Navegando por Palavras-chave "Antígeno carcinoembrionário"
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- ItemSomente MetadadadosAnálise da expressão imunohistológica do antígeno carcinoembrionário no carcinoma de mama(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1990) Quadros, Luis Gerk de Azevedo [UNIFESP]; Lima, Geraldo Rodrigues de [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)CA72-4 e CEA no soro e no lavado peritonial de doentes com câncer gástrico(Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBGSociedade Brasileira de Hepatologia - SBHSociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED, 2002-03-01) Mandorwski, Sandra [UNIFESP]; Lourenço, Laércio Gomes [UNIFESP]; Forones, Nora Manoukian [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Background - The treatment and the prognosis of gastric cancer patients depends mainly on clinical stage. Serum and peritoneal tumoral markers levels can be helpful to evaluate individual risk for recurrence. Aims - To evaluate the sensibility of the tumoral markers in the serum and in the peritoneal washing on diagnosis of gastric cancer. Patients and Methods - Forty patients with adenocarcinoma of the stomach (11 stage I or II and 29 III or IV) and 24 patients with benign diseases were studied prospectively. All of them were submitted to laparotomy. Blood and peritoneal washed was collected during surgery before tumoral resection, for determination of CEA and CA72-4. Results - CEA and CA 72-4 serum levels were elevated in 25% and 47,5% respectively. Through the curves ROC, we defined the cut-off values for the markers in washed peritoneal fluid. Through these values CEA and CA72-4 rose in 60% and 57.5% respectively. The values of CEA and of CA 72-4 in the serum and in washed peritoneal fluid were higher in cancer patients stage III and IV. CEA levels in the peritoneal washed fluid were higher in the patients with tumor T3-4. Washed peritoneal CA72-4 differed the control group from the cancer group. Conclusion - CA72-4 was the most sensitive marker in the serum of the patients with gastric cancer. Otherwise in the washing peritoneal fluid the most sensitive marker was CEA. These levels were higher in patients with surpass the serosa and lower in patients with mucosa or muscular tumors.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Conteúdo tecidual e nível sérico do antígeno carcinoembrionario no carcinoma colorretal: correlacao com aspectos morfológicos e estadiamento(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) Priolli, Denise Gonçalves [UNIFESP]; Waisberg, Jaques [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Objetivo: Relacionar o nível sérico e o conteúdo tecidual do antígeno carcinoembrionário (CEA) no carcinoma colorretal, correlacionado-os aos aspectos morfológicos e ao estadiamento da neoplasia. Método: Operou-se 45 doentes com carcinoma colorretal extirpável. Determinou-se o nível sérico do CEA, a distribuição e o conteúdo do CEA por estudo imunoistoquímico e por análise de imagem assistida por computador. Classificou-se a imunocoloração de acordo com o padrão de distribuição tecidual, intensidade e capacidade celular de polarização do CEA. Os carcinomas colorretais foram agrupados segundo características morfofuncionais. Analisaram-se as seguintes variáveis: tabagismo, localização e dimensão da lesão colorretal primária, metástase à distância, invasão angioneural, infiltração parietal, comprometimento linfonodal, tipo histológico, grau de diferenciação celular, distribuição, conteúdo tecidual e capacidade celular de polarização do CEA. As lesões foram estadiadas pelas classificações de Dukes, Astler-Coller e TNM. Resultados: O nível sérico do CEA foi mais elevado nos carcinomas colorretais com invasão angiolinfática (p=0,009), na localização citoplasmática do antígeno (p=0,02), nos