Navegando por Palavras-chave "Crotalus"

Agora exibindo 1 - 5 de 5
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Ablation of the ability to control the right-to-left cardiac shunt does not affect oxygen uptake, specific dynamic action or growth in the rattlesnake Crotalus durissus
    (Company of Biologists Ltd, 2013-05-01) Leite, Cleo A. C. [UNIFESP]; Taylor, Edwin W.; Wang, Tobias; Abe, Augusto S.; Andrade, Denis O. V. de; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Birmingham; Universidade de São Paulo (USP); Aarhus Univ
    The morphologically undivided ventricle of the heart in non-crocodilian reptiles permits the mixing of oxygen-rich blood returning from the lungs and oxygen-poor blood from the systemic circulation. A possible functional significance for this intra-cardiac shunt has been debated for almost a century. Unilateral left vagotomy rendered the single effective pulmonary artery of the South American rattlesnake, Crotalus durissus, unable to adjust the magnitude of blood flow to the lung. the higher constant perfusion of the lung circulation and the incapability of adjusting the right-left shunt in left-denervated snakes persisted over time, providing a unique model for investigation of the long-term consequences of cardiac shunting in a squamate. Oxygen uptake recorded at rest and during spontaneous and forced activity was not affected by removing control of the cardiac shunt. Furthermore, metabolic rate and energetic balance during the post-prandial metabolic increment, plus the food conversion efficiency and growth rate, were all similarly unaffected. These results show that control of cardiac shunting is not associated with a clear functional advantage in adjusting metabolic rate, effectiveness of digestion or growth rates.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Distribution of I-125-labeled crotamine in mice tissues
    (Elsevier B.V., 2006-10-01) Boni-Mitake, M.; Costa, H.; Vassilleff, S.; Rogero, J. R.; Serv Radioprotecao; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de São Paulo (USP); IPEN
    Crotamine is a strong basic polypeptide from Crotalus durissus terrificus (Cdt) venom composed of 42 amino acid residues tightly bound by three disulfide bonds. It causes skeletal muscle spasms leading to spastic paralysis of hind limbs in mice. the objective of this paper was to study the distribution of crotamine injected intraperitoneally (ip) in mice. Crotamine was purified from Cdt venom by gel filtration, followed by ion exchange chromatography, using a fast-performance liquid chromatography (FPLC) system. Purified crotamine was irradiated at 2 kGy in order to detoxify. Both native and irradiated proteins were labeled with 125, using chloramine T method, and separated by get filtration. Male Swiss mice were injected ip with 0.1 mL (2 x 10(6) cpm/mouse) of I-125 native or irradiated crotamine. At various time intervals, the animals were killed by ether inhalation and blood, spleen, liver, kidneys, brain, lungs, heart, and skeletal muscle were collected in order to determine the radioactivity content. the highest levels of radioactivity were found in the kidneys and the liver, and the lowest in the brain. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Estudo da atividade antimicrobiana da crotamina nativa e sintetica, do seu analogo recombinante e fragmentos peptidicos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Yamane, Erica Sayuri [UNIFESP]
    A crotamina e uma miotoxina presente no veneno da cascavel sulamericana Crotalus durissus terrificus capaz de promover a imobilizacao das patas traseiras de roedores. Esta toxina possui baixo peso molecular e alto conteudo de aminoacidos basicos como a lisina e a arginina, alem de seis residuos de cisteina formando tres pontes dissulfeto. A crotamina apresenta o mesmo padrao de distribuicao de pontes de dissulfeto observado nas β- defensinas, que sao peptideos antimicrobianos encontrados na epiderme de mamiferos e que apresentam conhecida atividade antimicrobiana. Este fato, e apesar da diferenca na estrutura/sequencia primaria da crotamina e da β- defensina, nos levou a estudar a possivel atividade antimicrobiana da crotamina. Considerando que a crotamina e obtida unicamente a partir da sua purificacao do veneno da cascavel sendo, portanto, totalmente dependente da extracao do veneno de serpentes mantidas em cativeiro ou capturadas na natureza, este trabalho teve como objetivo estudar fontes alternativas de obtencao de crotamina e caracterizar suas atividades funcionais, incluindo a atividade antimicrobiana e ensaio in vivo de imobilizacao das patas traseiras. Os ensaios de atividade antimicrobiana foram realizados com a crotamina natural, recombinante, sintetica, e seus fragmentos peptidicos (P1 e P2) contra bacterias Gram-postiva e Gram-negativa e, fungos. Foi observado uma atividade mais pronunciada contra varias especies de fungo, especialmente do genero Candida.No ensaio de imobilizacao das patas traseiras foram testadas a crotamina natural, a sintetica e o fragmento peptidico P1, na dose de 2,5 mg/kg em camundongos Swiss adultos. Nesta dose foi possivel observar a paralisia das patas destes animais somente apos a injecao da crotamina natural, como ja descrito na literatura e, da crotamina sintetica. O fragmento peptidico nao causou nenhuma modificacao no comportamento dos animais
