efeito memória de forma, a depender do teor de Al. Uma das principais limitações relacionadas às aplicações de ligas com memória de forma à base de cobre é a fratura intergranular atribuída ao elevado tamanho de grão. A fratura intergranular pode ser suprimida pelo refinamento ou diminuição do tamanho de grão. Dentre os refinadores de grãos, o Zr desempenha um papel significativo. Assim, este trabalho tem como objetivo apresentar os resultados referentes aos efeitos das adições de Zr sobre as transições de fase, propriedades eletroquímicas e microestruturais da fase martensítica nas ligas Cu75-xAl25Zrx ( ). Para tal, as ligas selecionadas foram caracterizadas utilizando-se microscopia eletrônica de varredura, microscopia óptica, difratometria de raios X, análise térmica diferencial, calorimetria exploratória diferencial e polarização potenciodinâmica. Os resultados indicaram que a fase martensítica foi obtida nas ligas estudadas após o tratamento térmico de têmpera. Em relação à estabilidade da fase martensítica, observou-se que a adição de Zr interfere diretamente na reversibilidade da transformação martensítica, reduzindo de forma proporcional ao aumento do teor de Zr adicionado devido à ocorrência mais acentuada da decomposição β1′ →α+γ1 durante o aquecimento. A adição de Zr à liga Cu75Al25 também exerceu efeito nas densidades de corrente de corrosão (icorr) medidas, indicando perda de estabilidade cinética. A presença de intermetálicos de Zr na matriz de Cu-Al foi detectada, sendo mais abundante nas ligas com maiores adições deste elemento de liga. Os ensaios de corrosão em solução aquosa de NaCl 0,5 mol L-1 também mostraram o surgimento de compostos provenientes da interação entre o zircônio e o oxigênio como produtos de corrosão, o que confirma a tendência a menor resistência à corrosão verificada na polarização potenciodinâmica. No geral, a liga com 0,5 %at.Zr apresentou melhor desempenho, destacando-se o refinamento de grão, menor presença de intermetálicos dentre as ligas ternárias e maior número de ciclos para a transformação martensítica, em que pese a menor estabilidade cinética, apresentando resistência à corrosão ligeiramente menor em relação à liga binária, entretanto menor densidade de corrente de corrosão em relação às demais ligas com adição de Zr.
- ItemEmbargoAnálise cinética não-isotérmica da reação eutetóide em ligas do sistema CuAlZr e CuAlNi(Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-04) Oliveira, Larissa Maurilio de [UNIFESP]; Silva, Ricardo Alexandre Galdino da [UNIFESP]; Silva, Leandro Santos da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1740391415051915; http://lattes.cnpq.br/6350523822780669; http://lattes.cnpq.br/0949241511763293Ligas metálicas são materiais formados por dois ou mais elementos, nos quais o elemento majoritário é obrigatoriamente um metal. Sabe-se que o sistema binário Cu-Al possui diversas transformações de fase e seu baixo custo e facilidade de produção tornam a liga ainda mais interessante. Além disso, as ligas do sistema Cu-Al podem apresentar diferentes tipos de transformações de fase, dependendo da composição e do tratamento térmico. A adição de outros elementos na liga também pode causar mudanças na temperatura das reações em fase sólida e propriedades do material. Neste trabalho, aspectos cinéticos da reação eutetóide nas ligas Cu75,0Al25,0, Cu74,5Al25,0Zr0,5, Cu73,0Al25,0Zr2,0, Cu72,0Al25,0Zr3,0 e Cu72,0Al25,0Ni3,0 foram estudados utilizando-se cinética não-isotérmica e as técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia óptica e difratometria de raio X A caracterização dos materiais inicialmente recozidos indicou a presença das fases γ1 e α nas ligas estudadas e a presença das fases β1’ e γ1 no caso das ligas submetidas a têmpera. Foi possível também observar a formação de precipitados contendo Zr nas ligas ternárias com adição desse elemento, indicando sua baixa miscibilidade no sistema. Os espectros de dispersão de energias de raios X mostraram a formação de solução sólida na liga contendo Ni, fator esperado devido à sua similaridade de tamanho, estrutura e eletronegatividade com o Cu. Além disso, as curvas DSC apresentaram um evento no intervalo de temperaturas de 835 K a 865 K, correspondente à transformação eutetóide reversa (α + γ1 → β). Com o aumento da razão de aquecimento os picos foram deslocados para temperaturas mais elevadas e apresentaram uma variação em sua intensidade e largura. A análise cinética indica que a reação ocorre em mais de uma etapa e o processo corresponde a uma transformação autocatalítica. A adição do terceiro elemento de liga não alterou o perfil da curva de energia de ativação isoconversional (Ey)em função do grau de conversão, mas é possível observar modificações nos valores de Ey em concentrações maiores de Zr e na presença do Ni. A adição de Ni aumentou consideravelmente a energia de ativação em relação à liga binária, podendo ser explicado devido a estabilização de fases e dificuldade de movimentação dos átomos. Já o Zr proporcionou uma pequena queda na energia de ativação em relação à liga binária por ser um bom agente nucleante e facilitar a mobilidade dos átomos.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudo in sílico da toxicologia do Bisfenol A(Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-18) Oliveira, Caroline Costa de [UNIFESP]; Hernández, Raul Bonne [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1080005732180726Este trabalho aborda a exposição crônica ao Bisfenol A (BFA), que tem sido associada a diversos efeitos toxicológicos. No entanto, a falta de elucidação para os mecanismos moleculares e metabólicos associados à toxicidade resultante dessa exposição continua sendo uma lacuna significativa na comunidade científica. Portanto, a problemática deste estudo reside na necessidade de compreender como o BFA afeta as vias metabólicas subjacentes associadas e se essas mudanças são evolutivamente conservadas. A hipótese proposta é que a exposição prolongada ao BFA leva a alterações significativas nas vias metabólicas, afetando processos metabólicos críticos e possivelmente sendo uma resposta adaptativa à toxicidade. Nossos resultados para a investigação in sílico, da interação proteínaproteína, conduzida com o auxílio das ferramentas STRING, WikiPathways, Reactome e Gene Ontology, revelaram que o BFA afeta negativamente a via do Proteassoma (dre03050), via da Meiose oocitária (dr04114), via do Ribossomo (dre03010), via da Proteólise Mediada pela Ubiquitina (dr04120) e a via da Mitofagia Animal (dr04137). Essas alterações parecem ser conservadas filogeneticamente, desde E.coli até humanos, onde são associadas ao desenvolvimento de algumas doenças.
