Polimorfismo do gene dos receptores de progesterona e o aborto espontâneo de repetição

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dc.contributor.authorTraina, Évelyn
dc.contributor.authorDaher, Silvia [UNIFESP]
dc.contributor.authorFranchim, Camila Sommerauer [UNIFESP]
dc.contributor.authorFuziy, Juliana Aoki [UNIFESP]
dc.contributor.authorMoron, Antonio Fernandes [UNIFESP]
dc.contributor.authorBanzato, Priscilla Chamelete Andrade [UNIFESP]
dc.contributor.authorMattar, Rosiane [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:41:39Z
dc.date.available2015-06-14T13:41:39Z
dc.date.issued2010-05-01
dc.description.abstractPURPOSE: to assess a possible association between polymorphism of the progesterone receptor gene (PROGINS) and recurrent spontaneous abortion (RSA). METHODS: in this case-control study, 85 women with at least three previous spontaneous abortions without an identifiable cause (RSA Group) and 157 women with at least two previous term pregnancies without pathologies and no previous miscarriage (Control Group) were selected. An amount of 10 mL of peripheral blood was collected by venipuncture and genomic DNA was extracted by the DTAB/CTAB method, followed by the polymerase chain reaction (PCR) under specific conditions for this polymorphism and by amplification by 2% agarose gel electrophoresis. The bands were visualized with an ultraviolet light transilluminator and the gels were photographed. Differences in the PROGINS genotype and allele frequencies between groups were analyzed by the χ2 test, with the level of significance set at p<0.05. The Odds Ratio (OR) was also used, with 95% confidence intervals 95%CI. RESULTS: PROGINS genotypic frequencies were 72.3% T1T1 and 27.7% T1T2 for the RSA group and 764% T1T1, 22.3% T1T2 and 1.3% T2T2 for the control group. There were no differecnes between groups when the genotype and allele frequencies were analyzed: respectively p=0.48 (OR: 0.8) and p=0.65 (OR: 0.9). CONCLUSIONS: our results suggest that PROGINS polymorphism is not associated with RSA.en
dc.description.abstractOBJETIVO: investigar se polimorfismos dos genes que codificam o receptor de progesterona (PROGINS) estão relacionados à ocorrência de aborto espontâneo de repetição (AER). MÉTODOS: em estudo caso-controle, foram selecionados 85 pacientes com antecedente de pelo menos três abortos precoces sem etiologia definida (Grupo Caso) e 157 mulheres com história de pelo menos duas gestações de termo sem intercorrências e sem passado de abortamento (Grupo Controle). Realizada coleta de 10 mL de sangue por punção venosa periférica e extração de DNA pela técnica DTAB/CTAB. As genotipagens foram feitas por reação em cadeia de polimerase (PCR), nas condições de ciclagem específica para o polimorfismo em estudo, seguida de amplificação em gel de agarose a 2%. A visualização das bandas foi feita sob luz ultravioleta e os géis foram fotografados. As diferenças genotípicas e alélicas entre os dois grupos para o polimorfismo PROGINS foram calculadas pelo teste de χ2, adotando-se como nível de significância valores de p<0,05. Calculou-se ainda o Odds Ratio (OR, razão de chances), com intervalos de confiança de 95% (IC95%). RESULTADOS: As frequências genotípicas encontradas para o polimorfismo PROGINS foram de 72,3% T1/T1 e 27,7% T1/T2 no grupo com AER e 76,4% T1/T1, 22,3% T1/T2 e 1,3% T2/T2 no Grupo Controle. Não houve diferenças entre os grupos, analisando-se as frequências genotípicas e alélicas: respectivamente p=0,4 (OR: 0,8) e p=0,6 (OR: 0,9). CONCLUSÕES: os dados do presente estudo sugerem que o polimorfismo PROGINS do gene dos receptores de progesterona não está relacionado ao AER.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Obstetrícia
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Obstetrícia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.description.sourceSciELO
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent229-233
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-72032010000500005
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, v. 32, n. 5, p. 229-233, 2010.
dc.identifier.doi10.1590/S0100-72032010000500005
dc.identifier.fileS0100-72032010000500005.pdf
dc.identifier.issn0100-7203
dc.identifier.scieloS0100-72032010000500005
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/5719
dc.language.isopor
dc.publisherFederação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAbortion, habitualen
dc.subjectPolymorphism, geneticen
dc.subjectProgesteroneen
dc.subjectPregnancyen
dc.subjectHormonesen
dc.subjectAborto habitualpt
dc.subjectPolimorfismo genéticopt
dc.subjectProgesteronapt
dc.subjectGravidezpt
dc.subjectHormôniospt
dc.titlePolimorfismo do gene dos receptores de progesterona e o aborto espontâneo de repetiçãopt
dc.title.alternativeProgesterone receptor gene polymorphism and recurrent spontaneous abortionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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