Navegando por Palavras-chave "Crescimento tumoral"

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    Acesso aberto (Open Access)
    Análise do efeito da duloxetina no crescimento de tumor de Ehrlich em camundongos. Estudo randomizado, encoberto
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017) Moura, Ed Carlos Rey [UNIFESP]; Sakata, Rioko Kimiko [UNIFESP]; Nascimento, Flávia Raquel Fernandes do; http://lattes.cnpq.br/9073277157401960; http://lattes.cnpq.br/9796401471904195; http://lattes.cnpq.br/1952516967110832; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Background and Objectives: Adjuvants may promote analgesic effect and reduce the amount of opioids required in the treatment of cancer pain. The aim of the study was to analyze whether duloxetine, used in the treatment of cancer pain, has a direct influence on growth of the Ehrlich tumor inoculated in mice. Method: A total of 40 mice were divided into 4 groups, and 5 of each group were evaluated for survival. Mice received 5 (D5 group), 10 (D10), 30 mg / kg (D30) duloxetine or saline solution (C). The following were evaluated: survival; volume of ascites; abdominal circumference; living tumor cells in the ascites; hemogram; leukocytes in the ascites, lymph nodes, bone marrow; cytokines (interferon gamma (IFN-γ), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukins (IL) 6, 10, 17; monocyte chemotactic protein, (MCP); nitrite and nitric oxide (NO) in ascites and spleen; arginase, superoxide dismutase (SOD) in ascites, immunophenotyping of the spleen. Results: There was no difference in survival, weight, abdominal circumference, ascites volume, and number of tumor cells in ascites. There was no difference in leukocytes in the spleen. The number of leukocytes in mesenteric lymph node was higher with duloxetine; in the bone marrow was higher with 10 and 30 mg / kg. The number of GV was lower in D5 and D10 and hemoglonia was lower in D5; GB did not change with duloxetine; the platelet count was lower with duloxetine 10 and 30mg / kg. TNF-α in ascites was lower with 10mg / kg; serum IFN-γ was lower at 30mg / kg; IL6 in the spleen was lower at 5mg / kg; and IL17 in the spleen was greater at 30mg / kg. NO in the spleen was higher with 30mg / kg; in the ascites was lower with 10mg / kg. SOD in ascites was higher with 5 and 10 mg / kg. Antibody for CD3 was lower at 5 and 10mg / kg; for CD4 was lower with 5 and 30mg / kg; for CD8 was lower with 5mg / kg; or CD28 was lower with 5 and 30mg / kg. Conclusions: Duloxetine may play a role in tumor growth, as evidenced by anemia, by the reduction of CD4 + T cells, CD8 + T cells and their activation in the spleen, and by the pattern of cytokines that characterize an M2 macrophage pattern.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Análise do efeito da morfina no crescimento de tumor de Ehrlich em camundongos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-12-20) Huang, Ana Paula Santana [UNIFESP]; Sakata, Rioko Kimiko [UNIFESP]; Leal, Plinio da Cunha [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2150178332757393; http://lattes.cnpq.br/9796401471904195; http://lattes.cnpq.br/1366761453101743; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Background and Objectives: The role of opioids on tumor growth is widely discussed. The effect of morphine on tumor is controversial in the studies. The aim of this study was to analyze whether morphine has a direct influence on tumor growth. Methods: Twenty mice received intraperitoneal inoculation of Ehrlich tumor cells and were divided into two groups. Morphine group received 10 mg/kg, and control group received 0.9% saline solution, once daily for 7 days, by gavage of 10 ml/kg. On the tenth day, 5 animals were sacrificed, and 5 were evaluated for survival in each group. The following were evaluated: survival; abdominal circumference; ascites volume; weight; tumor cells in ascites; lymphocytes in the spleen; cytokines in ascites, serum, lymph nodes and spleen; nitrite in ascites; arginase in ascites; superoxide dismutase (SOD) in ascites. Results: The nitric oxide (NO) level in ascites was higher with morphine treatment. There were no differences in the other parameters. Conclusions: The results of this study show that morphine causes changes in some parameters associated with tumor growth in mice as weight, ascites volume and abdominal circumference, being only NO levels in ascites higher after morphine treatment.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Estudo sobre o potencial antitumoral de derivados esterificados do ácido cumárico
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022) Martins, Joana Irisvânia Carmo [UNIFESP]; Keller, Alexandre de Castro [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9264244341601758; http://lattes.cnpq.br/0155112129332609
    O câncer ainda representa um dos maiores desafios da medicina moderna, sendo que as terapias disponíveis envolvem diversos efeitos colaterais e nem sempre são acessíveis à população em geral. Nesse sentido, o estudo de compostos de origem vegetal para o tratamento do câncer vai de encontro com a busca por terapias eficientes e de baixo custo financeiro. Como muitas vezes os efeitos biológicos são alcançados apenas em altas concentrações, a modificação química desses compostos naturais surge como uma alternativa para potencializar seu emprego terapêutico. Nesse sentido, o objetivo do nosso trabalho foi determinar o potencial antitumoral de dois ésteres cumaratos, obtidos da esterificação do ácido cumárico (p-CA), um ácido fenólico encontrado em plantas e cogumelos. Para tanto, células de melanoma murino (B16-F10) ou humano (SK-MEL-25) foram tratadas com etil p-cumarato (composto 1) e n-butil p-cumarato (composto 2). A análise de viabilidade celular por dosagem de lactato desidrogenase e coloração de células viáveis com cristal violeta demonstrou que os compostos apresentam ação citotóxica em concentrações acima de 100 μM, enquanto o p-CA apresenta esse efeito descrito apenas em concentrações acima de 1000 μM. Além disso, análises da proliferação e do ciclo celular por citometria de fluxo indicam que ambos os compostos apresentam atividade citostática sobre ambas as linhagens celulares. Mais ainda, em ensaios ex vivo, os compostos derivados do p-CA não apresentaram impacto negativo sobre a viabilidade de células do baço de animais C57/Bl6, sendo um dos compostos capaz de aumentar a expressão de CD69, uma molécula indicativa de ativação precoce, em linfócitos T e B e células NK. Portanto, nossos dados mostram que os compostos derivados quimicamente do p-CA apresentam atividade citotóxica e citostática sobre duas linhagens diferentes de melanoma, sem impactar negativamente a viabilidade de células imunológicas. Uma vez que além da atividade antitumoral, um desses compostos pode contribuir para ativação do sistema imunológico, pode-se dizer que essas moléculas podem colaborar para melhorar o prognóstico de pacientes com o câncer, inclusive complementando outras terapias.