O hormônio de crescimento na síndrome de Turner: dados e reflexões

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dc.contributor.authorGuedes, Alexis Dourado [UNIFESP]
dc.contributor.authorBianco, Bianca Alves Vieira [UNIFESP]
dc.contributor.authorCallou, Emmanuela Q. [UNIFESP]
dc.contributor.authorGomes, Ana Luíza [UNIFESP]
dc.contributor.authorLipay, Mônica V. N. [UNIFESP]
dc.contributor.authorVerreschi, Ieda Therezinha do Nascimento [UNIFESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.date.accessioned2015-06-14T13:38:38Z
dc.date.available2015-06-14T13:38:38Z
dc.date.issued2008-07-01
dc.description.abstractShort stature is the major characteristic of Turner syndrome. The statural appeal is premature and become evident in the puberty. Haploinsuficiency of SHOX gene has been related as main factor on final height of these patients. Despite the majority of the patients are not growth hormone deficient, the GHr therapy improves the final height. Recently, a great number of publications have described the association between GH and cancer. The cancer risk, in these patients, is mainly associated with the presence of Y chromosome sequences that can lead to the gonadoblastoma development. In conclusion, the GHr therapy in ST patients deserves caution. The investigation of Y chromosome sequences should be performed as well as the prophylactic gonadectomy in the positive cases conferring confidence to the treatment.en
dc.description.abstractA baixa estatura é a principal característica na síndrome de Turner (ST). O agravo estatural na ST é precoce e torna-se mais evidente na puberdade. A haploinsuficiência do gene SHOX tem sido implicada como principal fator na definição da estatura de mulheres, no entanto, ainda que a maioria das pacientes não tenha deficiência do hormônio de crescimento, a terapia com GHr melhora a altura final. Recentemente, tem-se chamado a atenção para a associação entre GH e câncer. O risco de câncer nessas pacientes está associado à presença de fragmentos do cromossomo Y que pode levar ao desenvolvimento de gonadoblastoma. Dessa forma, a administração de GHr na ST deve ser feita com cautela. A investigação de seqüências do cromossomo Y deve ser realizada, bem como a gonadectomia profilática nos casos positivos, conferindo maior segurança ao tratamento.pt
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Medicina
dc.description.affiliationUNIFESP Departamento de Morfologia e Genética
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Medicina
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, Depto. de Morfologia e Genética
dc.description.sourceSciELO
dc.format.extent757-764
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302008000500007
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 5, p. 757-764, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27302008000500007
dc.identifier.fileS0004-27302008000500007.pdf
dc.identifier.issn0004-2730
dc.identifier.scieloS0004-27302008000500007
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4467
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectTurner Syndromeen
dc.subjectGrowth hormoneen
dc.subjectCanceren
dc.subjectPolymorphismen
dc.subjectGenomic imprintingen
dc.subjectSíndrome de Turnerpt
dc.subjectHormônio do crescimentopt
dc.subjectCâncerpt
dc.subjectPolimorfismopt
dc.subjectImprinting genômicopt
dc.titleO hormônio de crescimento na síndrome de Turner: dados e reflexõespt
dc.title.alternativeGrowth hormone treatment inTurner syndrome: data and reflectionsen
dc.typeArtigo
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