Retinoblastoma bilateral de aparecimento tardio: relato de caso

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dc.contributor.authorMelo, Maria Cecília Santos Cavalcanti
dc.contributor.authorVentura, Liana Maria Vieira De Oliveira
dc.contributor.authorErwenne, Clélia Maria [UNIFESP]
dc.contributor.authorArcoverde, Ana Lúcia Andrade Lima
dc.contributor.institutionHospital de Olhos de Pernambuco
dc.contributor.institutionFundação Altino Ventura
dc.contributor.institutionFAV
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:38:35Z
dc.date.available2015-06-14T13:38:35Z
dc.date.issued2008-06-01
dc.description.abstractA case of retinoblastoma with uncommon features is reported, aiming at improving follow-up. In 1993, SJMMF, 9-month-old white boy, presented a squint in the left eye. A retinal tumor was detected. The patient had a family history of retinoblastoma. Enucleation was performed and retinoblastoma was proved. The patient underwent examination for staging, all were normal. The fellow eye remained normal for 10 years. During routine examination the retina map revealed three retinoblastoma white lesions in the nasal retina. The patient underwent transpupillary thermotherapy with diode laser. After 30 days, the lesions became atrophic. After 60 days there was tumor recurrence on the border of the lesion. Sclera cryotherapy was performed. There was tumor regression for six months. During follow-up, condensations next to the atrophic tumor lesions were discovered, which were vitreous seeds. Brachitherapy with 125 iodine was done. The lesions disappeared after 30 days. New vitreous seeds appeared 3 months later, set on the retina surface. They were blocked with sclera cryotherapy and transpupillary thermotherapy. The patient presented with new vitreous seeds after six months, which adhered to the retina. They were blocked with transpupillary thermotherapy. Follow-up was for 38 months since the appearance of the bilateral tumor. The patient presents normal visual acuity and clinical examination. This case is important considering the low frequency of the disease at this age. It is essential to maintain alertness when cases of retinoblastoma are seen as cured.en
dc.description.abstractÉ relatado um caso de retinoblastoma de aparecimento tardio, com características pouco freqüentes, com o objetivo de melhorar o controle da afecção. Em 1993, SJMMF, nove meses, masculino, leucodermo, apresentou tumor na retina esquerda. O paciente tinha história familiar de retinoblastoma. A enucleação foi realizada, comprovando-se retinoblastoma. Os exames para estadiamento sistêmico foram normais. O olho direito evoluiu normal por dez anos. Em exame de rotina, foram constatadas três lesões de retinoblastoma na retina nasal. Foi feita termoterapia transpupilar, com laser de diodo de 810 nm. Após 30 dias, as lesões regrediram. Após 60 dias houve recidiva na borda da lesão, onde foi realizada crioterapia transescleral, com regressão do tumor por seis meses. Durante o controle, observaram-se condensações próximas à lesão tumoral atrófica (sementes vítreas). Foi feito braquiterapia com Iodo125, havendo desaparecimento das mesmas após 30 dias. Novas sementes surgiram três meses pós-braquiterapia, depositadas na superfície retiniana, sendo tratadas com crioterapia transescleral e termoterapia transpupilar, havendo regressão. O paciente evoluiu com nova semente vítrea após seis meses, a qual, após depositar-se na superfície da retina, foi tratada com termoterapia transpupilar. Está em seguimento há 38 meses desde o aparecimento do tumor bilateral, mantendo acuidade visual de 20/20 e exames clínicos normais. Considera-se importante este caso pela pouca freqüência de aparecimento da doença nesta idade. Julga-se necessário o alerta para os casos de retinoblastoma já considerados curados.pt
dc.description.affiliationHospital de Olhos de Pernambuco
dc.description.affiliationFundação Altino Ventura
dc.description.affiliationFAV
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent437-442
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492008000300027
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 71, n. 3, p. 437-442, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27492008000300027
dc.identifier.fileS0004-27492008000300027.pdf
dc.identifier.issn0004-2749
dc.identifier.scieloS0004-27492008000300027
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4419
dc.language.isopor
dc.publisherConselho Brasileiro de Oftalmologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Oftalmologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectRetinoblastomaen
dc.subjectEye enucleationen
dc.subjectLaseren
dc.subjectInduced hyperthermiaen
dc.subjectHumansen
dc.subjectMaleen
dc.subjectInfanten
dc.subjectCase reportsen
dc.subjectRetinoblastomapt
dc.subjectEnucleação ocularpt
dc.subjectLaserspt
dc.subjectHipertermia induzidapt
dc.subjectHumanospt
dc.subjectMasculinopt
dc.subjectLactentept
dc.subjectRelatos de casospt
dc.titleRetinoblastoma bilateral de aparecimento tardio: relato de casopt
dc.title.alternativeLate presentation of bilateral retinoblastoma: case reporten
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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