O papel das mitocôndrias na regulação do ferro intracelular

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dc.contributor.advisorAntoneli Junior, Fernando Martins [UNIFESP]
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/4503426222486154pt_BR
dc.contributor.authorMoreto, Aparecida Joana [UNIFESP]
dc.contributor.authorLatteshttps://lattes.cnpq.br/3137823910785751pt_BR
dc.coverage.spatialSão Paulopt_BR
dc.date.accessioned2024-01-02T17:46:53Z
dc.date.available2024-01-02T17:46:53Z
dc.date.issued2023-12-20
dc.description.abstractAs mitocôndrias são organelas eucarióticas semiautônomas de origem bacteriana endossimbiótica que retêm um vestígio de seu genoma ancestral, o DNA mitocondrial (mtDNA). Elas estão envolvidas em inúmeros processos metabólicos, sendo esses, síntese de ATP, manutenção da homeostase do cálcio e ferro, regulação da apoptose, metabolismo de lipídios, síntese de hormônios e vitaminas e grupo heme, produção de calor, participação de processos imunológicos, crescimento celular, produção de radicais livres e estão relacionadas ao processo inevitável de envelhecimento. Sua atividade também é de grande importância na homeostase do ferro. O ferro é um elemento fundamental para muitos processos metabólicos, incluindo transferência de elétrons, transporte de oxigênio e dióxido de carbono e diferenciação celular. O ferro obtido por meio da ingestão, pode ser encontrado em duas formas: heme, proveniente principalmente da degradação da hemoglobina e da mioglobina e produtos de origem animal e não-heme que é derivado de produtos vegetais e animais. Por apresentar uma alta toxicidade, o ferro normalmente é encontrado associado com outros elementos ou proteínas. Além disso, devido a essa toxicidade e sua importância em diversos processos, os mecanismos de absorção, transporte e armazenamento são altamente regulados por diferentes proteínas, tanto de forma sistêmica como celular. Após a absorção e transporte na corrente sanguínea, o ferro no interior de células alvo é transferido para a mitocôndria onde ocorre a síntese de proteínas que necessitam de ferro (grupo heme e aglomerado de Fe-S). Mutações em genes relacionados à homeostase do ferro causam sérios impactos deletério a nível sistêmico nos indivíduos que as possuem.pt_BR
dc.description.abstractMitochondria are semiautonomous eukaryotic organelles of endosymbiotic bacterial origin that retain a vestige of their ancestral genome, mitochondrial DNA (mtDNA). They are involved in several metabolic processes, such as ATP synthesis, maintenance of calcium and iron homeostasis, regulation of apoptosis, lipid metabolism, synthesis of hormones and vitamins and the heme group, heat production, participation in the immunological process, cellular growth, production of free radicals and they are related to the aging process. Their activities are also of great importance in iron homeostasis. Iron is a fundamental element for many metabolic processes, including electron transfer, oxygen and carbon dioxide transport, and cell differentiation. Iron obtained through digestion can be found in two forms: heme, which comes mainly from the manipulation of hemoglobin and myoglobin and from animal origin and nonheme which are derived from plant and animal products. Due to its high toxicity, iron is normally found associated with other elements or proteins. Furthermore, because iron is a toxic and important element to various processes, absorption, transport, and storage, it is highly regulated by different proteins, both systemic and cellularly. After the iron absorption, it is transported to cell targets specifically to mitochondria where proteins containing iron are produced (Heme group and FeS cluster). Thus, mutations in genes related to iron homeostasis cause serious impacts on organism.en
dc.description.provenanceSubmitted by Aparecida Moreto (aj.moreto@unifesp.br) on 2024-01-02T13:13:14Z No. of bitstreams: 1 AparecidaJoanaMoretoTCC_Unifesp Concluído.pdf: 884092 bytes, checksum: 10aa4419da95517e9bf9854c3c63f0d6 (MD5)en
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dc.emailadvisor.customfernando.antoneli@unifesp.brpt_BR
dc.format.extent44 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/70156
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulopt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.subjectDNA mitocondrialpt_BR
dc.subjectFerropt_BR
dc.subjectHomeostase do ferropt_BR
dc.subjectMitocôndriapt_BR
dc.subjectTransportadores de ferropt_BR
dc.titleO papel das mitocôndrias na regulação do ferro intracelularpt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de curso de graduaçãopt_BR
unifesp.campusEscola Paulista de Medicina (EPM)pt_BR
unifesp.graduacaoTecnologia em Informática em Saúdept_BR
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