Navegando por Palavras-chave "Antitrombina III"

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    Effect of estrogen-progestin hormonal replacement therapy on blood coagulation and fibrinolysis in postmenopausal women
    (Faculdade de Medicina / USP, 2007-01-01) Bonduki, Claudio Emilio [UNIFESP]; Lourenco, Dayse Maria [UNIFESP]; Motta, Eduardo Leme Alves da [UNIFESP]; Soares Júnior, José Maria [UNIFESP]; Haidar, Mauro Abi [UNIFESP]; Baracat, Edmund Chada [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    OBJECTIVE: To evaluate antithrombin III (AT), thrombin (Fragment 1+2 [F1+2] and thrombin-antithrombin [TAT]) generation markers, as well as other coagulation parameters, such as prothrombin time, partial activated thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen, euglobulin lysis time, and platelet count, in postmenopausal women after hormonal therapy. STUDY DESIGN: Forty-five patients who received either 0.625 mg/day unopposed oral conjugated equine estrogen (CEE), 0.625 mg/day oral CEE plus medroxyprogesterone acetate (MP), or 50 µg/day transdermal 17beta-estradiol plus MP, were included. Tests were performed before (T0) and after 3 (T3), 6 (T6) and 12 (T12) months of treatment. AT was determined by an amidolytic method, whereas F1+2 and TAT complex were measured by ELISA. RESULTS: There was a significant reduction in the AT level of patients who received oral CEE plus MP at T3. There was no AT reduction in patients taking either oral CEE alone or transdermal 17beta-estradiol plus MP. F1+2 increased in all patients, but it reached statistical significance only in patients receiving transdermal 17beta-estradiol MP at T3. CONCLUSIONS: The CEE associated with MP treatment may reduce AT levels, whereas unopposed CEE or transdermal 17beta-estradiol plus MP does not change AT. These changes might not be clinically relevant in the general population; however, hormonal replacement therapy may increase the risk of thrombosis in women with congenital or acquired thrombophilia.
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    Glicosaminoglicanos de pele de peixes de diferentes salinidades: estruturas e atividades farmacológicas do dermatam sulfato de Katsuwonus pelamis
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Bau, Elaine Cristina [UNIFESP]; Dietrich, Carl Peter von [UNIFESP]
    Os glicosaminoglicanos da peles de peixes de agua doce (Salmo salselinus e Icataturus sp.) e salgada (Tuna thynnus, Tuna sp., Gadus morhua e Epinephalus sp.) foram extraidos por proteolise seguida de precipitacao por etanol e fracionamento por acetona. As fracoes resultantes foram identificadas por eletroforese em gel de agarose em tres diferentes sistemas de tampoes e por degradacao enzimatica com heparinase, heparitinases e condroitinases. Dermatam sulfato foi o glicosaminoglicano predominante em todas as especies de peixes analisados. O heparam sulfato e condroitim sulfato foram detectados em algumas das especies analisadas, porem, em baixas concentracoes. Observou-se ainda, a presenca de heparina em todas as especies de peixe de agua salgada. Estes resultados reforcam a suGestão anterior do papel da heparina nos mecanismos alternativos de defesa. Estas descobertas mostram uma fonte industrial diferente para obtencao de heparina que e normalmente preparada de mucosa bovina e suina. Esses resultados levaram ao estudo de uma especie de atum que e pescado em aguas brasileiras, o Katsuwonus pelamis. A quantidade de heparina presente nesta especie foi pequena, nao sendo possivel realizar estudos estruturais e farmacologicos. Contudo, um dermatam sulfato com comportamento eletroforetico peculiar foi isolado da pele do peixe Katsuwonus pelamis, apresentando, apresentando migracao intermediaria entre dermatam sulfato e condroitim sulfato quando utilizado diferentes sistemas de tampoes. A degradacao enzimatica com condroitinases AC e ABC, bem como hidrolise acida, revelaram que este dermatam sulfato apresenta uma alta proporcao de acido glucuronico quando comparado aos dermatam sulfatos isolados de tecidos de mamiferos e de outros vertebrados. O perfil de eluicao em Sephadex G-50 dfa diGestão com condroitinase AC mostra a presenca de varios oligossacarideos que sao degradados apenas pela condroitinase ABC liberando dissacarideos 6- e 4-sulfatos. Por outro lado, a degradacao do dermatam sulfato de mucosa intestinal bovina por condroitinase AC libera pequenas quantidades de dissacarideos 4-sulfatados. A proporcao dos dissacarideos delta U-GaINAc,6S/Delta U-GaINAc,4S presentes no dermatam sulfato de Katsuwonus pelamis contendo residuops de acido glucuronico foi de 2,3 e 20,6 respectivamente e os dissacarideos contendo residuos de acido iduronico representam 11,8 e 65,3; enquanto para o dermatam sulfato de mucosa intestinal bovina...(au)
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    Isolamento e caracterização de espécies moleculares de heparina com diferentes graus de afinidades por antitrombina III: correlação com atividades farmacológicas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1983) Takahashi, Helio Kiyoshi [UNIFESP]; Dietrich, Carl Peter Von [UNIFESP]
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    Uso de concentrado de antitrombina III em cirróticos com distúrbios de coagulação
    (Associação Médica Brasileira, 1997-09-01) Ribeiro, A.a.f. [UNIFESP]; Lourenco, Dayse Maria [UNIFESP]; Toledo, Carlos Fischer de [UNIFESP]; Noguti, Maria Aparecida Eiko [UNIFESP]; Borges, D.r. [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    BACKGROUND. Patients with severe hepatic failure present acquired deficiency of antithrombin III (ATIII) owing to reduced synthesis associated with intravascular activation of blood coagulation, which may be corrected by ATIII infusion. OBJECTIVE. The aim of this uncontrolled trial was to verify the effect of a standard dose of ATIII concentrate (Kybernin ), that is, 50U/kg of body weight per day, every 2 days, on ATIII levels in patients with severe hepatic failure and hemostatic imbalance. PATIENTS AND METHODS. Six cirrhotic patients were studied: mean age of 44 years (14 to 63 years), who presented at least 2 abnormal coagulation tests (PT > 1.40, APTT > 1.25, Fibrinogen < 1.5g/dL, Platelet count < 80,000/mm³). Mean serum albumin was 2.6g/dL (1.9 to 3.8g/dL). Blood was drawn before infusion, 4h after the first infusion, and just before the next infusion. ATIII levels were measured by amidolytic method. RESULTS. Mean ATIII levels were: initial = 35.8%, 4th h = 56.2%*, 2th d = 48.7%*, 4 d th = 45.7%*, and 8th d = 42.3%. ATIII levels increased significantly after infusion of this standard dose in all patients, although they have not been fully corrected (Friedman test, * p < 0.02), which has been sustained till the 4th day. There was no improvement on the clinical outcome. CONCLUSIONS. These findings suggest that doses of ATIII concentrate higher than 50U/kg/infusion must be administered to patients with severe hepatic failure, to guarantee normal levels of the inhibitor, in order to verify its influence on the hemostatic mechanism.