Terapia genica de mucopolissacararidose tipo I com o sistema ΦC31 em modelo murino

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dc.contributor.authorStilhano, Roberta Sessa [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T23:45:41Z
dc.date.available2015-12-06T23:45:41Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractA MPS I e uma doenca monogenica lisossomal causada por mutacoes no gene que codifica a enzima IDUA, requerendo fornecimento constante da enzima para aliviar a manifestacao da doenca. A reposicao enzimatica e o transplante de medula ossea sao opcoes terapeuticas disponiveis, mas alem dos problemas inerentes metodologicos e o alto custo dessas terapias, nao se observam melhoras na musculatura esqueletica, displasia ossea, deterioracao das valvulas cardiacas e degeneracao neurologica. O objetivo deste trabalho foi corrigir a defiCiência de expressao do gene IDUA nos camundongos KO atraves do sistema de expressao continua plasmideal com a integrase ΦC31 e o gene IDUA. Para avaliar a taxa de integracao e o tempo de expressao genica promovido pelo sistema ΦC31, o vetor pTA-GFP-attB, que expressa a proteina fluorescente verde GFP sob o controle do promotor CMV foi construido. A taxa de integracao em celulas HEK293 foi cerca de 10%. Para expressao da IDUA, tres vetores contendo a sequencia attB foram construidos: pVAX-attB-IDUA, uP-attB-IDUA e pattB-CAG-IDUA, que estao sob o controle do promotor CMV minimo, completo e CAG, respectivamente. Foi descoberta a atividade enhancer da sequencia attB no vetor pVAX-attB-IDUA, que promoveu cerca de 8X de aumento em relacao ao vetor pVAX-IDUA.Para transferencia do gene IDUA in vivo, 2,5 mL de solucao de vetor foi injetada rapidamente via veia caudal. Alto nivel de transfeccao foi confirmada com uso do vetor pSV-LacZ (expressa β-galactosidase) e tecidos corados com o substrato X-gal. Os camundongos selvagens (WT) transfectados com os vetores acima, que expressam IDUA, produziram mais de 1000 nmol/mL/h, apos 24 h. Entretanto, este nivel caiu rapidamente e, apos 28 dias, os niveis estavam proximos ao basal. Houve producao de anticorpo anti-IDUA humano, mas a resposta imune nao deve ter sido a responsavel pela queda, porque em um outro experimento em WT imunossuprimidos com ciclofosfamida, tambem foi observado o mesmo perfil de expressao da IDUA. Os animais KO pre-tratados com ciclofosfamida e injetados com pattB-CAG-IDUA apresentaram o mesmo perfil de queda da expressao que os WT tratados. Este resultado corrobora a ideia de que os anticorpos anti-IDUA nao devem ser responsaveis pela queda da expressao da IDUA. Apesar desta queda em menos de um mes, varios destes animais avaliados apos 4 meses de tratamento foram positivos para a atividade enzimatica e a queda de GAG nos tecidos. Estes mesmos animais mostraram melhora locomotora no teste de campo aberto. Este conjunto de resultados mostram que a alta producao de IDUA no inicio da transfeccao deve ser suficiente para baixar e manter os niveis de GAG estaveis por varios meses, e isto refletiu positivamente na melhora locomotorapt
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
dc.format.extent98 p.
dc.identifier.citationSão Paulo: [s.n.], 2011. 98 p.
dc.identifier.fileepm-3011415542161.pdf
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22340
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.subjectAnimaispt
dc.subjectMucopolissacaridose I/terapiapt
dc.subjectCamundongospt
dc.subjectVetores Genéticospt
dc.subjectTerapia Genéticapt
dc.subject.decsAnimaispt
dc.titleTerapia genica de mucopolissacararidose tipo I com o sistema ΦC31 em modelo murinopt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
unifesp.campusUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina, Programa de Pós-graduação em Biologia Molecularpt
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