Avaliacao da expressao de Fas e Fas soluvel em leucocitos de pacientes com Doenca Renal Cronica
Data
2012
Autores
Gonzales, Suellen Aparecida 
Tipo
Tese de doutorado
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Resumo
Introdução: A Doenca Renal Cronica (DRC) esta associada com alteracoes complexas no sistema imune, contribuindo para alta prevalencia de infeccoes e doenca cardiovascular. O sistema FAS/FAS ligante e uma via sinalizadora importante de apoptose em varios tipos celulares. A forma serica de Faz soluvel (sFas) esta aumentada no soro de pacientes com DRC e tambem esta associada com DCV nesses pacientes. Objetivo: Investigar se a expressao de FASmRNA regula a expressao de sFasmRNA e sua respectiva concentracao serica, em leucocitos de pacientes com DRC pre-dialise. Materiais e metodos: Foram avaliados 56 pacientes com DRC pre-dialise e 13 individuos saudaveis, com idade entre 18 e 85 anos. A deteccao da expressao de sFasmRNA e FASmRNA foi realizada por Real Time (RT-PCR) e sFas foi avaliado por metodo imunoenzimatico (ELISA). Resultados: Os pacientes com DRC, quando comparados aos controles, apresentaram maior concentracao serica de sFas (2858±1246 vs 2130±771, p=0,01) e maior expressao de sFasmRNA (4,22±1,76 vs 2,55±0,85, p=0,0001). Nao houve diferenca na expressao de FASmRNA entre os grupos (13,30±30,31 vs 8,85±13,41, p=0,40). O nivel serico de sFas apresentou correlacao positiva com a expressao de sFasmRNA (r=0,32 e p=0,007) e nao se correlacionou com a expressao de FASmRNA (r= -0,18 e p=0,10). Observamos correlacao negativa entre a expressao de sFasmRNA e expressao de FASmRNA (r= -0,49 e p<0,001). Conclusao: Estes resultados sugerem que apesar do sFas ser um osplicingo alternativo do FAS, a sua expressao e sintese sao expressos por vias distintas da expressao do FAS. Alem disso, e possivel que a expressao e sintese de sFas tenham a finalidade de equilibrar o desbalanco da morte celular via FAS, sinalizada por fatores pro-apoptoticos da DRC. Entretanto, mais estudos devem ser conduzidos para investigar o papel do sFas como protetor de morte celular na DRC
Descrição
Citação
São Paulo: [s.n.], 2012. 81 p.