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Estudo da toxicidade das peçonhas crotálica e botrópica em túbulos proximais isolados de rins de ratos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Castro, Isac de [UNIFESP]; Yu, Luis [UNIFESP]; Yu, Luis [UNIFESP]
    Introdução: Os acidentes ofidicos possuem uma taxa de letalidade mundial de 2,3 por cento. enquanto no Brasil chega a 6 por cento. Nos acidentes crotalicos e botropicos pode ocorrer insufiCiência renal aguda (IRA) causada principalmente por necrose tubular aguda (NTA). Os venenos ofidicos podem causar alteracoes glomerulares e tubulares renais. Alem disto, desencadeiam manifestacoes sistemicas e locais, tais como rabdomiolise, hemolise, disturbios da coagulacao e necrose tecidual no local da picada. As principais fracoes toxicas do veneno crotalico sao a crotoxina e a fosfolipase A2, e no veneno botropico sao as metaloproteinases e a botropsina. Entretanto, a toxicidade tubular renal direta dos venenos ofidicos nao foi ainda demonstrada, assim como, o efeito dos respectivos soros antiofidicos sobre os efeitos tubulares dos venenos. Os objetivos deste estudo foram: a) avaliar os efeitos dos venenos crotalico e botropico em tubulos proximais (TP) isolados de rins de ratos oxigenados (60 min) e submetidos a hipoxia (15 min) e reoxigenacao (45 min); b) avaliar a acao dos respectivos soros sobre os efeitos tubulares dos venenos. Utilizou-se a liberacao de DHL ( por cento) como medida de lesao celular e mediu-se tambem a producao de peroxidos (M/mg/prot.). Avaliou-se tambem o papel do calcio extracelular sobre os efeitos tubulares dos venenos. Resultados: Observou-se que o veneno crotalico foi toxico para TP nas concentracoes de 60 g/mL (DHL 29,3 vs 24,5 por cento, p<0,05) e 120 g/mL (DHL 39,6 vs 24,5 por cento, p<0,05), sendo que o soro anti-crotalico foi eficaz em abolir esta lesao toxica tubular. A producao de peroxido aumentou com o veneno crotalico, tanto na concentracao de 60 g/mL (2,58 vs 1,43 M/mg prot. p<0,05), quanto de 120 g/mL (2,61 vs 1,43 M/mg prot. p<0,05). Esta elevacoes foram atenuadas pela administracao do soro anti-crotalico: 1,25 vs 2,58 M/mg prot (veneno 60 g/mL, p<0,05) e 1,03 vs 2,61 M/mg prot (veneno 120 g/mL, p<0,05). Concentracao nao toxica do veneno crotalico (12,5 g/mL) agravou a lesao da hipoxia (DHL 42,9 por cento vs 23,5 por cento, p<0,05) e da reoxigenacao (DHL 76,6 por cento vs 49,4 por cento, p<0,05), que foi atenuada pelo soro anticrotalico apos hipoxia (DHL 24,2 por cento vs 42,9 por cento, p<0,05) e reoxigenacao (DHL 42,0 por cento vs 76,6 por cento, n<0,05)a(au)
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Kinetic characterization of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus venom
    (Elsevier B.V., 2012-12-01) Yonamine, Camila Miyagui [UNIFESP]; Kondo, Marcia Yuri [UNIFESP]; Juliano, Maria Aparecida [UNIFESP]; Icimoto, Marcelo Yudi [UNIFESP]; Baptista, Gandhi R.; Yamane, Tetsuo; Oliveira, Vitor [UNIFESP]; Juliano, Luiz [UNIFESP]; Lapa, Antonio José [UNIFESP]; Lima-Landman, Maria Teresa Riggio de [UNIFESP]; Hayashi, Mirian Akemi Furuie [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Inst Ciencias Mar UFC; Univ Estado Amazonas
    This work describes for the first time the characterization of the enzymatic features of gyroxin, a serine protease from Crotalus durissus terrificus venom, capable to induce barrel rotation syndrome in rodents. Measuring the hydrolysis of the substrate ZFR-MCA, the optimal pH for proteolytic cleavage of gyroxin was found to be at pH 8.4. Increases in the hydrolytic activity were observed at temperatures from 25 degrees C to 45 degrees C, and increases of NaCl concentration up to 1 M led to activity decreases. the preference of gyroxin for Arg residues at the substrate P1 position was also demonstrated. Taken together, this work describes the characterization of substrate specificity of gyroxin, as well as the effects of salt and pH on its enzymatic activity. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.