Revisao sistematica da efetividade e seguranca do uso da vitamina B6 e do placebo no tratamento da sindrome pre-mestrual
Data
2000
Autores
Iasco, Silvia Marin 
Tipo
Dissertação de mestrado
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Resumo
OBJETIVOS: Nas mulheres com diagnostico pre-menstrual: 1.Avaliar se as vitaminas B6 e um tratamento efetivo e seguro comparado com o placebo. As seguintes hipoteses serao testada: 1. A vitamina B6 e mais efetiva do que o placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual. 2. A vitamina B6 e um tratamento seguro para sindrome pre-menstrual quanto aos efeitos adversos, comparada com o placebo. METODO Tipo de estudo: revisao sistematica de 26 ensaios clinicos randomizados controlados sobre vitamina B6 e placebo no tratamento da sindrome pro-menstrual. Estrategia de busca: ensaios clinicos randomizados controlados foram obtidos atraves de busca computadorizada de todas as publicacoes, descrevendo o uso da vitamina B6 e do placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual. A busca computadorizada foi realizada no EMBASE, LILACS, MEDLINE E BASE DE ENSAIOS CLINICOS DA COLABORACAO COCHRANE. Nao houve limites para idioma, data ou outras restricoes. Criterios de selecao: Estudos: todos os ensaios clinicos randomizados controlados sobre vitamina B6 e/ou placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual encontrados foram incluidos. Participantes: mulheres em idade reprodutiva (da menarca a menopausa) com diagnostico de sindrome pre-menstrual. Estudos que incluiram participantes em uso de contraceptivos hormonais ou outras terapias medicamentosas para sindrome pre-menstrual e que nao analisaram separadamente estes resultados, foram excluidos. Intervencoes: comparacao da vitamina B6 com o placebo no tratamento pre-mestrual. Desfechos computados: a) irritabilidade; b) depressao; c) ansiedade; d) ganho de peso; e) edema; f) mastalgia; g) fadiga; h) cefaleia; i) sintomas gerais. Os efeitos adversos do uso da vitamina B6, como disfuncoes neurologicas e sintomas gastrointestinais, foram analisados. Dados coletados e analise: os dados foram extraidos independentemente por dois revisores e analisados posteriormente. A qualidade metodologica de cada ensaio clinico foi analisada pelos mesmos dois revisores. Detalhes do metodo, participantes, intervencao e resultados foram registrados. RESULTADOS Os estudos encontrados para inclusao nesta revisao foram muito heterogeneos e nao permitiram a realizacao de uma metanalise. Os resultados destes estudos foram descritos separadamente. As descricoes utilizadas foram: ESTUDOS COM EFEITOS PARCIALMENTE BENEFICOS, e ESTUDO COM EFEITO NAO...(au)
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Citação
São Paulo: [s.n.], 2000. 127 p.