Langerhans cell histiocytosis

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dc.contributor.authorChauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
dc.contributor.authorValério, Rosana Maria [UNIFESP]
dc.contributor.authorDiniz, Cybelle Maria Costa [UNIFESP]
dc.contributor.authorEnokihara, Mílvia Maria Simões e Silva [UNIFESP]
dc.contributor.authorEnokihara, Silva [UNIFESP]
dc.contributor.authorMichalany, Nylceo [UNIFESP]
dc.contributor.authorFerreira, Karin Ventura [UNIFESP]
dc.contributor.authorMartinez, José Antônio Baddini [UNIFESP]
dc.contributor.authorHassun, Karine Marques [UNIFESP]
dc.contributor.authorAtallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]
dc.contributor.authorKerbauy, José [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:24:41Z
dc.date.available2015-06-14T13:24:41Z
dc.date.issued1998-02-01
dc.description.abstractThe authors present a rare case of Langerhans cell histiocytosis in a 31 year old female patient with vulvar, peri-anal and oral lesions, diabetes insipidus, pulmonary skin and bone infiltrations. Skin biopsy immunohistochemistry presented positive S100 protein and vimentine, but the diagnosis was done with the demonstration of Birbeck granules with eletronic mucroscopy. The treatment was based on systemical chemotherapy although vulvar lesion has a bad response to chemotherapy.en
dc.description.abstractOs autores apresentam um caso raro de histiocitose de célula de Langerhans com apresentação lentamente progressiva, lesão vulvar, peri-anal e oral, diabete insipidus, infiltração pulmonar, dérmica e óssea em paciente de 31 anos. A imunohistoquímica da biopsia de pele foi: proteína S-100 e vimentina positivas, porém o diagnóstico definitivo foi feito pela demonstração de grânulos de Birbeck à microscopia eletrônica. O tratamento baseia-se em quimioterapia sistêmica e a lesão vulvar tem má resposta à quimioterapia.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM
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dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent1625-1628
dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S1516-31801998000100006
dc.identifier.citationSão Paulo Medical Journal. Associação Paulista de Medicina - APM, v. 116, n. 1, p. 1625-1628, 1998.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-31801998000100006
dc.identifier.fileS1516-31801998000100006.pdf
dc.identifier.issn1516-3180
dc.identifier.scieloS1516-31801998000100006
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/575
dc.language.isoeng
dc.publisherAssociação Paulista de Medicina - APM
dc.relation.ispartofSão Paulo Medical Journal
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectHistiocytosis Xen
dc.subjectLangerhans cellen
dc.subjectDiabetes insipidusen
dc.titleLangerhans cell histiocytosisen
dc.typeArtigo
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