estádios avançados nas classificações TNM (p=0,003), de Dukes (p=0,03) e de Astler-Coller (p=0,008), com graus progressivos de perda morfofuncional (p=0,04) e da capacidade celular de polarização do CEA (p=0,03), nos diferentes graus de diferenciação celular quando relacionado ao padrão de distribuição celular do CEA (p=0,05) e à capacidade celular de polarização do CEA em carcinomas em estádios iniciais da classificação TNM (p=0,01). A combinação de múltiplas variáveis foi responsável pela elevação dos níveis séricos do CEA, em especial a dimensão da lesão primária, presença de metástase à distância e invasão angioneural (p=0,0001), enquanto nas lesões iniciais, a invasão angioneural e a perda da capacidade celular de polarização do antígeno foram os principais preditores dos níveis séricos do CEA (p=0,003). Conclusões: O conteúdo tecidual do CEA, quantificado por análise de imagem assistida por computador, relacionou-se ao nível sérico do antígeno, ao menor grau de diferenciação celular, e à perda da capacidade celular de polarização do CEA. O nível sérico do CEA elevou-se com a perda da característica morfofuncional, da capacidade celular de polarização do CEA e da diferenciação celular, com a maior dimensão, presença de invasão angioneural, distribuição citoplasmática do antígeno e com os estádios mais avançados das classificações TNM, Dukes e Astler-Coller no carcinoma colorretal.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeito de citocinas e toxina tetânica na vacinação gênica de tumores que expressam CEA com Scfv6C4(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-29) Zanetti, Bianca Ferrarini [UNIFESP]; Han, Sang Won [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0069955147703693; http://lattes.cnpq.br/3688249051412919; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introduction: Colon and rectum cancers are highly prevalent among men and women, and prevention and treatment are major medical and scientific challenges. Carcinoembryonic antigen (CEA) is the main tumor associated antigen of these cancers. Previously, our group developed a DNA vaccine against CEA-expressing tumors using a CEA surrogate, scFv6.C4, and its efficacy, evaluated in transgenic mice for CEA, showed 40% tumor-free animais by more than 100 days and in the others the survival increase was between 30 and 70% in relation to the non-vaccinated group. Objective: To evaluate the adjuvant effect of IFNy (Interferon Gamma), GM-CSF (Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor), FrC (Fragment C of Tetanus Toxin) and IDUA (Alpha-L-Iduronidase) in gene vaccination with scFv6.C4. Methods: C57BU6J-CEA2682 mice were immunized 4 times by intramuscular electroporation with the plasmid uP-PS/scFv6.C4 alone, or in combination with adjuvant vectors expressing FrC, GM-CSF, IFNy or IDUA. Vaccinated animais were challenged by subcutaneous injection of murine colon adenocarcinoma cells, MC38-CEA, and tumor growth was monitored. The humoral andcellular immune responses were accessed by ELlSA, immunocytochemistry, ELlSPOT, cell proliferation and cYt~toxicity assays. Results: Immunization with scFv6.C4 induced anti-CEA antibodies, with titre about 4- fold higher than preimmune serum. When challenged with MC38-CEA cells, approximately half of the immunized animais did not develop tumor during 80 days of observation, and the others had varying degrees of retardation in tumor growth. The adjuvants tested did not lead to a significant increase in antibody titer, however, animais immunized with scFv6.C4 and FrC or IFNy had increased survival. Cellular response assays showed a significant increase in cytotoxic cell response, especially in the animais vaccinated with FrC. Conclusions: Immunization with scFv6.C4 in combination with adjuvants FrC or IFNy elevated antitumor effect via increased cytotoxic cell response.
