O papel da translucência nucal no rastreamento de cardiopatias congênitas

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dc.contributor.authorBruns, Rafael Frederico [UNIFESP]
dc.contributor.authorMoron, Antonio Fernandes [UNIFESP]
dc.contributor.authorMurta, Carlos Geraldo Viana [UNIFESP]
dc.contributor.authorGonçalves, Luís Flávio De Andrade [UNIFESP]
dc.contributor.authorZamith, Marina Maccagnano [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionClínica Materno-Fetal
dc.contributor.institutionVitória Medifetus
dc.date.accessioned2015-06-14T13:36:24Z
dc.date.available2015-06-14T13:36:24Z
dc.date.issued2006-09-01
dc.description.abstractOBJECTIVE: Assess the accuracy of the nuchal translucency (NT) measurement between 11 and 13 weeks and 6 days of gestation as a sonographic marker to screen for congenital heart defects (CHD). METHODS: Multicentric retrospective study, analyzing single pregnancies from euploid fetuses. NT measurement was performed in the first trimester, when fetuses had from 45 to 84 mm of crown-rump length (CRL), according to the criteria established by the Fetal Medicine Foundation. Cases were followed until 1 month after delivery to verify the presence of CHD. RESULTS: 3,664 pregnancies were analyzed and 20 newborns had CHD diagnosed until the first month of life (prevalence of 0.55%). The median NT of the fetuses with CHD was 1.70 mm and 1.60 mm for fetuses without CHD, however no significant difference was found (Mann-Whitney test, p > 0.05). The sensitivity of NT in detection of CHD varied from 15% to 20%, with a range of false positive probability from 86.4% to 97.9%, depending on the cut-off point used. However, the odds ratio was high, compared to the classic indications of echocardiography, ranging from 4.7 to 33.7 according to the cutt-off point. CONCLUSION: In spite of the low sensitivity of the test, enlarged NT is an important risk factor for CHD and should be used in prenatal screening for CHD.en
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar a acurácia da medida da translucência nucal (TN) entre onze e treze semanas e seis dias como marcador ultra-sonográfico para rastreamento de cardiopatias congênitas (CC). MÉTODOS: Estudo multicêntrico retrospectivo, no qual foram analisadas gestações únicas de fetos euplóides. A medida da TN foi realizada no exame de primeiro trimestre quando os fetos tinham entre 45 e 84 mm de comprimento cabeça-nádega (CCN), segundo os critérios estabelecidos pela Fetal Medicine Foundation. Os casos foram seguidos até um mês após o parto para avaliar a presença de CC. RESULTADOS: Foram analisadas 3.664 gestações, das quais vinte recém-nascidos apresentaram alguma cardiopatia congênita até o primeiro mês de vida (prevalência de 0,55%). A mediana da TN nos fetos com CC foi de 1,70 mm e nos fetos sem CC foi de 1,60 mm; entretanto, não houve diferença significativa entre as duas medianas (Teste de Mann-Whitney, p>0,05). A sensibilidade da TN na detecção de CC variou de 15% a 20%, com probabilidade de falso-positivos de 86,4% a 97,9%, dependendo do ponto de corte utilizado. A razão de chance para CC foi alta, quando comparada com as indicações clássicas de ecocardiografia fetal, variando de 4,7 a 33,7, de acordo com o ponto de corte utilizado. CONCLUSÃO: Apesar da baixa sensibilidade do teste, a TN aumentada é um importante fator de risco para CC, devendo ser incluída na estratégia do seu rastreamento pré-natal.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationClínica Materno-Fetal
dc.description.affiliationVitória Medifetus
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.description.sourceSciELO
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.format.extent307-314
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0066-782X2006001600013
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Cardiologia. Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, v. 87, n. 3, p. 307-314, 2006.
dc.identifier.doi10.1590/S0066-782X2006001600013
dc.identifier.fileS0066-782X2006001600013.pdf
dc.identifier.issn0066-782X
dc.identifier.scieloS0066-782X2006001600013
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3225
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Cardiologia - SBC
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Cardiologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectNuchal translucencyen
dc.subjectcongenital heart defecten
dc.subjectulrasounden
dc.subjectTranslucência nucalpt
dc.subjectcardiopatia congênitapt
dc.subjectrastreamentopt
dc.subjectultra-sompt
dc.titleO papel da translucência nucal no rastreamento de cardiopatias congênitaspt
dc.title.alternativeThe role of nuchal translucency in the screening for congenital heart defectsen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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