Navegando por Palavras-chave "Síntese"

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    Avaliação preliminar da produção de melatonina no tecido adiposo marrom
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-12-18) Olescuck, Ingrid Fernandes [UNIFESP]; Amaral, Fernanda Gaspar Do [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6398402888086154; http://lattes.cnpq.br/1821363446203117; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objective: Verify the existence of local melatonin production in brown adipose tissue. Methods: We realized three experimental models. In experiment I the animals were euthanized every three hours during 24 hours, with no challenge to the interscapular brown adipose tissue (BAT IE). In experiment II the animals were exposed to hipercaloric food over 24h or to cold temperature (13°C) during 3 hours before euthanasia at ZT10. In experiment III the animals were euthanized at ZT18 and there was no additional challenge to the tissue. In all three experiments the animals were assigned to three groups: control, pinealectomized (PINX) and pinealectomized with oral melatonin replacement (PINX/MEL). We collected BAT IE from all animals for the analyses. Results: mRNA from TPH1 enzyme was accessed by PCR reaction in control, PINX and PINX/MEL groups. However it was not possible to standardize the PCR and the Western Blot reactions for AANAT and HIOMT enzymes. In contrast, immunohistochemistry showed the presence of the proteins from both these enzymes (AANAT and HIOMT) in samples obtained by experiment III. Also, we were able to verify AANAT activity in BAT IE from samples obtained for tests, but we were not able to perform this procedure in our experimental samples due to technical limitations. Discussion: Despite all the technical challenges, the present data strongly suggests the presence of local melatonin production in BAT IE. However, more studies are needed to fully prove that.
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    Desenvolvimento de blendas de polímeros estímulo-resposta baseadas em Poli (N-vinilcaprolactama-co-acrilato de N-butila) e poli(3-hexiltiofeno)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-02-20) Nahra, Sara Robert [UNIFESP]; Cristovan, Fernando Henrique [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Conductive polymers discovered in the late 1970s allowed a revolution in the construction of electronic devices, such as rechargeable batteries, photovoltaic cells, among others. Today, these materials have been extensively studied to replace traditional materials in the construction of such devices. In addition, these materials stimulate the adhesion and proliferation of several cell types in biocompatible materials, being able to be used in tissue engineering. However, there are no studies reported for this application. A good material for use as a biomaterial is poly(Nvinylcaprolactam) (PNVCL), which is biocompatible, temperature sensitive and has good mechanical strength, together with poly (3-hexylthiophene), P3HT, which allowed conductive properties to the blend. Due to the characteristics that result in high flexibility, the production of the copolymer with N-vinylcaprolactam (NVCL) and butyl acrylate (Abu) monomer result in high stiffness of NVCL resulting in a more flexible material suitable for health applications. In this project, the syntheses of PNVCL, poly(N-vinylcaprolactam-co-butyl acrylate) [P(NVCL-co-ABu)] and poly(3- hexylthiophene) (P3HT) were performed. The polythiophene (PT) blends were prepared with P(NVCL-co-ABu) by solution, films were obtained by casting and mats were processed by electrospinning. From Fourier Transform Infrared (FT-IR) analysis it was confirmed that blends were formed between P3HT and PNVCL. Through the electrical tests, it showed the samples to be quite resistive. The cytotoxicity tests showed that the conductive polymer increased the cellular viability of the material, even the blends with no electrical conductivity. From the DTG plot, it was found that the presence of P3HT in the copolymer or polymer did not significantly affect the degradation of the material. DSC analysis showed that the presence of P3HT significantly decreased the Tg (from 120 °C to 80 °C) for the polymers with the highest proportion of NVCL in the copolymer and significantly increased the Tg value for the polymers with the highest ABu ratio. It was possible to find the formation of mats for PNVCL, for P3HT/PNVCL and for P3HT/P(NVCL-co-ABu) blends with 25 and 20% ABu using appropriated processing conditions.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estabelecimento de rota da síntese da resina furfurílica em meio ácido visando minimizar a exotermia da reação
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-04-27) Coimbra, Maria Claudia Ribeiro [UNIFESP]; Rezende, Mirabel Cerqueira; Montagna, Larissa Stieven; http://lattes.cnpq.br/6872952353977748; http://lattes.cnpq.br/3744737176516322; http://lattes.cnpq.br/0820183345640370
