Desenvolvimento de um radioimunoensaio para 21-deoxicortisol sérico e sua potencial aplicação no diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita

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dc.contributor.authorTonetto-Fernandes, Vânia [UNIFESP]
dc.contributor.authorRibeiro-Neto, Luciane M. [UNIFESP]
dc.contributor.authorVerreschi, Ieda Therezinha do Nascimento [UNIFESP]
dc.contributor.authorFiet, Jean
dc.contributor.authorVieira, José Gilberto H. [UNIFESP]
dc.contributor.authorKater, Claudio Elias [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institutionHospital Infantil Darcy Vargas Serviço de Endocrinologia Pediátrica
dc.contributor.institutionHôpital Saint Louis Service de Biologie Hormonale
dc.date.accessioned2015-06-14T13:29:59Z
dc.date.available2015-06-14T13:29:59Z
dc.date.issued2003-04-01
dc.description.abstractSerum 21-deoxycortisol (21DF) has been considered a useful hormonal marker for the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD). Although several radioimmunoassay (RIA) methods for 21DF have been reported, none are commercially available. We developed a RIA adapted for 21DF determination, preceded by ether-extraction and liquid chromatographic separation (HPLC) of samples. The assay was employed to evaluate children (15F/10M) with the classic form of 21OHD and a control group (5F/8M). The antibody obtained, in addition to efficient HPLC separation, permitted tritiated cortisol instead of 21DF to be used, since labeled ³H-21DF is expensive and difficult to obtain. Serum cortisol levels were reduced in patients with 21OHD (48h following therapy withdrawal) as compared to controls (2.1±2.1 vs. 16.2±7.0mug/dl), whereas serum levels of 21DF were significantly elevated (1,359±853ng/dl, ranging from 434 to 3,079) in the former, but consistently below the sensitivity limit of the assay (156ng/dl) in the latter group. The reported method, although devoid of sensitivity for its application in normal subjects, permits 21DF to be quantified in patients with 21OHD, with adequate sensitivity and specificity to diagnose and follow patients with this condition.en
dc.description.abstractO 21-deoxicortisol (21DF) sérico tem sido considerado um excelente marcador para o diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência de 21-hidroxilase (D21OH). Embora vários métodos de radioimunoensaio (RIE) tenham sido descritos para 21DF, nenhum deles está disponível comercialmente. Desenvolvemos um RIE adaptado para a dosagem de 21DF, com extração prévia das amostras com éter e separação por cromatografia líquida (HPLC). O ensaio foi aplicado para a avaliação de crianças portadoras da forma clássica de D21OH (15F/10M) e um grupo controle (5F/8M). O anticorpo obtido, associado à eficiência da separação por HPLC, viabilizou o emprego do cortisol triciado neste RIE. Enquanto nos pacientes os níveis de cortisol estavam reduzidos (48h após suspensão do tratamento) em comparação com o grupo controle (2,1±2,1 vs. 16,2±7,0mig/dl), os valores do 21DF sérico estavam bastante elevados (1.359±853ng/dl, variando de 434 a 3.079), embora consistentemente abaixo do limite de sensibilidade (156ng/dl) no grupo controle. O presente método, mesmo destituído de sensibilidade para aplicação em indivíduos normais, permite a quantificação deste esteróide em portadores de D21OH, com a sensibilidade e a especificidade necessárias para o diagnóstico e acompanhamento desta condição clínica.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) EPM Departamento de Medicina
dc.description.affiliationHospital Infantil Darcy Vargas Serviço de Endocrinologia Pediátrica
dc.description.affiliationHôpital Saint Louis Service de Biologie Hormonale
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, Depto. de Medicina
dc.description.sourceSciELO
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent171-176
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302003000200010
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 47, n. 2, p. 171-176, 2003.
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27302003000200010
dc.identifier.fileS0004-27302003000200010.pdf
dc.identifier.issn0004-2730
dc.identifier.scieloS0004-27302003000200010
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1706
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject21-Deoxycortisolen
dc.subject21-Hydroxylase deficiencyen
dc.subjectRadioimmunoassayen
dc.subjectHPLCen
dc.subjectCongenital adrenal hyperplasiaen
dc.subject21-Deoxicortisolpt
dc.subjectRadioimunoensaiopt
dc.subjectHPLCpt
dc.subjectDeficiência de 21-hidroxilasept
dc.subjectHiperplasia adrenal congênitapt
dc.titleDesenvolvimento de um radioimunoensaio para 21-deoxicortisol sérico e sua potencial aplicação no diagnóstico da hiperplasia adrenal congênitapt
dc.title.alternativeDevelopment of a radioimmunoassay for serum 21-deoxycortisol and its potential application in the diagnosis of congenital adrenal hyperplasiaen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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