Osteodistrofias raras do osso temporal

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dc.contributor.authorAntunes, Marcos Luiz [UNIFESP]
dc.contributor.authorTesta, Jose Ricardo Gurgel [UNIFESP]
dc.contributor.authorFrazatto, Ricardo [UNIFESP]
dc.contributor.authorBarberi, Jose Antonio Ferreira [UNIFESP]
dc.contributor.authorSilva, Rogério Fernandes Nunes da [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:31:30Z
dc.date.available2015-06-14T13:31:30Z
dc.date.issued2005-04-01
dc.description.abstractTemporal bone osteodysplasia can produce many different symptoms, such as involvement restricted to the temporal bone or impairment of other bones. We consider, in this study two entities that are rare osteodysplasia cases, which are osteopetrosis and Camurati-Engelmann disease, the latter being extremely rare. We present two cases of benign form of osteopetrosis (Albers-Schulenburg's disease), a patient of 11 years old and another one of 48 years old, both male, and a patient of 28 years old, female, with Camurati-Engelmann's disease. The facial palsy was a manifestation in two of the patients. We discuss some aspects about the clinical manifestations, radiological findings, as well as differential diagnostic and therapy in view of the complications of the diseases.en
dc.description.abstractAs osteodistrofias do osso temporal podem se manifestar de diversas maneiras, como envolvimento restrito ao osso temporal ou com envolvimento de outros ossos do crânio ou ainda fazerem parte de uma manifestação sistêmica. Consideramos, em nosso trabalho, duas entidades como osteodistofias raras, a osteopetrose e a doença de Camurati-Engelmann, esta última de incidência extremamente rara, com poucos relatos na literatura. Apresentamos dois casos de osteopetrose em sua forma benigna (doença de Albers-Schöenberg), um paciente de 11 anos e outro de 48 anos, ambos do sexo masculino, e um paciente de 28 anos do sexo feminino com a doença de Camurati-Engelmann (displasia diafisária hereditária progressiva), doenças hereditárias autossômicas que apresentam sintomas diversos. A paralisia facial periférica se manifestou em dois dos nossos pacientes. Discutimos alguns aspectos relacionados às manifestações clínicas destas doenças, achados radiológicos, assim como o diagnóstico diferencial e a conduta terapêutica diante de complicações das doenças.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent228-232
dc.identifierhttps://dx.doi.org/10.1590/S0034-72992005000200018
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Otorrinolaringologia. ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, v. 71, n. 2, p. 228-232, 2005.
dc.identifier.doi10.1590/S0034-72992005000200018
dc.identifier.fileS0034-72992005000200018.pdf
dc.identifier.issn0034-7299
dc.identifier.scieloS0034-72992005000200018
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2460
dc.language.isopor
dc.publisherABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Otorrinolaringologia
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectOsteopetrosisen
dc.subjectOsteodysplasiaen
dc.subjectTemporal boneen
dc.subjectOsteopetrosept
dc.subjectOsteodisplasiaspt
dc.subjectOsso temporalpt
dc.titleOsteodistrofias raras do osso temporalpt
dc.title.alternativeRare osteodysplasia of the temporal boneen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
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