    A resina furfurílica (RF) é uma bioresina obtida a partir do álcool furfurílico, extraído de fontes renováveis presentes em resíduos agrícolas da produção de cana-de-açúcar e de cereais, como o arroz, milho, aveia e trigo. A resina, quando curada, apresenta excelentes características como elevada dureza, estabilidade química e boa resistência mecânica, que viabilizam sua utilização em diferentes aplicações, destacando-se nos setores aeroespacial e na bioengenharia. No entanto, a sua utilização em larga escala ainda é limitada, devido ao complexo controle do seu processo de síntese, uma vez que a reação de policondensação do álcool furfurílico é extremamente exotérmica. Nesse contexto,o presente trabalho teve como objetivo contribuir com a área de síntese da RF, por meio do estudo de sua obtenção em meio ácido e em baixa temperatura (~50 ºC), variando os tempos de reação (1, 2 e 3 h), de modo a se obter um maior controle da exotermia do meio reacional. O sucesso das sínteses realizadas foi comprovado por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) que evidenciou a obtenção da RF, em concordância com o mecanismo de Dunlop e Peters e a presença de estruturas dos tipos Diels Alder e cetonas. Medidas de pH comprovaram que as sínteses ocorreram em meios ácidos (~3,0) e com elevados teores de água (7 – 15%), indicando a necessidade de destilar o produto da síntese para diminuir a presença deste subproduto, que pode prejudicar a aplicação da RF. As RFs possuem baixa viscosidade (230 a 470 mPa.s), o que corroboram com as baixas massas molares obtidas por cromatografia de permeação em gel (GPC) (Mw: ~800 g/mol). As resinas foram curadas com diferentes teores (1-5 % em massa)do ácido p-toluenosulfônico (APTS) afim de verificar o teor mais adequado à cura. Análises termogravimétricas (TGA) mostraram perdas de massa desde o início da análise, devido à presença de água e de frações de baixa massa molar na amostra. Vale ressaltar que as análises sob atmosfera inerte revelaram que as RFs obtidas apresentaram um bom rendimento em resíduo de carbono (50-60%), o que viabiliza o uso na área de materiais carbonosos. Por fim, análises por microscopia eletrônica de varredura(MEV) da resina curada com 2 e 3% em massa de APTS mostraram um elevado volume de poros, o que sugere à presença de voláteis nas RF sintetizadas.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo das propriedades fotoluminescentes e estruturais de materiais híbridos contendo polímero derivado de polifluoreno pelo processo sol-gel
    (Universidade Federal de São Paulo, 2014-10-29) Santos, Thays Cristina Fernandes dos [UNIFESP]; Philadelphi, Laura Oliveira Peres [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The present work studied polyfluorenes based in materials with two different steps. The first one, a comparative study of two oligomers was done, with polyfluorenes with different amount of phenylene rings added in the monomer: (poly(2,7-9,9?-dioctylfluorene-1,4-benzene) - oligomer 1 and (poly(2,7-9,9?-dioctylfluorene-p-quaterfenylene) - oligomer 2. Both materials were synthesized by Suzuki reaction and have their structural and photoluminescence properties studied. Moreover, measurements such as UV-Vis, FTIR, fluorescence, thermogravimetry, quantum yields, cyclic voltammetry and gel penetration chromatography were done. The results showed that the oligomers presents high quantum yield (65,2% to oligomer 1 and 85,6% to oligomer 2), the structure oligomer 1 is more rigid and oligomer 2 has more conjugation. In the second step of this work, the oligomer 1 (PF) was incorporated into an organic-inorganic hybrid matrix OIH based on di-ureasil host to evaluate the structure and optical properties of this new material. The synthesis was performed by sol-gel methodology, by incorporating different concentration of PF into the matrix (1, 5, 10 and 20 % of PF) (% w/w). The insertion of PF in the matrix HOI results in high quantum yields (44 % at 340 nm) and the synergism between PF and U(600) matrix observed by FTIR and Thermogravimetry. These properties show that the oligomers and the PF/HOI have potential application as photoluminescent material.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudos visando a preparação e caracterização de derivados da icaridina
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-10-18) Godoy, Emerson Santos [UNIFESP]; Guadagnin, Rafael Carlos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6202009749007903
    A Icaridina, também conhecida como Picaridina ou KBR 3023 é um componente químico derivado da pimenta, encontrada nas plantas do gênero Piper L. da grande família Piperaceae. Atualmente, é utilizada comercialmente, na composição de produtos repelentes de insetos, sendo efetiva para mosquitos da família Culicidae, incluindo o Aedes aegypti, um dos principais vetores de doenças graves em países tropicais, assim como o Brasil. Este projeto visa, primeiramente, desenvolver um método prático para isolar a Icaridina pura, a partir de um produto comercial, empregando técnicas de extração líquido-líquido. Após o seu isolamento, pretende-se primeiramente realizar sua análise por técnica de cromatografia em camada delgada, e posteriormente sua caracterização por ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, cromatografia gasosa e espectrometria de massas. Por fim, considerando que a estrutura química da Icaridina possui uma hidroxila livre, pretende-se realizar estudos visando a síntese de novos derivados alquilados da Icaridina, utilizando haletos de alquila saturados e métodos convencionais de síntese orgânica. Cabe salientar que, não foram encontrados, até o momento, nas plataformas de busca de literatura científica, derivados alquilados semelhantes aos que pretendemos sintetizar. Ao final, após revisar as análises obtidas, pode-se concluir que a eterificação dos compostos via síntese de éteres de Williamson é uma alternativa viável para obtenção de compostos eterificados, derivados de Icaridina. Esses compostos, posteriormente, em continuidade a este trabalho, poderão ter suas atividades biológicas testadas, em colaboração com outros grupos de pesquisa.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Nova rota para síntese de nanopartículas de óxido de magnésio, caracterização e aplicações.
