Potencialização dos efeitos de anti-VEGF por heparinas. Papel da inibição da angiogênese em doenças oculares.
dc.contributor.advisor | Regatieri, Juliana Luporini Dreyfuss [UNIFESP] | |
dc.contributor.advisorLattes | http://lattes.cnpq.br/2390066977030420 | pt_BR |
dc.contributor.author | Rocha, Juliana Pimentel [UNIFESP] | |
dc.contributor.authorLattes | http://lattes.cnpq.br/5138208197597984 | pt_BR |
dc.contributor.other | Fetter, Bruna Zancanelli [UNIFESP] | |
dc.coverage.spatial | São Paulo | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-02-07T11:48:52Z | |
dc.date.available | 2023-02-07T11:48:52Z | |
dc.date.issued | 2023-01-16 | |
dc.description.abstract | Objetivo: O objetivo geral deste trabalho foi avaliar a potencialização da ação antiangiogênica do anti-VEGF bevacizumabe pela heparina-6-dessulfatada in vitro em culturas de células endoteliais e testar a possível citotoxicidade destes compostos em células de retina humana ARPE-19. Métodos: A metodologia do trabalho consiste em cultura de células endoteliais de aorta de coelho (CLPs) e células da retina humana (ARPE-19), e experimentos in vitro para analisar o efeito do anti-VEGF bevacizumabe potencializado por heparina-6-dessulfatada quando tratadas as células com diversas concentrações desses compostos para que fosse possível analisar a migração celular, proliferação, e citotoxicidade na CLPs e na ARPE-19 e a formação de estruturas do tipo capilar na CLPs. Para analisar os resultados dos experimentos, foi utilizado o software ImageJ para cálculo da área de migração celular e para cálculo da quantidade de estruturas do tipo capilar formadas nas células. Já para contagem das células no experimento de proliferação, foi utilizado o microscópio InCell e seu próprio software de análise de dados. Para análise de citotoxicidade celular, foi utilizado um espectofotômetro ajustado em 540nm. Os gráficos dos resultados foram gerados pelo GraphPad Prism 8.0. Resultados: As três concentrações da Heparina 6-O dessulfatada potencializando Bevacizumabe se mostraram eficazes em diminuir a proliferação celular em ARPE-19 e CLPs, diminuir a migração celular em ARPE-19 e CLPs, e diminuir a formação de estruturas do tipo capilar sobre Matrigel em CLPs. Não houve alteração da viabilidade celular pelas drogas. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | pt_BR |
dc.emailadvisor.custom | jdreyfuss@unifesp.br | pt_BR |
dc.format.extent | 32 f. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/66941 | |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo | pt_BR |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | pt_BR |
dc.subject | Anti-vegf | pt_BR |
dc.subject | Heparinas | pt_BR |
dc.subject | Angiogênese | pt_BR |
dc.subject | Degeneração macular relacionada à idade | pt_BR |
dc.title | Potencialização dos efeitos de anti-VEGF por heparinas. Papel da inibição da angiogênese em doenças oculares. | pt_BR |
dc.title.alternative | Potentiation of the effects of anti-VEGF by heparins. Role of inhibition of angiogenesis in eye diseases. | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | pt_BR |
unifesp.campus | Escola Paulista de Medicina (EPM) | pt_BR |
unifesp.graduacao | Tecnologia Oftálmica | pt_BR |
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