- ItemRestritoFases de líquidos iônicos imobilizados em poliestireno contendo ácidos de Lewis como catalisadores para reações de Gröebke-Blackburn-Bienaymé(Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-20) Santos, Naara Isabel dos [UNIFESP]; Longo Junior, Luiz Sidney [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9392374995527820; http://lattes.cnpq.br/2430935286904838As reações multicomponentes (Multicomponents reactions, MCRs) são uma alternativa vantajosa para a obtenção rápida de bibliotecas de compostos orgânicos, levando a compostos com alta diversidade e complexidade estrutural. As reações de Gröebke-Blackburn-Bienaymé (GBB) são MCRs que combinam três reagentes, aldeídos, aminoazóis e isonitrilas, para formação de heterocíclicos nitrogenados, como as imidazo[1,2-a]piridinas, no caso de utilizar a 2-aminopiridina como componente aminoazol. Este trabalho apresenta o estudo das condições reacionais da reação GBB utilizando como catalisadores fases de líquidos iônicos ácidos de Lewis imobilizados em poliestireno, sob aquecimento por irradiação de micro-ondas para obtenção de imidazo[1,2-a]piridinas com potencial atividade biológica. Inicialmente, uma combinação dos materiais de partida benzaldeído, terc-butil-isonitrila e 2-aminopiridina, utilizando metanol como solvente, foi utilizada como reação modelo, tendo como variável a atividade catalítica de PS-ImC8Cl/InCl3 e PS-ImC8Cl/ZnCl2, em três razões molares diferentes (= 0,5, 0,33 e 0,25). Os rendimentos obtidos para as imidazo[1,2-a]piridinas de interesse variaram entre 50-96%. A melhor condição reacional foi aquela em que a reação foi efetuada à 100 °C em reator de micro-ondas utilizando MeOH e o catalisador PS-ImC8Cl/InCl3 na razão molar de = 0,33, durante 45 minutos. Em seguida, a melhor condição reacional foi aplicada na preparação de novas imidazo[1,2-a]piridinas, utilizando diferentes aldeídos (aromáticos e alifáticos), e isonitrilas, levando aos produtos de interesse em rendimentos que variaram de 58% a 94%. De modo geral, é possível concluir que a fase de líquido iônico suportada em poliestireno contendo InCl3 = 0,33 foi eficiente para obtenção das imidazo[1,2-a]piridinas de interesse em reações de GBB sob aquecimento por micro-ondas.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudos visando a preparação e caracterização de derivados da icaridina(Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-18) Godoy, Emerson Santos [UNIFESP]; Guadagnin, Rafael Carlos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6202009749007903A Icaridina, também conhecida como Picaridina ou KBR 3023 é um componente químico derivado da pimenta, encontrada nas plantas do gênero Piper L. da grande família Piperaceae. Atualmente, é utilizada comercialmente, na composição de produtos repelentes de insetos, sendo efetiva para mosquitos da família Culicidae, incluindo o Aedes aegypti, um dos principais vetores de doenças graves em países tropicais, assim como o Brasil. Este projeto visa, primeiramente, desenvolver um método prático para isolar a Icaridina pura, a partir de um produto comercial, empregando técnicas de extração líquido-líquido. Após o seu isolamento, pretende-se primeiramente realizar sua análise por técnica de cromatografia em camada delgada, e posteriormente sua caracterização por ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, cromatografia gasosa e espectrometria de massas. Por fim, considerando que a estrutura química da Icaridina possui uma hidroxila livre, pretende-se realizar estudos visando a síntese de novos derivados alquilados da Icaridina, utilizando haletos de alquila saturados e métodos convencionais de síntese orgânica. Cabe salientar que, não foram encontrados, até o momento, nas plataformas de busca de literatura científica, derivados alquilados semelhantes aos que pretendemos sintetizar. Ao final, após revisar as análises obtidas, pode-se concluir que a eterificação dos compostos via síntese de éteres de Williamson é uma alternativa viável para obtenção de compostos eterificados, derivados de Icaridina. Esses compostos, posteriormente, em continuidade a este trabalho, poderão ter suas atividades biológicas testadas, em colaboração com outros grupos de pesquisa.