Promotores transcricionais específicos de colmo de cana-de-açúcar para fins biotecnológicos
| dc.contributor.advisor | Brito, Michael dos Santos [UNIFESP] | |
| dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/1357542636768944 | |
| dc.contributor.author | Souza, Marinara Alves [UNIFESP] | |
| dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/6027771260671581 | |
| dc.coverage.spatial | São José dos Campos, SP | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-20T14:09:48Z | |
| dc.date.available | 2024-03-20T14:09:48Z | |
| dc.date.issued | 2023-09-05 | |
| dc.description.abstract | Segundo dados da Empresa de Pesquisa Energética – EPE (2023), 15,4% da energia utilizada pelo Brasil em 2022 foi produzida a partir da biomassa de cana-de-açúcar. O colmo da cana-de-açúcar pode ser utilizado para produção de etanol de primeira e segunda geração, queima em termelétricas, produção de solventes e produtos alimentícios. O estudo de promotores transcricionais específicos de colmo de cana-de-açúcar pode ser de grande valor para a ciência básica e aplicações biotecnológicas. O objetivo deste trabalho foi prospectar promotores específicos de colmo de cana-de-açúcar, caracterizar o perfil de expressão dos genes regulados por estes promotores e analisar os promotores quanto aos seus sítios de ligação a fatores de transcrição. Os candidatos foram prospectados na plataforma Sucest-fun e quatro genes apresentaram expressão específica em colmo através das análises in silico. O perfil de expressão gênica dos genes regulados pelos promotores foi checado via PCR tempo real. Dois genes de referência (Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenase – GAPDH e Tubulina) foram validados como bons normalizadores para as amostras e condições de PCR tempo real utilizadas. Dos quatro candidatos testados, dois tiveram o perfil colmo-específico confirmado no PCR tempo real. Esses dois últimos tiveram seus promotores analisados quanto à posição do sítio de início da transcrição, elementos cis-regulatórios dos promotores putativos e sítios de ligação à fatores de transcrição ligados a vias de interesse biotecnológico. Foram encontrados elementos regulatórios TATA box, CAAT box e Inr nos promotores putativos analisados. Foram encontrados sítios de ligação à fatores de transcrição pertencentes a 68 famílias, no entanto não foi possível identificar as sequências regulatórias responsáveis pelo perfil colmo-específico. Diversas famílias de fatores de transcrição envolvidas em vias de regulação de compostos de parede celular e de acúmulo de sacarose apresentaram sítios de ligação nos promotores analisados. Foi possível amplificar um dos promotores colmo-específicos por PCR convencional. Os resultados aqui obtidos viabilizam a análise experimental da atividade dos promotores específicos de colmo. | |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | |
| dc.emailadvisor.custom | msbrito@unifesp.br | |
| dc.format.extent | 84 f. | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11600/70873 | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo | |
| dc.rights | Acesso aberto | |
| dc.subject | biotecnologia vegetal | |
| dc.subject | expressão gênica | |
| dc.subject | elementos cis-regulatórios | |
| dc.title | Promotores transcricionais específicos de colmo de cana-de-açúcar para fins biotecnológicos | |
| dc.type | Dissertação de mestrado | |
| unifesp.campus | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT) | |
| unifesp.graduateProgram | Biotecnologia | |
| unifesp.knowledgeArea | Biotecnologia Vegetal |