- ItemSomente MetadadadosscFv de anticorpo monoclonal anti-idiopático 6.C4 mimetiza o antígeno carcinoembrionário in vitro(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001) Pignatari, Graciela Conceição [UNIFESP]; Han, Sang Won [UNIFESP]Antigeno carcinoembrionario (CEA) e um marcador tumoral para canceres de origem epitelial expresso na maioria dos adenocarcinomas gastrointestinais e e um alvo importante para imunoterapias de cancer. Por ser expresso durante a vida fetal, CEA nao e imunogenico para humanos. Dessa maneira, para possibilitar o seu reconhecimento pelo sistema imunologico, e necessario que mecanismos de tolerancia sejam rompidos. O anticorpo monoclonal anti-idiotipo para CEA, MAb 6.C4, mimetiza a estrutura tridimensional de um epitopo do CEA. Portanto, esse anticorpo ou seus genes podem ser utilizados para a quebra da tolerancia a CEA e, consequentemente, auxiliar no combate ao tumor. Neste trabalho, nos construimos uma molecula de cadeia unica do fragmento variavel, conhecida como scFv (single chain Fv), contendo os genes codificadores das regioes variaveis das cadeias pesada (FVH) e leve (FvL), isolados do hibridoma produtor do Mab 6.C4. O objetivo dessa construcao e demonstrar o funcionamento do gene scFv-6.C4 em bacterias e em celulas de camundongo, visando seu uso para vacina de DNA contra canceres. O produto do gene scFv-6.C4 clonado no vetor pCANTAB5E e expresso em bacterias foi reconhecido por anticorpos especificos ao CEA, MAb 5.D11 e MAb 1.F5H2 por meio de ensaio de competicao. Por immunoblotting, nao foi possivel detectar nenhum sinal, provavelmente devido a alteracao conformacional da scFv6.C4 nas condicoes eletroforeticas. Para expressar a scFv-6.C4 em celulas de mamiferos, nos construimos dois vetores de expressao: pcDNA3/scFv-6.C4 e pcDNA3-PS/scFv-6.C4. Ambos vetores sao derivados do vetor pcDNA3, o qual foi alterado para expressar a scFv-6.C4 intracelularmente ou extracelularmente. Para avaliar o funcionamento destes vetores, nos transfectamos as celulas da linhagem de fibroblasto de camundongo, NIH3T3, com as duas construcoes. A expressao da scFv-6.C4 foi avaliada em nivel de transcricao por RT-PCR e em nivel de traducao por immunoblotting e imunofluorescencia in situ. Por RT-PCR, que nao foi um ensaio quantitativo, pudemos verificar a expressao do gene em ambas as construcoes, utilizando-se os oligonucleotideos especificos...(au)
- ItemSomente MetadadadosValor da dosagem de antígeno carcinoembrionário na bile vesicular no diagnóstico de metásteses hepáticas por adenocarcinoma colorretal(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Moura, Rita Maria Aparecida Monteiro [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]O objetivo deste estudo foi verificar a correlacao entre os valores de CEA na blle vesicular e a presenca de metastases hepaticas por adenocarcinoma colorretal. Foram estudados 45 pacientes portadores de adenocarcinoma colorretal, dos quais 30 foram classificados como nao portadores de metastases hepaticas (grupo I) e 15 como portadores de metastases hepaticas (grupo II). O diagnostico de metastases hepaticas foi feito por tomografia computadorlzada, ressonancia magnetica e porto tomografia computadorizada. Durante a cirurgia, os pacientes foram submetidos a coleta de sangue periferico e do sistema portal e blle da vesicula biliar. Um grupo controle composto por 18 pacientes doadores de orgaos foi submetido aos mesmos procedimentos de coleta de material. A dosagem de CEA foi feita por metodo imunofluorimetrico. Foram aplicados os testes de Kruskal Wallls e de Friedman para a analise estatistica. Foi construida uma curva ROC identificar valores limite de normalidade. A media dos valores de CEA obtidos no soro periferico foi 2,0 ng/ml +/-0,9 (O,7 a 3,8 ng/ml) no grupo controle; 11,4 ng/ml +/-24,6 (O,5 a 11O,3 ng/ml) no grupo I e 66,0 ng/ml +/-168,8 ng/ml (2,1 a 670 ng/ml) no grupo II. No soro do sistema portal, a media dos valores obtidos foi I,9 ng/ml +/-1,4 (O,4 a 5,0 ng/ml) no grupo controle; 15,3 ng/ml +/-3 1,2 (O,8 a 1 3 3,3 ng/ml) no grupo I e 70,8 ng/ml +/- 182,7 (1,8 a 725 ng/ml) no grupo II. Na blle, a media observada foi 4,1 ng/ml +/-2,0 (1,0 a 8,6 ng/ml); 14,3 ng/ml +/-18,0 (zero a 93,0 ng/ml) e 154,8 ng/ml +/-193,0 (l4,0 a 534,7 ng/ml), respectivamente, para os tres grupos. A analise dos resultados permitiu concluir que os valores de CEA na blle estao elevados em pacientes portadores de metastases hepaticas. Atraves, tanto da dosagem de CEA no soro periferico, quanto na blle, foi possivel diferenciar pacientes sem metastases hepaticas daqueles portadores de tais lesoes. A dosagem de CEA na bile, no entanto, foi mais acurada no diagnostico de metastases hepaticas por adenocarcinoma colorretal