Expression Of E-Cadherin And Wnt Pathway Proteins Betacatenin, Apc, Tcf-4 And Survivin In Gastric Adenocarcinoma: Clinical And Pathological Implication

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dc.citation.issue4
dc.citation.volume29
dc.contributor.authorLins, Rodrigo Rego [UNIFESP]
dc.contributor.authorOshima, Celina Tizuko Fujiyama [UNIFESP]
dc.contributor.authorOliveira, Levindo Alves de [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Marcelo de Souza [UNIFESP]
dc.contributor.authorAmaral Antonio Mader, Ana Maria
dc.contributor.authorWaisberg, Jaques [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.coverageSao Paulo Sp
dc.date.accessioned2020-07-31T12:47:37Z
dc.date.available2020-07-31T12:47:37Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractBackground: Gastric cancer is the fifth most frequent cancer and the third most common cause of cancer-related deaths worldwide.It has been reported that Wnt/ betacatenin pathway is activated in 30-50% of these tumors. However,the deregulation of this pathway has not been fully elucidated. Aim: To determine the expression of E-cadherin, betacatenin, APC, TCF-4 and survivin proteins in gastric adenocarcinoma tissues and correlate with clinical and pathological parameters. Method: Seventy-one patients with gastric adenocarcinoma undergoing gastrectomy were enrolled. The expression of E-cadherin, betacatenin, APC, TCF-4 and survivin proteins was detected by immunohistochemistryand related to the clinical and pathological parameters. Results: The expression rates of E-cadherin in the membrane was 3%; betacatenin in the cytoplasm and nucleus were 23,4% and 3,1% respectively; APC in the cytoplasm was 94,6%; TCF-4 in the nucleus was 19,4%; and survivin in the nucleus 93,9%. The expression rate of E-cadherin was correlated with older patients (p=0,007), while betacatenin with tumors <5 cm (p=0,041) and APC with proximal tumors (p=0,047). Moreover, the expression of TCF-4 was significantly higher in the diffuse type (p=0,017) and T4 tumors (p=0,002). Conclusion: The Wnt/betacatenin is not involved in gastric carcinogenesis. However, the high frequency of survivin allows to suggest that other signaling pathways must be involved in the transformation of gastric tissue.en
dc.description.abstractRacional: O câncer gástrico encontra-se entre as principais neoplasias malignas do mundo sendo o quinto mais incidente e o terceiro em relação ao índice de mortalidade. Acredita-se que a via Wnt/betacatenina esteja ativada em 30-50% desses tumores, porém a desregulação dela ainda não está completamente esclarecida. Objetivo: Avaliar a imunoexpressão das proteínas E-caderina, betacatenina, APC, TCF-4 e survivina em tecidos de adenocarcinoma gástrico e correlacioná-las com as variáveis clínicas dos doentes e anatomopatológicas do tumor. Método: Foram coletados os dados clínicos e anatomopatológicos dos prontuários de 71 doentes com adenocarcinoma gástrico submetidos à gastrectomia. O material obtido na operação foi submetido à análise imunoistoquímica e a frequência da expressão de cada proteína pôde ser analisada de acordo com a sua localização na célula e relacionada com as variáveis clinicopatológicas. Resultados: A graduação percentualda expressão e da localização das proteínas foi a seguinte: E-caderina em 3% na membrana; betacatenina em 23,4% no citoplasma e 3,1% no núcleo; APC em 94,6% no citoplasma; TCF-4 em19,4% no núcleo; e survivina em 93,9% no núcleo. Houve relação entre expressão da proteína E-caderina com a idade mais avançada (p=0,007); betacatenina com tumores <5 cm de diâmetro (p=0,041);APC com tumores proximais (p=0,047); e TCF-4 com tipo difuso da classificação de Lauren (p=0,017) e com o grau de penetração tumoral (p=0,002). Conclusão: A via Wnt/betacatenina não está envolvida na carcinogênese gástrica. Porém, a frequência elevada de survivina permite sugerir que outras vias sinalizadoras devam estar envolvidas na transformação do tecido gástrico.pt
dc.description.affiliationUniv Sao Paulo UNIFESP, Postgrad Program Interdisciplinary Surg Sci, Sao Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationUniv Fed Sao Paulo, Dept Pathol, Sao Paulo, SP, Brazil
dc.description.affiliationABC Med Sch, Discipline Pathol, Santo Andre, SP, Brazil
dc.description.affiliationUnifespPrograma de Pós Graduação em Ciência Cirúrgica Interdisciplinar, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, São Paulo, SP, Brasil
dc.description.affiliationUnifespDepartamento de Patologia, UNIFESP, São Paulo, SP, Brasil
dc.description.sourceWeb of Science
dc.format.extent227-231
dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/0102-6720201600040004
dc.identifier.citationAbcd-Arquivos Brasileiros De Cirurgia Digestiva-Brazilian Archives Of Digestive Surgery. Sao Paulo Sp, v. 29, n. 4, p. 227-231, 2016.
dc.identifier.doi10.1590/0102-6720201600040004
dc.identifier.fileS0102-67202016000400227-en.pdf
dc.identifier.fileS0102-67202016000400227-pt.pdf
dc.identifier.issn0102-6720
dc.identifier.scieloS0102-67202016000400227
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/56939
dc.identifier.wosWOS:000392703900004
dc.language.isopor
dc.language.isoeng
dc.publisherColegio Brasileiro Cirurgia Digestiva-Cbcd
dc.relation.ispartofAbcd-Arquivos Brasileiros De Cirurgia Digestiva-Brazilian Archives Of Digestive Surgery
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectWnt signaling pathwayen
dc.subjectBeta cateninen
dc.subjectStomach neoplasmsen
dc.subjectCadherinsen
dc.subjectImmunohistochemistryen
dc.subjectVia de sinalização Wntpt
dc.subjectBeta cateninapt
dc.subjectNeoplasias gástricaspt
dc.subjectCaderinaspt
dc.subjectImunoistoquímicapt
dc.titleExpression Of E-Cadherin And Wnt Pathway Proteins Betacatenin, Apc, Tcf-4 And Survivin In Gastric Adenocarcinoma: Clinical And Pathological Implicationen
dc.title.alternativeExpressão da e-caderina e das proteínas da via de sinalização wnt betacatenina, apc, tcf-4 e survivina no adenocarcinoma gástrico: implicações clínica e patológicapt
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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