Analise da expressao do receptor B2 adrenergico e de seu papel na modulacao da atividade supressora de celulas T reguladoras Foxp3+
dc.contributor.author | Guereschi, Marcia Grando [UNIFESP] | |
dc.date.accessioned | 2015-12-06T23:45:17Z | |
dc.date.available | 2015-12-06T23:45:17Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.description.abstract | Orgaos linfoides, como baco e linfonodos, sao ricamente inervados por fibras simpaticas, as quais exercem suas acoes pela liberacao de catecolaminas. A sinalizacao via o receptor B2-adrenergico (ADRB2) em celulas T CD4+ parece prejudicar a diferenciacao e funcao de celulas Th1 de modo dependente de AMPc, levando a inibicao da proliferacao celular e a diminuicao da producao de IL-2 e IFN-. Celulas T reguladoras CD4+Foxp3+ (Treg) desempenham um papel chave na regulacao de respostas imunologicas e sao essenciais na manutencao da auto-tolerancia. No entanto, pouco se sabe sobre a expressao de receptores catecolaminergicos em celulas Treg, bem como sobre a influencia das catecolaminas na sua funcao. Objetivo: Portanto, o objetivo deste estudo foi investigar o efeito da estimulacao de ADRB2 sobre as funcoes de celulas Treg. Resultados: Mostramos pela primeira vez que celulas Treg Foxp3+ expressam ADRB2 funcional. Encontramos ainda que fenoterol, agonista especifico de ADRB2, foi capaz de aumentar a atividade supressora de celulas Treg, uma vez que a proliferacao de celulas T naive foi cerca de 40% menor do que a observada em culturas controle. Tratamento das celulas Treg com agonista de ADRB2 tambem reduziu a producao de IL-2 pelas celulas T naive. Visto que AMPc intracelular ativa PKA, investigamos se o aumento da supressao de Treg mediado pelo tratamento com fenoterol poderia ser revertido pela inibicao da PKA. Mostramos que o pre-tratamento das celulas Treg com um inibidor de PKA reverteu o efeito do agonista de ADRB2. Conclusao: Nossos dados sugerem, pela primeira vez, o potencial das fibras simpaticas de regular positivamente a atividade supressora de celulas Treg atraves da sinalizacao via ADRB2. Este aumento na funcao supressora das celulas Treg e dependente da via AMPc-PKA | pt |
dc.description.source | BV UNIFESP: Teses e dissertações | |
dc.format.extent | 155 p. | |
dc.identifier.citation | São Paulo: [s.n.], 2012. 155 p. | |
dc.identifier.file | epm-2081012212264.pdf | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22010 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | |
dc.subject | Agonistas de Receptores Adrenérgicos beta 2 | pt |
dc.subject | Antígeno CTLA-4 | pt |
dc.subject | Norepinefrina | pt |
dc.subject | Supressão | pt |
dc.subject | Linfócitos T Reguladores | pt |
dc.title | Analise da expressao do receptor B2 adrenergico e de seu papel na modulacao da atividade supressora de celulas T reguladoras Foxp3+ | pt |
dc.title.alternative | Analysis of B2 adrenergic receptor expression of and its role in modulating the suppressive activity of Foxp3+ regulatory T cells | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
unifesp.campus | Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina, Programa de Pós-graduação em Microbiologia e Imunologia | pt |