Correção intracardíaca da tetralogia de Fallot no primeiro ano de vida: resultados a curto e médio prazos

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dc.contributor.authorMoraes Neto, Fernando Ribeiro de [UNIFESP]
dc.contributor.authorSantos, Cleusa Cavalcanti Lapa
dc.contributor.authorMoraes, Carlos Roberto Ribeiro de
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionInstituto do Coração de Pernambuco
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Pernambuco Departamento de Cirurgia do Centro de Ciências da Saúde
dc.date.accessioned2015-06-14T13:38:35Z
dc.date.available2015-06-14T13:38:35Z
dc.date.issued2008-06-01
dc.description.abstractOBJECTIVE: To evaluate short-term and medium-term results of intracardiac correction of Tetralogy of Fallot in the first year of life. METHODS: From January 1996 to October 2004, 67 consecutive infants ranging in age from 1 to 11 months (mean: 7.2 months) and weighing from 4 to 10 kilograms (mean: 7.1 kilograms) underwent elective total correction of Tetralogy of Fallot. The surgery was accomplished with conventional cardiopulmonary bypass and moderate hypothermia. Right ventriculotomy was performed in 60 (89.5%) cases and an atriopulmonary approach was used in the other seven (10.5%) cases. RESULTS: Cardiopulmonary bypass time ranged from 35 to 147 minutes (mean: 78.8 ± 21 minutes), and aortic clamping time ranged from 25 to 86 minutes (mean: 51.8 ± 15.6 minutes). Transannular enlargement of the right ventricular outflow tract was needed in 50 (64.1%) patients. Gradient between the right ventricle and pulmonary artery after correction varied from 0 to 54 mmHg (mean: 15.5 ± 10.8 mmHg). There were two (2.98%) early deaths. Follow-up of the 65 survivors ranged from 7 to 115 months (mean:44.0 ± 35 months). There was one late noncardiac death. All other patients are asymptomatic. The actuarial survival curve at 12 years, including operative mortality, was 97%. Ten patients were evaluated by magnetic nuclear angioresonance. CONCLUSIONS: Intracardiac correction of Tetralogy of Fallot in the first year of life may be performed with low morbidity and mortality and good late results.en
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar os resultados a curto e médio prazos da correção intracardíaca da tetralogia de Fallot no primeiro ano de vida. MÉTODOS: De janeiro de 1996 a outubro de 2004, 67 crianças com idade variando de 1 a 11 meses (média: 7,2 meses) e pesando entre 4 a 10 quilos (média: 7,1 kg) foram eletivamente submetidas a correção intracardíaca da tetralogia de Fallot. A cirurgia foi realizada com circulação extracorpórea convencional e hipotermia moderada. Ventriculotomia direita foi realizada em 60 (89,5%) casos e em sete (10,5%) utilizou-se a abordagem do defeito pela via atriopulmonar. RESULTADOS: O tempo de circulação extracorpórea variou de 35 a 147 minutos (média:78,8 ± 21 minutos), e o tempo de pinçamento da aorta variou de 25 a 86 minutos (média: 51,8 ± 15,6 minutos). Ampliação transanular da via de saída do ventrículo direito foi necessária em 50 (64,1%) casos. O gradiente entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar, após a correção, variou de 0 a 54 mmHg (média: 15,5 ± 10,8 mmHg). Ocorreram dois (2,98%) óbitos no pós-operatório imediato. O seguimento tardio variou de 7 a 115 meses (média: 44,0 ± 35 meses). Houve uma morte tardia não-cardíaca. Todos os outros pacientes estão assintomáticos. A curva de sobrevida actuarial, incluindo a mortalidade operatória, revelou que a probabilidade de sobrevida, 12 anos após a operação, é de 97%. Dez pacientes foram avaliados por angiorresonânia magnética nuclear. CONCLUSÕES: A correção intracardíaca da tetralogia de Fallot no primeiro ano de vida pode ser feita com baixas morbidade e mortalidade e bons resultados tardios.pt
dc.description.affiliationEscola Paulista de Medicina
dc.description.affiliationInstituto do Coração de Pernambuco
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Pernambuco Departamento de Cirurgia do Centro de Ciências da Saúde
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent216-223
dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S0102-76382008000200011
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular. Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, v. 23, n. 2, p. 216-223, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S0102-76382008000200011
dc.identifier.fileS0102-76382008000200011.pdf
dc.identifier.issn0102-7638
dc.identifier.scieloS0102-76382008000200011
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4422
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectTetralogy of Falloten
dc.subjectHeart defects, congenitalen
dc.subjectTreatment outcomeen
dc.subjectChilden
dc.subjectFollow-up studiesen
dc.subjectTetralogia de Fallotpt
dc.subjectCardiopatias congênitaspt
dc.subjectResultado de tratamentopt
dc.subjectCriançapt
dc.subjectSeguimentospt
dc.titleCorreção intracardíaca da tetralogia de Fallot no primeiro ano de vida: resultados a curto e médio prazospt
dc.title.alternativeIntracardiac correction of tetralogy of Fallot in the first year of life: short-term and midium-term resultsen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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