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-12-20) Ricardo, Eduardo do Valle; Triboni, Eduardo Rezende [UNIFESP]; Tada, Dayane Batista [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2894306023783490; http://lattes.cnpq.br/7907094933095175; http://lattes.cnpq.br/3377747869253047
    O presente estudo refere-se à síntese de nanopartículas de óxido de magnésio (MgO). O MgO permite produzir materiais semicondutores, catalisadores, bactericidas, purificadores ambientais entre outras funções devido aos sítios defeituosos em sua estrutura cristalina e capacidade absorver componentes (moléculas e gases). A rota inédita sol/gel, glicerol/i-propanol, variação da rota glicerol/ureia foi usada para a preparação das nanopartículas de MgO. Nesse processo foram feitos testes quanto a variações dos sais do metal como precursores e de temperatura de calcinação (300 – 500 °C) para a parametrização da metodologia, destas sínteses foi possível adquirir nanopartículas de MgO em formato de flocos, folhas e fitas que possuem uma boa capacidade de adsorção de corantes. Para caracterização desses materiais foram usadas as técnicas de difração de raios X, microscopia eletrônica de transmissão, microscopia eletrônica de varredura, microscopia eletrônica de varredura-Field Emission Gun (FEG), infravermelho por transformada de Fourier, espectroscopia ultravioleta -visível e espalhamento dinâmico de luz.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Revisão bibliográfica: síntese de derivados de anti-inflamatórios não esteroides (não doadores e doadores de óxido nítrico) e seus mecanismos de ação envolvendo a ciclooxigenase (cox) como agentes antitumorais
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-12-14) Marcon, Angela Favero [UNIFESP]; Reis, Adriana Karla Cardoso Amorim [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8445007688411345; http://lattes.cnpq.br/3967617494306500
    Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de anti-inflamatórios de extrema importância no tratamento de sintomas causados por inflamações, sejam elas provocadas por bactérias ou vírus. Eles atuam na inibição da enzima ciclooxigenase (COX), encarregada de produzir prostanoides, principalmente prostaglandinas, substâncias presentes nos tecidos inflamados e que são responsáveis pelos sintomas originados no processo inflamatório. Essa enzima possui duas isoformas conhecidas, sendo uma delas a responsável pela manutenção da integridade da mucosa gastrointestinal (COX-1), enquanto a outra (COX-2) está presente nos tecidos afetados pela inflamação e é responsável pela produção das prostaglandinas presentes neles. Sabendo-se que o câncer é um processo inflamatório e que tecidos afetados por ele expressam a isoforma COX-2, a inibição de COX pode ser de grande ajuda no tratamento dessa patologia. Entretanto, os AINEs não possuem inibição específica, podendo inibir tanto a COX-2 quanto a COX-1, o que dá origem aos efeitos colaterais gastrointestinais ligados ao uso constante de anti-inflamatórios. Nesta revisão bibliográfica, daremos ênfase na busca de artigos, através das plataformas SciFinder e PubMed, que possuam diferentes métodos sintéticos de derivados de AINEs inibidores específicos de COX-2 e não de COX-1, diminuindo seus efeitos colaterais e podendo, assim, serem usados como agentes antitumorais.
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    Síntese e caracterização do dímero L-Lactídeo para produção do ácido Poli-L-Láctico visando sua aplicação na área médica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021) Cunha, Bruna Leticia De Carvalho [UNIFESP]; Concha, Viktor Oswaldo Cárdenas [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo
    The search for polymers from natural sources has increased exponentially, since they have the potential to replace petroleum-derived polymers. Some of these biopolymers are biodegradable, which have wide application as a biomaterial in the health area. Among them, the Poly Lactic Acid (PLA) stands out for being a biodegradable polyester with excellent physical and biological properties. The main route for obtaining high molar mass PLA has the Lactide dimer as a starting monomer, which is commonly produced by depolymerizing PLA. Currently, there is a lack of knowledge about the Lactide obtaining process and divergences for reaction parameters. In addition, the PLA synthesis from this dimer has a high cost production, since the monomer has high added value. In this context, it is crucial to know the L-Lactide process production for use as a monomer for the synthesis of high molar mass PLA, which is widely used in medical applications. Thus, this work aims to evaluate different experimental configurations for the L-Lactide synthesis process, in order to obtain a monomer with high yield and purity and later scale up of the process. For this purpose, three experimental configurations were carried out in which the temperature of 185°C, pressure of 125 mmHg (manometric vacuum), and reaction time of 4 hours were considered. The L-lactide produced had its thermal and spectroscopic properties characterized by the techniques of differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy with Fourier transform (FTIR), and X-ray diffraction (XRD). Experimental results showed the formation of Lactide in some points of the system (connector between reactor and collecting flask, collecting flask and condenser), whose properties were compatible with the standard L-Lactide (PURASORB® L). From the data obtained on a laboratory scale, the conceptual and basic project for the scale up of the process of obtaining L-Lactide was developed.